2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、秋冬季做好雞的呼吸道疾病控制,李新正,家禽呼吸道疾病多發(fā)及難控原因,1 家禽呼吸道結(jié)構(gòu)2 家禽生理特點決定3 環(huán)境因子對呼吸道影響4 許多傳染病均引起呼吸道癥狀5 免疫抑制因素6 疫苗免疫因素7 氣囊的特點8 消毒藥的刺激9 藥物應(yīng)用不合理,一.秋冬季產(chǎn)生呼吸道疾病原因,1.氣溫低2.雞舍密閉過嚴(yán)3.秋冬季是許多傳染病多發(fā)期,二.怎樣加強秋冬季雞群管理,做好生物安全防護(hù) 做好場址選擇 做好場區(qū)隔離工作

2、 做好衛(wèi)生工作 做好消毒工作 做好免疫工作 做好廢物處理工作,三.處理好保溫和通風(fēng)關(guān)系,1.在保溫前提下加強通風(fēng) 2.中午通風(fēng) 3.防穿透門窗通風(fēng) 4.注意天氣變化防風(fēng) 5.搞好衛(wèi)生 6.冬季防賊風(fēng)襲擊,四.供應(yīng)優(yōu)質(zhì)全價飼料,.飼料:蛋白質(zhì)能量特別VA VC含量大場信 譽高企業(yè)飼料 小場飼料特點: 1.批次間不穩(wěn)定

3、 2.進(jìn)料少檢測手段差 3.質(zhì)量保證不高 4.因質(zhì)量原因高峰高峰期持 續(xù)時間短,死淘率高,五.做好疾病防控,支原體與大腸桿菌防控新城疫防控禽流感防控傳染性喉氣管炎防控傳染性支氣管炎防控傳染性鼻炎防控,雞支原體感染 —支原體的控制,又稱為雞敗血霉形體感染

4、    雞敗血霉形體感染,可引起雞慢性呼吸道病和火雞傳染性竇炎,其特征為呼吸羅音,咳嗽、流鼻涕(火雞則常有竇炎)。本病通常為慢性,且病程長,由于氣囊炎、竇炎使屠檢時廢棄,胴體降級,飲料利用率和產(chǎn)蛋量降低,醫(yī)療費用增加,帶來經(jīng)濟(jì)損失,是養(yǎng)禽業(yè)重要疾病。    滑液囊霉形體感染,可引起火雞、雞的氣囊炎、滑膜炎,滑液囊炎、腿鞘滑膜炎,肉雞呼吸道疾病多發(fā)原因分析

5、,1.環(huán)境2.種源3.接種疫苗4.注射蛋黃5.注射藥物6.混合感染,支原體能引起:,呼吸道癥狀和氣囊炎在呼吸道定植MS影響滑液膜使腱鞘和關(guān)節(jié)粘連造成跛行,危害,支原體引發(fā)的病癥:1.慢性呼吸道病。2.引發(fā)大腸桿菌,氣囊炎。3.引發(fā)產(chǎn)蛋下降。4.產(chǎn)蛋期死陶率增加。5.經(jīng)蛋傳播及子代呼吸道病增多,廢棄率增多。6.疫苗應(yīng)激增大,飼料轉(zhuǎn)化率降低,藥費增高。7.屠宰廢棄率增高。,支原體對呼吸道的危害,1.支原體在呼

6、吸道終身定殖。 定殖在上皮細(xì)胞的MG毒,任何藥都?xì)⒉凰?,MG毒的吸盤吸在上皮細(xì)胞,藥無法到達(dá),用藥只能殺死雞體內(nèi)的病毒。 2.支原體剝落呼吸道纖毛上皮細(xì)胞。 千孔百瘡,任何病毒長驅(qū)直入。如果IB同時感染,其嚴(yán)重問題放大5倍,傳支可撥掉纖毛。沒有纖毛,傳支病雞即咳嗽,14-21天傳支沒有了,在呼吸道消失,而MG不同,是一個長期過程,終身定殖,只要雞體虛弱,MG就大量繁殖,然后大腸桿菌大量繁殖。,危害: A. 千

7、瘡百孔。 B.粘膜抗體生產(chǎn)能力下降,維持期萎縮,縮短。MG產(chǎn)生后:粘膜抗體——局部免疫力縮短,影響呼吸道局部免疫。,1.新城疫,傳支免疫出現(xiàn)問題 早期產(chǎn)蛋前打一針滅活疫苗,保護(hù)整個產(chǎn)蛋期,此法目前巳不行了。目前ND局部感染,造成呼吸道問題,產(chǎn)蛋下降,慢性非典型ND。IB、ND活苗所產(chǎn)生的局部免疫力6-12周,如果免疫間隔太長,雞出現(xiàn)咳嗽等慢性呼吸道癥狀,產(chǎn)蛋下降。,2、大腸桿菌可以通過呼吸道的天然屏障,大量長驅(qū)直

8、入,造成各種大腸桿菌:如氣囊炎,心包炎,卵黃性腹膜炎,腹水癥。控制MG,即可控制大腸桿菌病。 消滅大腸桿菌?。合麥鏜G病毒;飲水消毒,此二法可控制大腸桿菌病90%,乳頭飲水器,清潔衛(wèi)生水,水槽傳播病之源。,3、疫苗生產(chǎn)廠家的疫苗是為健康雞設(shè)計的,如MG未凈化,呼吸道有創(chuàng)傷,疫苗中的大量病毒進(jìn)入雞體,引起疫苗免疫嚴(yán)重應(yīng)激。MG雞群,可引起疫苗嚴(yán)重應(yīng)激:ND、IB、ILT。4、種雞在產(chǎn)蛋期可以使其死淘率增加5-10%。

9、,控制支原體的對策:,(1.凈化1)種蛋加溫法:均勻加溫至41°C,保存12小時,然后降至正常溫度放置孵化室。孵化率損失5-15%,主要是減少弱雞,出雛的苗是健康雞。(2)日本采用產(chǎn)蛋全程投藥:如支原凈、恩諾沙星、氧氟沙星,強力霉素、要交替用,一個月投2-3次。 (3)循環(huán)免疫加全進(jìn)全出,分段飼養(yǎng),配合適量投藥 凈化MG的種雞,效益可在下一代雛雞中表現(xiàn)出來  ①.飼料的轉(zhuǎn)化率增加5-10%。②.孵

10、化率提高2%,雛雞的存活率提高2.5%.,2、免疫法防MG(1)滅活苗免疫首免6-8周,二免16-18周,主要產(chǎn)生體液免疫,可以保護(hù)產(chǎn)蛋期;為后代提供母源抗體(2)活苗免疫不同的疫苗免疫時間不同,一般3-5周,一次免疫終生保護(hù);主要是產(chǎn)生呼吸道局部抗體,保護(hù)種雞自身。,,由于垂直傳播造成的生產(chǎn)損失:,產(chǎn)蛋率降低10-20%孵化率降低5-10%開產(chǎn)日齡推遲2周雛雞死亡率5-10%增重降低10-20%飼料轉(zhuǎn)化率降低10-2

11、0%,繼發(fā)感染:,感染支原體后對其它病原的易感性增加IB、ILT、ND、IBD及活疫苗E. Coli(大腸桿菌敗血癥)副雞嗜血桿菌(傳染性鼻炎)巴氏桿菌,支原體臨床癥狀,本病四季均可發(fā)生,以寒冷季節(jié)多發(fā)。主要感染雞和火雞,鵪鶉、孔雀、雉雞、鸚鵡等也可感染發(fā)病,各種年齡都可感染,1~2月齡最易感。感染率為20%~70%,若無其他病原繼發(fā)感染,死亡率低。本病主要經(jīng)卵垂直傳播,也可通過消化道、呼吸道傳播。密度過大、通風(fēng)不良、氣霧免疫不

12、當(dāng)?shù)仁潜静〉恼T因。,癥 狀,潛伏期4~21天,病程長。典型癥狀多發(fā)生于幼齡雞,上呼吸道和其鄰近組織的粘膜發(fā)炎,出現(xiàn)漿液性、粘液性鼻液,表現(xiàn)竇炎、結(jié)膜炎及氣囊炎。隨病程發(fā)展出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽;導(dǎo)致生長停滯。死亡率10%左右。(見圖)產(chǎn)蛋雞感染后,呼吸癥狀不顯著,僅表現(xiàn)產(chǎn)卵量和孵化率降低,新孵出的雛雞生活力也降低。成年雞常呈隱性感染。,幼雞癥狀明顯,病初流鼻、打噴嚏、甩頭、張口喘氣,慢性呼吸道病,,少數(shù)病禽眼瞼粘連,慢性呼吸道病,,眶

13、下竇嚴(yán)重腫脹,呼吸困難(種鵪鶉),慢性呼吸道病,,顏面部嚴(yán)重腫脹(錦雞),慢性呼吸道病,,眶下竇高度腫脹,慢性呼吸道病,,眼內(nèi)有干酪樣物(烏骨雞),慢性呼吸道病,,眶下竇內(nèi)有黃色干酪樣物質(zhì)(錦雞),慢性呼吸道病,,病雞食欲下降,幼雞生長發(fā)育不良;產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋下降,病程漫長,慢性呼吸道病,病理變化,主要在鼻道、副鼻道,氣管、支氣管、氣囊有卡它性滲出物,由于氣囊炎,氣囊水腫樣肥厚,表面呈淋巴濾泡樣外觀(珠狀),內(nèi)容物呈干酪樣,還屢屢出可見肺

14、炎,心包炎,肝被膜炎、輸卵管炎。 (見圖)火雞常見明顯竇炎,眶下竇腔內(nèi)充滿粘液或干酪樣滲透出物。,,眶下竇有漿液性或黏液性分泌物,慢性呼吸道病,,以后變?yōu)辄S白色干酪樣,慢性呼吸道病,,,患病早期氣囊有黃白色氣泡,慢性呼吸道病,,氣囊壁輕度渾濁,慢性呼吸道病,,肝周炎、心包炎(13日齡肉雞),慢性呼吸道病,,,肺胸膜增厚,慢性呼吸道病,,肺臟充血、出血、肉樣變,慢性呼吸道病,,,病雞一側(cè)肺臟肉樣變,慢性呼吸道病,,支原體與大腸桿菌防控,

15、對策:1.改善環(huán)境 2.進(jìn)大場經(jīng)凈化消毒雞群 3.用藥減少疫苗源問題 4.防混合感染 5.注射高免蛋黃注意問題 6.注意注射針頭消毒,目前已有弱毒疫苗和滅活疫苗用于雞慢性呼吸道病的預(yù)防,可降低本病發(fā)病率。發(fā)病雞群用紅霉素、泰樂菌素、潔霉素、林肯霉素和強力霉素等藥物治療,因耐藥性敗血霉形體菌株的存在,最好參考藥敏試驗結(jié)果用藥。,新城疫防控,一.流行特

16、點,新城疫防控,二.免疫失敗原因: 1.疫苗原因 2.毒株變異 3.免疫技術(shù) 4.生物安全 5.免疫抑制病 6.飼料原

17、因,一、流行趨勢分析,新城疫的發(fā)生呈現(xiàn)大范圍散發(fā)和地方性流行,尤其是H5N1亞型禽流感處于相對流行平穩(wěn)或間歇期時ND成為主要防控疫病。,流行主要發(fā)生于15-20日齡的雛雞(尤其是商品肉雞)和產(chǎn)蛋雞(主要是產(chǎn)蛋開始至產(chǎn)蛋高峰期)中。地區(qū)間的發(fā)生程度有差異。集團(tuán)或企業(yè)內(nèi)形成流行是主要流行特點。,二、當(dāng)前流行毒株情況,①與疫苗株LaSota類似毒株:這是上世紀(jì)長期存在的主要流行毒株,約占流行毒株的20%。②變異毒株:約占致病流行毒株的7

18、0%。③重組毒株:約占流行毒株的10%.F基因重組常見,主要疫苗株和野毒株間發(fā)生重組。,三、近年來流行特點,1.肉仔雞發(fā)病日齡趨于早化2.在高免疫密度下毒力增強3.因免疫抑制性疾病存在引起抗體水平高      低不齊使新城疫在雞群內(nèi)部反復(fù)發(fā)生4.產(chǎn)蛋雞免疫雞群非典型化,使產(chǎn)蛋下 降,出現(xiàn)呼吸道癥狀5.200日齡前后高產(chǎn)蛋雞免疫后產(chǎn)蛋率下降,當(dāng)前新城疫病流行特點,1. 流行規(guī)模和時間。以地方性散發(fā)或小規(guī)模流行為主;多發(fā)于冬、

19、春季節(jié),尤其是春節(jié)前后高發(fā)。2. 發(fā)病日齡。主要集中在加強免疫前后( 如20 ~ 30 日齡,50 ~ 60 日齡,160 ~ 200 日齡等),同時也有相當(dāng)數(shù)量的雞群發(fā)病日齡提前,甚至到10 日齡以前。,1肉仔雞強毒新城疫,一、臨床診斷要點:1.發(fā)病日齡7-14天左右。2.小雞出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,強迫采食現(xiàn)象。3.死前出現(xiàn)癱瘓。4.死亡率30-90%。,肉仔雞強毒新城疫,一、臨床診斷要點:1.發(fā)病日齡7-14天左右。2

20、.小雞出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,強迫采食現(xiàn)象。3.死前出現(xiàn)癱瘓。4.死亡率30-90%。,,二、病理剖檢診斷要點:1.肌胃與腺胃交界處形成鐵銹色。2.腺胃乳頭出血。3.十二指腸U攀處片狀出血。4.腸淋巴系統(tǒng)水腫出血。5.腎臟腫大。,,,2.在高免疫密度下毒力增強,現(xiàn)流行大部分基因Ⅶ型用凍干苗無法防控,必須采取凍干苗加滅活苗,3.因免疫抑制性疾病存在引起抗體水平高低不齊使新城疫在雞群內(nèi)部反復(fù)發(fā)生,導(dǎo)致疫苗免疫效果差群體抗體水平差異較

21、大應(yīng)激情況下遇野毒部分感染使病毒一直存在于雞場,4.產(chǎn)蛋雞免疫雞群非典型化,使產(chǎn)蛋下 降,出現(xiàn)呼吸道癥狀,,5.200日齡前后高產(chǎn)蛋雞免疫后產(chǎn)蛋率下降,新城疫流感混合感染用新城疫疫苗飲水產(chǎn)蛋率下降30%--40%,3-4個月難以恢復(fù)。措施,5.200日齡前后高產(chǎn)蛋雞免疫后產(chǎn)蛋率下降,新城疫流感混合感染用新城疫疫苗飲水產(chǎn)蛋率下降30%--40%,3-4個月難以恢復(fù)。措施,新城疫防控,防治對策,八、防控,1、傳播方式: ① ND

22、V的變異早在2001年就已經(jīng)得到證實(高變株)。至少從2004年即已傳至全國。② NDV的感染主要是空氣傳播,因此很難預(yù)防,單純生物安全目前效果并不確實。③ NDV在雞場的污染是相當(dāng)嚴(yán)重的,一旦機體抵抗力下降,處在應(yīng)激期(雛雞和開產(chǎn)前)很容易發(fā)生傳播。,④ NDV對雞場有常駐型,可以反復(fù)的在同一企業(yè)、集團(tuán)內(nèi)一批批的反復(fù)發(fā)生。⑤ 同一集團(tuán)內(nèi)的生物安全十分重要集團(tuán)內(nèi)感染是常見現(xiàn)象。⑥市場上流通領(lǐng)域是主要的傳播途徑。⑦要注意鴨、鵝的

23、副粘病毒Ⅰ型感染對雞場的威脅。⑧不能輕視鳥、鼠等生物媒介的傳播作用,2、免疫及免疫程序,① 應(yīng)用已有的活苗作為基本免疫,在ND多發(fā)地區(qū),應(yīng)在常規(guī)疫苗免疫基礎(chǔ)上用變異株制備的滅活苗至少于10日齡左右和產(chǎn)蛋前進(jìn)行一次免疫注射是較好的免疫防控方法。,② 免疫程序,注:四免是必需的,其可根據(jù)監(jiān)測結(jié)果隨時調(diào)整免疫時間。,臨床血清學(xué)檢查結(jié)果表明,15~30日齡雛雞NDV的HI抗體水平較低,存在明顯的免疫保護(hù)空擋期。特別是商品肉雞表現(xiàn)尤為突出,這固

24、然與商品肉雞本身的免疫反應(yīng)性差有關(guān),也與免疫時間和免疫方式的選擇有關(guān)。,3、緊急免疫:發(fā)病情況下的免疫防控措施,⑴緊急免疫的有效機制疫苗針對性強,和流行毒株有及其相似的免疫原性。局部免疫的產(chǎn)生:應(yīng)用弱毒苗時經(jīng)過2天以上在黏膜產(chǎn)生的局部保護(hù)性抗體(IgA),可以阻礙病毒通過黏膜侵入機體而致病。,全身免疫:可用活苗或滅活苗a、體液免疫抗體:需7-14天才能達(dá)到一定抗體水平(保護(hù)臨界值28-10)產(chǎn)生并阻擋疫病發(fā)生。b、細(xì)胞免疫:和緊

25、急免疫的關(guān)系在NDV感染上尚不能準(zhǔn)確認(rèn)識。c、對原有抗體可能有一個短暫的中和作用,造成至少1天的抗體水平輕微下降。,⑵緊急免疫時被免雞群狀態(tài)及其效果① 未感染雞a、免疫2天以后還未感染,可能有好效果。b、已處于潛伏期感染,可能無效。② 已感染雞基本無效,⑶緊急免疫的方法免疫接種從安全區(qū)逐步向受威脅區(qū)過渡,已發(fā)病雞群則不能再采用。注意更換注射器材。注意工作人員的間接傳播。(4)緊急免疫的副作用應(yīng)激降低抵抗力。

26、疫苗質(zhì)量及其副作用。暫時的中和抗體作用,造成突然出現(xiàn)的低抗體雞更加易感。,,,,H5N1亞型高致病性禽流感,二、當(dāng)前流行毒株情況,可大體分為三個類型,1、類Re-1、Re-5型:現(xiàn)有重組Re-5型疫苗可起到良好保護(hù)作用,主要發(fā)生于雞。2、類Re-4型:現(xiàn)有重組Re-4型疫苗可起到良好保護(hù)作用,主要發(fā)生于鴨、鵝。部分地區(qū)雞也可發(fā)生,3、變異型,從2005年10月就已存在,至今已成為雞H5N1流感發(fā)生的主要毒株。比 較接近

27、于Re-5型,Re-5型疫苗有一定的保護(hù)作用。4、鴨、鵝中可能存在的一種新變異,極可能是在類Re-4型基礎(chǔ)上發(fā)生的變異株。,三、各種流行毒株之間的差異比較,1、各類型毒株HI交叉試驗結(jié)果,,,一、流行趨勢分析,由于病毒發(fā)生變異,現(xiàn)有疫苗在目前的防控條件下,很難提供提供足夠的免疫保護(hù)。今年1-5月將在較大范圍內(nèi)造成影響。5-8月,流感出現(xiàn)相對平靜的間歇期。如果疫苗不能得到相應(yīng)改善,今年冬季仍會出現(xiàn)較大問題。一旦疫苗得到改進(jìn)、具備

28、了更好地保護(hù)性,則9月份之后一直到明年將是一個流感發(fā)生的可控年份,僅會存在點發(fā)生。,二、當(dāng)前流行毒株情況,可大體分為三個類型,1、類Re-1、Re-5型:現(xiàn)有重組Re-5型疫苗可起到良好保護(hù)作用,主要發(fā)生于雞。2、類Re-4型:現(xiàn)有重組Re-4型疫苗可起到良好保護(hù)作用,主要發(fā)生于鴨、鵝。部分地區(qū)雞也可發(fā)生,3、變異型,從2005年10月就已存在,至今已成為雞H5N1流感發(fā)生的主要毒株。比 較接近于Re-5型,Re-5型疫

29、苗有一定的保護(hù)作用。4、鴨、鵝中可能存在的一種新變異,極可能是在類Re-4型基礎(chǔ)上發(fā)生的變異株。,三、各種流行毒株之間的差異比較,1、各類型毒株HI交叉試驗結(jié)果,2、HA基因裂解位點變化,三、目前的傳播方式,(1)鳥 禽之間的互傳;(2)候鳥的基因重組及免疫壓力下的毒株變異;(3)候鳥→留鳥→鼠→禽的傳播鏈;(4)已發(fā)病禽進(jìn)入流通渠道;(5)集團(tuán)或企業(yè)內(nèi)傳播(人員、工具、污染物、孵化室、人工授精等),五、發(fā)病表現(xiàn),(一

30、)總體表現(xiàn) 總體表現(xiàn)大體可分成三種類型,這是和其應(yīng)用疫苗種類及免疫確實程度直接相關(guān)的。① 應(yīng)用Re-1和Re-4因變異株感染發(fā)病主要表現(xiàn)為雞群打蔫明顯,可見神經(jīng)癥狀,死亡在20-50%之間,呈現(xiàn)弧形死亡曲線。產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋下降明顯,可達(dá)20-70%甚至產(chǎn)蛋廢絕。有呼吸道癥狀,部分雞頭腫、流淚,甚至少量雞拉稀;,應(yīng)用Re-4和Re-5免疫因變異株感染發(fā)病主要表現(xiàn)為出現(xiàn)蔫雞,死亡可呈現(xiàn)鋸齒狀或弧形曲

31、 線,通常死亡10-30%,產(chǎn)蛋下降明顯,可達(dá)20-40%??赡艹霈F(xiàn)神經(jīng)癥狀、流淚、呼吸道癥狀。③ 應(yīng)用變異株免疫,由于免疫不確實又由變異株感染發(fā)病主要表現(xiàn)為少量打蔫及表現(xiàn)鋸齒狀死亡曲線,死亡多在10%以下。,(二)剖檢變化,輸卵管、子宮內(nèi)有大量稀薄或粘稠、甚至黃、灰的干酪樣物質(zhì),卵泡壞死、軟化、表面充血,胰腺邊緣出血,心臟脂肪及心肌出血,脾出血,肝多色彩,部分腺胃乳頭出血,胸腔、漿膜及腹腔脂肪少量點出血。肺、氣管炎癥較前減輕,可見

32、喉頭氣管充血有粘液,肺充血、淤血、水腫 。,六、診斷,診斷相對較為困難,必須結(jié)合免疫程序和日常監(jiān)測,在臨床觀察和剖檢基礎(chǔ)上進(jìn)行綜合判定。,由于疫苗種類和流行毒株較多,其相關(guān)性存在差異,用不同抗原檢查會得到不同結(jié)果。 ①未注變異株苗,用變異株檢測HI滴度達(dá)到25-8。②已注變異株苗,要對發(fā)病后與發(fā)病前HI進(jìn)行比較,通常滴度上升22-4。③用Re-4、Re-5的抗原檢查,發(fā)病前后滴度上升22-4。,應(yīng)注意有可能出現(xiàn)目前商檢熒光P

33、CR檢不出的假陰性結(jié)果,但PCR和金標(biāo)試紙條結(jié)果仍有重要的參考價值。病毒分離和相應(yīng)的HI鑒定是較好的診斷方法。,選擇有效的疫苗是防控的關(guān)鍵,目前Re-4和Re-5苗是國家規(guī)定防疫用苗的唯一選擇。這是必須進(jìn)行的基本免疫,但應(yīng)加強監(jiān)測,尤其是在50日齡開產(chǎn)前免疫注射前后,30-32W時進(jìn)行監(jiān)測是必要的。通常在32W之后,要補免一次。最好在監(jiān)測基礎(chǔ)上,將此次注射放在36W進(jìn)行,可有效的避開產(chǎn)蛋高峰期的應(yīng)激反應(yīng)。,七、防控,1、免疫程序

34、,2、免疫效果的判定,通常15-30日齡HI滴度較低,最好在28天能達(dá)到23-5,50日齡應(yīng)達(dá)到25-6,開產(chǎn)前應(yīng)達(dá)到26-8。,3、雛雞時期要做好隔離,尤其是15-30日齡的隔離最為重要。4、免疫保護(hù)的臨界值是HI抗體要達(dá)到26,良好的疫苗如可能達(dá)到這一滴度會有很好的免疫保護(hù)效果。,5、當(dāng)周圍存在發(fā)病狀況,或有發(fā)生威脅時要做好防鳥、防鼠工作,懷疑發(fā)生時要做好隔離,注意人工授精,種蛋傳遞、孵化過程及人員、環(huán)境消毒管理,防止企業(yè)內(nèi)部傳

35、播,最重要的是對流通環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制。,八、對H5N1亞型禽流感今后發(fā)展的某些認(rèn)識,1、養(yǎng)禽生產(chǎn)將需長期面對禽流感的危害 候鳥因素 不可控性 傳播能力 基因重組導(dǎo)致病毒變異 疫苗防控的方式,2、疫苗防控中早期發(fā)現(xiàn)病毒變異的重要性 疫苗防控能力落后病毒變異發(fā)生,除非科學(xué)已找到不受變異影響

36、的疫苗。 盡早發(fā)現(xiàn)病毒變異,研制針對性疫苗是可能的,需要動員和組織更為廣泛和全面的科學(xué)力量參與工作。,3、最佳發(fā)現(xiàn)病毒變異的時間、地點及需開展的相關(guān)科研工作(1)北方地區(qū)7-10月河北、山西、安徽的家禽是觀察重點。 10-12月可能已形成較明朗的局面。,(2)我國存在致病性、免疫源性不同的地方性毒株。這些毒株會在一定時期內(nèi)形成交互傳播威脅全國。 (多條候鳥遷徙路線,區(qū)域性

37、家禽交易市場,東南亞國家的頻繁發(fā)生及防控能力較弱。) 需要在南、北方對雞、家養(yǎng)水禽的流行病毒株進(jìn)行對比分析研究,加強生態(tài)方面的合作研究,對研制針對性疫苗十分重要。,(3)要找到候鳥從南往北遷徙的中途棲息地,對重點傳播性候鳥進(jìn)行樣品采集、病毒分離,將很大的幫助變異病毒的發(fā)現(xiàn)。,4、對豬、哺乳動物、人、瀕危鳥類的威脅將越來越大,這是個科研解決問題的能力和病毒突破種間隔離所需時間競爭的局面。,5、甲型H1N1的影響,一種

38、帶有豬流感基因、禽流感基因的人流感H1N1病毒變異株。用HN基因制備的病毒進(jìn)化樹顯示甲型H1N1流感病毒和傳統(tǒng)豬H1N1流感的相似性很高,處于同一進(jìn)化分支。甲型H1N1已形成人與人的傳播。雖然目前流行疫區(qū)(美國、墨西哥),已進(jìn)入夏季低發(fā)期,但其傳播能力使其在今冬復(fù)發(fā)流行機率仍然很大,一個更大范圍的人流感流行局面有較大可能出現(xiàn)。,如果加拿大所報甲型H1N1可能感染豬屬實,而豬又是一個既可感染人流感又可感染禽流感的混合器,則甲型H1

39、N1的危害程度明顯增加。一旦豬發(fā)生這種甲型H1N1流感,其在體內(nèi)進(jìn)行人、豬、禽源流感基因的重組能力大大增加,一種新型的含有禽H5N1基因的致病性更為嚴(yán)重的人流感有可能出現(xiàn)。這是不得不給予慎重關(guān)注的。,H9N2亞型禽流感,1、流感趨勢分析 H9N2已形成大范圍的散發(fā)和地方性流行發(fā)病日齡越來越小(可在6日齡出現(xiàn)感染),其早期感染導(dǎo)致商品肉雞繼發(fā)感染大量發(fā)生,雞成活率大大降低,是今后一段時間商品肉雞疫病防控的主要問題。盡

40、管未發(fā)現(xiàn)分離毒株明顯的致病性增強,但血清學(xué)差異已經(jīng)存在:疫苗的更新可能需提到議事日程。,H9N2亞型禽流感,1、流感趨勢分析 H9N2已形成大范圍的散發(fā)和地方性流行發(fā)病日齡越來越?。稍?日齡出現(xiàn)感染),其早期感染導(dǎo)致商品肉雞繼發(fā)感染大量發(fā)生,雞成活率大大降低,是今后一段時間商品肉雞疫病防控的主要問題。盡管未發(fā)現(xiàn)分離毒株明顯的致病性增強,但血清學(xué)差異已經(jīng)存在:疫苗的更新可能需提到議事日程。,H9N2亞型禽流感,1、流

41、感趨勢分析 H9N2已形成大范圍的散發(fā)和地方性流行發(fā)病日齡越來越?。稍?日齡出現(xiàn)感染),其早期感染導(dǎo)致商品肉雞繼發(fā)感染大量發(fā)生,雞成活率大大降低,是今后一段時間商品肉雞疫病防控的主要問題。盡管未發(fā)現(xiàn)分離毒株明顯的致病性增強,但血清學(xué)差異已經(jīng)存在:疫苗的更新可能需提到議事日程。,2、流行毒株的變異 通過近1-2年H9N2禽流感的發(fā)生率大大增加,現(xiàn)有疫苗免疫監(jiān)測抗體水平相對滿意,而在低日

42、齡(10日齡內(nèi))和產(chǎn)蛋雞中不斷可分到H9N2亞型禽流感病毒,分離毒和疫苗毒HI抗體水平相差1-2個滴度的多方綜合分析,可以證明H9N2亞型的變異是存在的。其變異程度和疫苗用毒株的關(guān)系需給予重點關(guān)注。,表現(xiàn)分離株免疫原性要高于現(xiàn)有疫苗株,,分離毒和疫苗株之間HI交叉抑制有一定差異,3、發(fā)病表現(xiàn)(1)雛雞:10日齡小雞出現(xiàn)死亡,死亡率可在10-70%中變動,部分雞拉稀,生長發(fā)育差,呼吸困難。剖檢主要集中于肺部和腎臟,肺部淤血、充血、水腫

43、,嚴(yán)重的有少量胸水和心包積液。腎臟淤血、充血、輕度腫脹,顏色多為紫紅,嚴(yán)重者有少量腹水,糞便可能較稀。,,(2)產(chǎn)蛋雞:多出現(xiàn)產(chǎn)蛋下降通常5-20%之間,個別的有輕微呼吸道表現(xiàn),單純感染死淘率多不增加。剖檢集中在卵泡變紅明顯,充血導(dǎo)致卵泡呈紅色,輸卵管、子宮內(nèi)有粘液分泌物,氣管可有少量粘液,喉頭、上支氣管和入肺氣管分叉處有充血、出血變化。,4、診斷,雛雞小日齡呼吸變化及死淘增加,產(chǎn)蛋雞輕微產(chǎn)蛋下降是主要診斷關(guān)注點。雛雞HI抗體在20日齡

44、-30日齡達(dá)到26-29,產(chǎn)蛋雞達(dá)到212以上對診斷有指示性價值。PCR診斷及病毒分離鑒定是確診的主要手段。,認(rèn)識,1、實驗攻毒不能完全代替生產(chǎn)實踐。目前的發(fā)病和下列2個原因可能相關(guān)(1)變異的H9在生產(chǎn)雞中如果有應(yīng)激,抵抗力下降,細(xì)菌感染,則可能發(fā)病。 (2)免疫問題:抗體水平未達(dá)到保護(hù)值。2、臨床發(fā)病往往是H9造成損失不大,但很快繼發(fā)大腸桿菌或NDV導(dǎo)致較大損失。3、危害性是兩方面:(1)產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋下降,一般

45、≤20%,但繼發(fā)ND則≥20%。(2)商品肉雞成活率下降,30天后生長不良,呼吸道癥狀增加。,5、防控,雛雞早期的嚴(yán)格隔離是主要的防控手段,由于H9N2禽流感病毒傳播容易,或許改變疫苗毒株在開產(chǎn)前及產(chǎn)蛋期做好免疫保護(hù),為雛雞提供較好的母源抗體是防止雛雞發(fā)病的關(guān)鍵措施。,1、病原及分型√傳染性支氣管炎病毒(IBV):冠狀病毒科、冠狀病毒屬√血清型:多,交叉保護(hù)弱或沒有 致病型:無明確標(biāo)準(zhǔn),主要根據(jù)組織嗜性和損害的主要器官確

46、定 呼吸型:Mass、Conn 腎型:Gray、Holte、T 嗜腸型:G株 肌肉型:793B或4/91 腺胃型:?,四、傳染性支氣管炎(IB),傳染性支氣管炎,一.近年來流行特點: 1.變異株多 2.生殖功能影響較大 3.死亡率增加 4.影響生殖發(fā)育,2、當(dāng)前流行狀況 (1)I

47、B是需重點防控的流行疫病,類4/91亞型是主要流行毒株。(2)注意由于早期M株疫苗免疫不好導(dǎo)致部分雛雞感染IBV,會在產(chǎn)蛋期出現(xiàn)“假母雞”或子宮積液形成大水泡,產(chǎn)蛋達(dá)不到應(yīng)有高峰的現(xiàn)象。,3、相關(guān)依據(jù)及研究結(jié)果(1)近年來本實驗室分到的IB毒株大部分都是類4/91亞型毒株。,圖9 病毒分離結(jié)果,空白對照,病毒接種,,,圖10 病毒鑒定結(jié)果,空白對照,病毒接種,病毒+A2血清,,,,(2)近期雞群中常見子宮大量積液和假母雞現(xiàn)象

48、,出現(xiàn)產(chǎn)蛋無高峰,多是由早期感染類4/91和M41亞型IBV所致。,圖11 臨床病雞子宮大量積液,(4)采集未免疫4/91亞型疫苗、抗體異常雞場血清,利用中和試驗進(jìn)行檢測的結(jié)果表明,待檢血清中存在類4/91亞型IBV的特異性抗體。,圖13 血清檢測結(jié)果,空白對照,A2毒+A2血清,A2毒對照,A2毒+待檢血清,,,,,(3)有4/91母源抗體雞可在10~14天進(jìn)行4/91亞型初免,無相關(guān)母源抗體可于1日齡初免。開產(chǎn)前應(yīng)加強免疫一次

49、。(4)做好15~30天的生物安全隔離措施是防控關(guān)鍵。,鑒別診斷,新城疫與禽流感鑒別診斷,癥狀    雞新城疫    禽流感 頭部腫脹   無       有冠顏色    發(fā)紺      藍(lán)紫色糞便 綠色稀糞 黃綠色帶粘液口腔 綠色酸臭液體 大量粘液腿部鱗片出血 無

50、 有 脂肪出血 很少 嚴(yán)重 腸粘膜 充血 脫落 腸道腺體 腫大出血鈕扣樣壞死 無 輸卵管內(nèi)容物 無 似凝非凝樣分泌物,傳染性喉氣管炎與新城疫的鑒別診斷,癥狀     新城疫     傳染性喉氣管炎神經(jīng)癥狀   有      

51、   無腺胃出血   有         無口腔粘液  綠色稀薄酸臭    帶泡沫粘液甩血樣粘條  無         有張口伸頸呼吸 很少        多見眼流淚半睜  無         有臉部腫脹   無         有腸道病變   有         無,1、流感與支氣管炎鑒別診斷,2、新城疫與傳染性支氣管炎鑒別診斷,癥狀     新城疫 傳染性支氣管炎神經(jīng)癥狀     有       無喉頭水腫出血 

52、  有       無腺胃出血     有       無腸道病變     有       無輸卵管永久性損傷 無       有,3、傳支與曲霉菌感染區(qū)別,3、傳支與曲霉菌感染區(qū)別,5、傳支與傳染性鼻炎區(qū)別,6、傳支與支原體區(qū)別,7、支氣管炎與喉氣管炎區(qū)別,,,傳染性喉氣管炎,一.近年來流行特點: 1.呼吸型 2.眼型 3.免疫反應(yīng)嚴(yán)重,常見疾病免疫中存在的問題及對策,問題:1.保護(hù)不足,免完還發(fā)病。2.毒力過強

53、,應(yīng)激太大。,對策:一.選用威蘭改型MLT(全球正大用MLT).組織培養(yǎng):保護(hù)力不足。雞胚培養(yǎng):應(yīng)激過大,保護(hù)力高。 威蘭MLT:雞胚培養(yǎng),改型毒株,180代次傳代,在保護(hù)力高的基礎(chǔ)上,最大限度地減小了應(yīng)激。 首免5周齡,最早2周齡。二免9周齡 ,點眼。具體情況確定.,二、采用二次免疫的原因:小雞對傳喉苗不敏感,二免時大雞巳有抵抗力,故應(yīng)激小。要求:全場一次免完,最好是一天免疫。如果一天免不完,要求:1.

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