廣東藥科大學(xué)藥學(xué)概論期末復(fù)習(xí)提綱

1、廣東藥科大學(xué)藥學(xué)概論期末復(fù)習(xí)提綱廣東藥科大學(xué)藥學(xué)概論期末復(fù)習(xí)提綱第一章藥學(xué)（藥學(xué)（P5）：）：是研究藥物的發(fā)現(xiàn)，開發(fā)，制備及其合理使用的科學(xué)，也稱為藥物科學(xué)?；瘜W(xué)是藥學(xué)的理論基礎(chǔ)，藥學(xué)和醫(yī)學(xué)相互依存，相互促進(jìn)。藥品的定義（藥品的定義（P7）：是指用于預(yù)防，治療，診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。藥品的分類（藥品的分類（P7）：根據(jù)藥品的化學(xué)性質(zhì)不同分為，天然藥物，化學(xué)藥物，生物藥物。GM

2、P的概念（的概念（P12）：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是在藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的，科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。GMP的特點(diǎn)（的特點(diǎn)（P12）：1）具有時(shí)效性，是與時(shí)俱進(jìn)，不斷發(fā)展完善的；2）GMP條款通常僅嚴(yán)格規(guī)定所要求達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)，并不限定實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的具體辦法。藥學(xué)主要任務(wù)藥學(xué)主要任務(wù)：P61）研究新藥及其制劑2）闡明藥物作用機(jī)制3）研究藥物制備工藝

3、4）制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，控制藥品質(zhì)量5）開拓醫(yī)藥市場，規(guī)范藥品管理6）促進(jìn)、評估及保證藥物治療的質(zhì)量，制定經(jīng)濟(jì)有效的治療方案藥學(xué)發(fā)展的四個(gè)階段藥學(xué)發(fā)展的四個(gè)階段（P3）1）第一階段：從古代到19世紀(jì)末，在這個(gè)階段人們主要利用天然藥物。（直到1805年，德國化學(xué)家賽特納從鴉片中提取分離出第一個(gè)活性成分嗎啡，它的活性是鴉片的10倍。）2）第二階段：19世紀(jì)末藥物合成的興起階段至20世紀(jì)50年代，大量的化學(xué)藥物被合成并應(yīng)用于疾病治療，開創(chuàng)了化

4、學(xué)藥物的應(yīng)用領(lǐng)域。（藥品有百浪多息，磺胺藥，抗生素的發(fā)現(xiàn)）3）第三階段：20世紀(jì)4060年代，大量化學(xué)藥品的合成并上市的同時(shí)，生物化學(xué)的研究取得了巨大的進(jìn)展，對激素和各種維生素的分離和鑒定，以及對人體氨基酸需要的闡明都對醫(yī)藥的營養(yǎng)學(xué)起了重要的作用。4）第四階段（基因工程藥物開始走向?qū)嵱没A段）：20世紀(jì)70年代至今的這一時(shí)期，隨著基因工程，細(xì)胞工程，酶工程和發(fā)酵工程技術(shù)的發(fā)展，大量的生物技術(shù)藥物被開發(fā)出來?？刂扑幤焚|(zhì)量的法規(guī)，控制藥品質(zhì)

5、量的法規(guī)，5個(gè)規(guī)范個(gè)規(guī)范：GSP：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》GMP：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GLP：《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》GCP：《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》GAP：《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二章：第二章：生藥產(chǎn)地加工目的：生藥產(chǎn)地加工目的：1）除去雜質(zhì)和非藥用部分，保持藥材的純凈2）進(jìn)行初步處理如蒸煮和熏曬等，使藥材干燥3）通過整形和分等，篩選出不同等級，便于按質(zhì)論價(jià)。4）形成一定的商品性狀。生藥炮制的目的：（生藥炮制的目的：

6、（P28）1）降低或消除毒性或副作用2）緩和或改變藥物的性質(zhì)和作用3）提高療效4）便于調(diào)配和制劑5）純凈藥物，利于貯藏6）除臭矯味物通過各種途徑（靜脈注射，靜脈滴注，肌內(nèi)注射，口服給藥等）進(jìn)入人體內(nèi)的吸收，分布，代謝和排泄過程的“血藥濃度經(jīng)時(shí)變化”動態(tài)規(guī)律的一門科學(xué)。藥物在體內(nèi)的過程：藥物自進(jìn)機(jī)體到離開機(jī)體所經(jīng)歷的過程（包括吸收，分布，代謝和排泄）是機(jī)體對藥物的勝利處置或廣義的藥物代謝過程。這些處置從性質(zhì)上可以概括為藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)（吸收，分

7、布，排泄）和藥物的生物轉(zhuǎn)化（代謝）首過效應(yīng)首過效應(yīng)：指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)行血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，也稱第一關(guān)卡效應(yīng)。某些藥物口服之后通過腸黏膜及肝臟而經(jīng)受滅火代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低效應(yīng)。因給藥途徑不同而使藥物效應(yīng)產(chǎn)生差別的現(xiàn)象在治療學(xué)上是有重要意義的。藥理學(xué)藥理學(xué)：研究藥物與機(jī)體（包括病原體）相互作用的規(guī)律及其原理的科學(xué)。藥理學(xué)的組成：藥效學(xué)（藥物效應(yīng)動力學(xué)）

8、。藥動學(xué)（藥物代謝動力學(xué)）。(P177)受體的特性：受體的特性：1）特異性：受體分子能準(zhǔn)確識別配體。2）靈敏性：受體只需要很低濃度的配體結(jié)合。3）飽和性：受體數(shù)量有限。4）可逆性：受體與配體的結(jié)合大多是可逆的。5）多樣性：同一受體可廣泛分布于不同細(xì)胞而產(chǎn)生不同效應(yīng)。（P241）抗菌藥物的作用機(jī)制抗菌藥物的作用機(jī)制1）抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成2）抑制蛋白質(zhì)合成3）抑制細(xì)胞膜功能4）影響葉酸代謝5）抑制DNA合成6）抑制RNA合成（P247）常用

9、的第一線抗結(jié)核病常用的第一線抗結(jié)核病結(jié)核病史由分支桿菌引起的慢性傳染病，可累及全身各器官和組織，包括肺，腎，腦等，其中以肺結(jié)核最常見。通常把療效高，不良反應(yīng)少，患者較易耐受的藥物稱為第一線抗結(jié)核病藥：包括異煙肼（首選藥）、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素（最早用于臨床的抗結(jié)核藥）、吡嗪酰胺。四大高血壓分類：四大高血壓分類：高血壓有繼發(fā)性和原發(fā)性之分。其中，繼發(fā)性高血壓又被稱為癥狀性高血壓，是由某些疾病如腎小球腎炎、主動脈狹窄等引起的臨床表現(xiàn)。這