2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、環(huán)糊精及其衍生物在廢水處理中的應用和進展環(huán)糊精及其衍生物在廢水處理中的應用和進展摘要摘要環(huán)糊精是由葡萄糖環(huán)構成的錐筒狀分子?;诃h(huán)糊精和環(huán)境污染物分子之間的作用特點和機制該試劑在廢水處理方面可發(fā)揮重要作用。關鍵詞關鍵詞環(huán)糊精包結復合環(huán)境保護環(huán)糊精(cyclodextfins,CD)于1891年由Vellier發(fā)現(xiàn),1935年Frendenbe一個有關CD及其包合物的專利問世。目前,CD已被廣泛地應用于食品、醫(yī)藥、精細化工、香精和農藥等多

2、個領域。環(huán)糊精及其衍生物的水溶液在處理工業(yè)廢水領域能發(fā)揮巨大作用,它們能增溶有機污染物,利用包絡作用富集或去除有機污染物、重金屬離子[12]。1CDCD的結構與性質的結構與性質環(huán)糊精系淀粉經酶解環(huán)合后得到的由六個以上葡萄糖連接而成的環(huán)裝低度聚合物。分子結構為六個以上葡萄糖以α14糖苷鍵連結的環(huán)狀低度聚合物,其中最常見的是α環(huán)糊精、β環(huán)糊精、γ環(huán)糊精,分別由六個、七個和八個葡糖糖分子構成.環(huán)糊精圓筒內為疏水區(qū),圓筒直徑隨其種類而異,約為0

3、.6nm、0.8nm和1.0nm。由于這種結構,使它具有容納其他形狀和大小適合的疏水性物質的分子或基團而嵌入洞中,形成包合物的特性。從而改善其物理、化學、生物性質,并且環(huán)糊精與這些疏水性化合物形成的包合物對人體無毒害作用,這也正是CD能在藥學中得到應用的主要原因。性狀為白色結晶性粉末,非還原性,β環(huán)糊精熔點300℃~305℃,純度99%,水分9%1%,灰分0.02%以下。在三種環(huán)糊精中,β環(huán)糊精水的溶解度最低,最易從水分析出結晶,能被環(huán)

4、糊精包合的物質范圍很廣,包括稀有氣體、鹵素等無機化合物和許多有機化合物。當各種物質被環(huán)糊精包合后,其穩(wěn)定性、揮發(fā)性、溶解性等各種理化性質會發(fā)生顯著的變化,環(huán)糊精的這種非凡作用,使它成為具有廣泛應用價值的包合材料,引起了世界上多種行業(yè),尤其是醫(yī)藥和食品行業(yè)的極大關注。2.2.發(fā)展歷史發(fā)展歷史簡便的特點,適合工業(yè)化生產。3.3冷凍干燥法如得到的包合物溶于水或在加熱干燥條件下易于分解和變色,但又要求得到粉末狀包合物的情況下,可通過冷凍干燥法去

5、除溶劑,使粉末化。此法得到的包合物,溶解性好,可值成注射劑。3.4噴霧干燥法若包合物易溶于水,遇熱又較穩(wěn)定,可用噴霧干燥法制備包合物,干燥溫度高,受熱時間短,產率高。環(huán)糊精包合物有一些新的制備方法的報道。3.5旋轉蒸發(fā)法制備過程為將藥物溶解在有機溶劑如95%的乙醇中,CDs溶解在適量水中,二液混合后在室溫下攪拌一定時間后,真空條件下于適當溫度除去溶劑即得。該法特別適用于水難溶性藥物與水溶性大的CDs衍生物包合物的制備。Scalia等采用

6、該法制備了防曬劑(2’乙基)己基一對二氨基苯甲酸酯與βCD的包合物。3.6超臨界流體法常見的CDs包合物制備方法的共同缺點是:操作步驟多、時間長、產品中有溶劑殘留等。而超臨界流體包合法解決了溶劑殘留問題,另外包合溫度低,更適合于對濕熱敏感物質的包合。該包合方法的機制為:以具有優(yōu)越傳質能力及高溶劑化性能的超臨界CO2為包合介質,當其通過藥物與CDs的混合物時,由于它具有降低某些有機化合物的熔點特性,將使包合材料與客體物質形成超臨界溶液,從

7、而導致包合過程的進行。Kamihira等采用超臨界CO2提取揮香物質后,在20℃,IOMPa的壓力下,將載有芳香質的CO2通過裝有CDs的包合容器,制備了芳香物質的包合物Vanhees等將超臨界下通過吡羅昔康與CD的物理混合物并使壓力達到15MPa,在靜態(tài)方式下保持6h,獲得近完全的包合,包封率985%。3.7中和法Ozkan等采用中和法制備了口服降糖藥格列齊特與CD的包合物。操作過程如下:準確稱取19格列齊特,溶解在50ml的1ml1

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