整理版附答案(修正版)(1)

1、11移動基因移動基因：又叫轉(zhuǎn)位因子（transposableelements）由于它可以在染色體基因組上移動，甚至可在不同染色體間躍遷，故又稱跳躍基因（jumpinggene）。有三種類型，插入序列，轉(zhuǎn)為子和噬菌體Mu和D108。2斷裂基因（斷裂基因（splitsplitgenegene）：真核細胞的結(jié)構(gòu)基因，其核苷酸序列中含有與氨基酸編碼無關(guān)的DNA間隔區(qū)段，從而被分割成不連續(xù)的若干區(qū)域。將這種編碼序列不連續(xù)，有間隔區(qū)段的DNA片斷稱

2、為斷裂基因。非編碼間隔區(qū)段稱間隔子，有轉(zhuǎn)錄和編碼功能序列稱表達子。原核細胞無內(nèi)含子。3重疊基因重疊基因（overlappinggenes）：不同基因的核苷酸序列有時為相鄰兩個基因共用，將核苷酸彼此重疊的兩個基因稱為重疊基因。4假基因：假基因：在珠蛋白基因簇（genecluster）各片斷核苷酸序列分析時發(fā)現(xiàn)，除了有正常的功能基因之外，還有功能失活的特殊序列片斷，它不能行使表達功能。該類無表達功能的畸變核苷酸基因序列片斷，稱為假基因。5同

3、尾酶同尾酶：有一些限制性核酸內(nèi)切酶識別的堿基順序不完全恒定，即識別順序不同，但酶切后產(chǎn)生同樣黏性末端的兩種酶稱為同尾酶，如BamHⅠ和BglⅡ。6質(zhì)粒質(zhì)粒：細菌存在于細胞質(zhì)中的一種獨立于染色體以外的遺傳成分，是由環(huán)狀的DNA分子組成的復制子。質(zhì)粒有我復制和調(diào)控系統(tǒng)，可以在胞漿內(nèi)自主復制，把攜帶的遺傳信息通過自我復制的子代質(zhì)粒，可隨細菌分裂而進入子代菌體中。還有轉(zhuǎn)移，選擇性標記及不相容性等特性。7柯斯（柯斯（COSCOS）質(zhì)粒）質(zhì)粒：粘性

4、質(zhì)粒（Cos）帶有λ噬菌體的Cos位點和整個pBR322的DNA順序。經(jīng)感染進入細菌細胞以后，它就好象質(zhì)粒那樣在細胞中進行復制。分子量小，易環(huán)化和擴增，可包裝3045kb外源基因，可由Ampr抗性篩選，常用于構(gòu)建基因文庫。8CosCos位點位點（Cohesiveendsite）：λDNA為線狀雙鏈分子，兩端各有幾個堿基的單鏈互補粘性末端，通過粘性末端的互補作用形成雙鏈環(huán)形DNA。這種由粘末端結(jié)合形成的雙鏈區(qū)段即Cos位點。9COSCOS

5、細胞細胞：用一個復制起始部位缺失的SV40突變種感染猴細胞，由于病毒DNA不能自主復制，便整合到宿主染色體DNA中，早期基因表達產(chǎn)生功能性的T抗原，這樣的細胞就叫COS細胞。1010基因組文庫基因組文庫：分離真核生物中某種DNA成分通常是分離供體細胞中的染色體DNA，酶切后，將這些染色體DNA片段與某種載體相接，而后轉(zhuǎn)入大腸桿菌，建立包含有真核細胞染色體DNA片斷的克隆株這種克隆株群體稱基因組文庫。11cDNA11cDNA文庫文庫：以m

6、RNA為模板在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下將形成的互補DNA（cDNA）與某種載體相接，而后轉(zhuǎn)入大腸桿菌，建立克隆株，即cDNA文庫（genelibrary）1212轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染：病毒（含噬菌體）DNA及其重組子DNA導入宿主細胞（或細菌）的過程。由于噬菌體是細菌的病毒，因此噬菌體DNA導入大腸桿菌的感受態(tài)細胞也稱轉(zhuǎn)染。1313轉(zhuǎn)導轉(zhuǎn)導：以噬菌體為媒介，將外源DNA導入細菌的過程稱轉(zhuǎn)導。1414轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化：以質(zhì)粒作為克隆載體將目的基因?qū)胨拗骷毎?。轉(zhuǎn)化作

7、用就是一種基因型細胞從周圍介質(zhì)中吸收來自另一種基因型細胞的DNA，進而使原來細胞的遺傳基因和遺傳性發(fā)生變化的現(xiàn)象。常見：原生質(zhì)粒轉(zhuǎn)化法，化學轉(zhuǎn)化法和電穿孔法。3鏈的過程。在多數(shù)情況下，新生多肽還需要經(jīng)過轉(zhuǎn)譯后加工和修飾才能成為有活性的蛋白質(zhì)。2727順式作用元件順式作用元件：順式作用元件為一些能與DBP結(jié)合的特定序列DNA片段主要位于真核基因上游含有特有的相似或一致序列決定轉(zhuǎn)錄起始位點和RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效應。按功能可分為啟動子、增強子

8、、沉默子、衰減子、終止子等DNA序列片段。2828反式作用因子反式作用因子：反式作用因子是一組能直接或間接地與DNA的順式作用元件特定序列結(jié)合，發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的核內(nèi)非組蛋白，激活或阻遏基因表達。是DNA結(jié)合蛋白（DBP），DBP又稱轉(zhuǎn)錄因子（tranionfactTF）分通用轉(zhuǎn)錄因子及轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子兩大類。基因表達的組織特異性及細胞周期特異性受上述元件和因子的相互作用所決定。2929轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄因子：能夠結(jié)合在某基因上游特異核苷酸序列上的蛋

9、白質(zhì)，活化后從胞質(zhì)轉(zhuǎn)位至胞核，通過識別和結(jié)合基因啟動子區(qū)的順式作用元件啟動和調(diào)控基因表達。3030瞬時表達瞬時表達：外源基因進入宿主細胞后，不整合到受體細胞染色體而獨立于其外，隨復制而出現(xiàn)基因產(chǎn)物，但復制量不宜太多，否則會引起細胞死亡，也不能隨細胞傳代，因而其表達的量越來越少最后消失。這種現(xiàn)象稱為瞬時表達。3131穩(wěn)定表達穩(wěn)定表達：具有選擇性標記，有完整的哺乳動物細胞轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)，但無真核復制子的表達載體，在轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞后，外源基因進入

10、真核細胞后，可將基因整合到細胞染色體上，可隨細胞轉(zhuǎn)錄表達和傳代。通過對轉(zhuǎn)染DNA的陽性細胞克隆篩選，則可獲得外源基因整合到細胞染色體中穩(wěn)定表達的細胞。32tk32tk基因基因：可以合成胸腺嘧啶核苷激酶（thyineKinaseTK），在所有真核細胞中都有表達是嘧啶生物合成補救代謝途徑中的一個關(guān)鍵酶它可催化胸苷磷酸化轉(zhuǎn)變成為dTMP繼續(xù)磷酸化生成dTTP參與DNA的生物合成。通過HAT培養(yǎng)基篩選TK細胞。同時也對GCV敏感，是一種常見的自

11、殺基因。3333亮氨酸拉鏈亮氨酸拉鏈：存在于蛋白C末端，為兩組走向平行，帶亮氨酸的α—螺旋形成的對稱二聚體，約為30個氨基酸，每兩個亮氨酸之間隔有六個氨基酸，于是每兩圈螺旋就有一個亮氨酸，排成一排，從而在2個α螺旋的蛋白分子之間形成一條拉鏈。形成二聚體后可使肽鏈上富含的堿性氨基酸區(qū)與亮氨酸拉鏈形成的整體結(jié)構(gòu)與DNA親和力較強而發(fā)生結(jié)合。3434基因突變基因突變：指基因組DNA分子在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變（通常只涉及部分序列

12、的變化），并引起個體表型的改變而使生物體發(fā)生遺傳變異。3535同義突變同義突變：是指堿基被替代后沒有改變產(chǎn)物氨基酸序列這是與密碼子的簡并性相關(guān)如CTT、CTC、CTA、CTG的第3位堿基互相替代后其編碼表達的產(chǎn)物均為亮氨酸因此這種突變不產(chǎn)生突變效應。3636錯義突變錯義突變：是指堿基序列的改變引起了產(chǎn)物氨基酸的序列改變。有些錯義突變嚴重影響到蛋白質(zhì)活性甚至完全失去活性，從而影響了表型。如果該基因是必需基因，則該突變?yōu)橹滤劳蛔儭?7.37