高分子加工小結自己修改

1、3緒論1.高分子材料分為哪幾類？可分為塑料、橡膠彈性體和纖維；按所用原料類別分類（起始材料或單體的來源），按反應類型分類（加成聚合物、縮聚物），按熱行為分類（熱塑性高分子材料、熱固性高分子材料）。2.名詞解釋：工程塑料通用塑料特種塑料化學纖維合成纖維工程塑料：指被用做工業(yè)零件或外殼材料的工業(yè)用塑料，是強度、耐沖擊性、耐熱性、硬度及抗老化性均優(yōu)的塑料（PA、PC、POM、PPO、PTFE）通用塑料：一般是指產量大、用途廣、成型性好、價格便

2、宜的塑料（PE、PP、PVC、PS、PMMA）特種塑料：一般是指具有特種功能，可用于航空、航天等特殊應用領域的塑料化學纖維：用天然或合成的高分子化合物經過化學加工而得到的纖維合成纖維：用石油、天然氣、煤及農副產品為原料，經一系列的化學反應，制成合成高分子化合物，再經加工而制得的纖維3.生產塑料制品的完整工序有哪五個？原料準備、成型、機械加工、修飾和后處理（后三者合稱后加工）。4.熱塑性高分子材料和熱固性高分子材料的物理性質及加工性能比較

3、。項目熱塑性高分子材料熱固性高分子材料物理性質受熱可融化，冷卻又變硬，可反復此過程；可溶于特定溶劑，溶劑揮發(fā)后，又回復原有狀態(tài)，多數能制成透明制品不溶不熔，僅在某些溶劑中溶脹，制品幾乎不透明加工性能再次受熱，仍可軟化，熔融，可反復多次加工，可用注射、擠出、壓延、熱成型等方法加工，也可用機械加工的方法加工，大多數可回收再次利用受熱不熔融，達到一定溫度分解破壞，不能反復加工；可用模壓、層壓成型及機械加工等方法加工，不能回收再次使用高分子材料

4、成型原理1.高分子材料的熔融性能（聚合物的加熱與冷卻）。高分子材料的熔融方法無熔體移走的傳導熔融；有強制熔體移走(由拖曳或壓力引起)的傳導熔融；耗散混合——熔融；利用電的、化學的或其它能源的耗散熔融方法；壓縮熔融。熱擴散系數及其影響因素α=kCp?ρ聚合物在成型加工中為使流動和成型，必須加熱和冷卻。任何物料加熱與冷卻的難易是由溫度或熱量在物料中的傳遞速度決定的，而傳遞速度又取決于物料的固有性能——熱擴散系數α；各種聚合物的熱擴散系數相差

5、幾乎不大，但數值小，冷卻與加熱都不容易；黏流態(tài)聚合物黏度高，對流傳熱速率小，成型過程為使各部分溫度短時間內一致，需要復雜設備與很大消耗；加大溫差可提高傳熱速率，但可能導致冷卻過程產生內應力而是制品物理力學性能變差。聚合物的摩擦熱對流動的影響聚合物熔體的粘度大，熔體流動時，會因內摩擦而產生顯著的熱量。用摩擦熱加熱塑料是通過擠出機或注射機的螺桿與料筒的相對旋轉運動等途徑來實現的。由于聚合物的表觀粘增大成型時的外力，固然可以增大彈性變形，但外

6、力的增大更能迅速增加粘性變形。以較大外力或較長外力作用時間施加予高彈態(tài)材料，能使可逆變形部分轉變?yōu)椴豢赡孀冃?。當成型溫度上升，導致高彈形變與黏性形變的增加且隨時間延伸，黏性形變比例增大。當成型溫度上升到tf或tm以上時，聚合物處于黏流態(tài)，主要是黏性形變，能表現一定程度的彈性行為。溫度降低到tf以下時，聚合物處于高彈態(tài)，其形變主要是彈性形變。對中空吹塑，壓塑成型以及單絲、薄膜的熱拉伸等，都可以提高外力，在tg～tf之間成型加工。調整應力和

7、應力作用時間，并配合適當的溫度，就能使材料由彈性變形向塑性變形轉變。流動缺陷：滑移，端末效應，離模膨脹，彈性對層流的干擾，熔體破裂，鯊魚皮管壁上的滑移：塑料熔體在高剪切力下流動時，貼近管壁處的一層的流體會發(fā)生間斷的流動?；剖遣环€(wěn)定流動，會影響流率的穩(wěn)定，這可說明為何有時會發(fā)生擠出物出模膨脹不均，以及幾何形狀相同或相似的儀器測定同種樣品的流變數據不盡相同的原因?；瞥潭扰c聚合物品種、潤滑劑和管壁的性質有關。端末效應：在流體由大管或貯槽流

8、入小管后的最初一段區(qū)域內流體的流動不是穩(wěn)態(tài)流動。這段管長L，對高聚物熔體而言，根據試驗確定大約等于0.03～0.05ReDRe為雷諾準數，D為管徑。離模膨脹：被擠出的聚合物熔體斷面積遠比口模斷面積大。擠出物的膨脹是由于彈性回復造成的圓形流道中的聚合物熔體，其相對膨脹率約在30%～100%。彈性對層流的干擾：塑料熔體在成型過程中的Re10，不應出現湍流。但聚合物具有彈性，熔體在管內流動時，其可逆的彈性形變是在逐漸回復的。如果回復太大或過快

9、，則流動單元的運動就不會限制在一個流動層，勢必引起湍流（彈性湍流）。熔體破裂：當擠出速率逐漸增加，擠出物表面將出現不規(guī)則現象（畸變、支離和斷裂），甚至使內在質量受到破壞的現象。鯊魚皮：擠出物周邊具有周期性的皺褶波紋。這些波紋并不影響擠出物的內部材料結構。它與熔體破裂有關，也是一種不穩(wěn)定流動的擠出物，但與熔體破裂有區(qū)別。4.成型過程中的取向作用拉伸取向高聚物取向在生產中有何作用？拉伸取向：分子鏈、鏈段、晶片、晶帶等結構單元在拉伸應力作用下

10、沿受力方向取向高聚物取向在生產中有何作用：沒取向的高分子材料的物理力學性能各向是同性的。而在取向后，拉伸強度、沖擊強度、斷裂伸長率、彈性模量、透氣性等性能會有很大提高。單軸取向時，取向方向和垂直于取向方向強度不一樣，縱向強度增加，橫向減少；拉伸取向能提高高分子材料（PS、PMMA等脆性材料）的韌性；流動取向后，制品沿流動方向的力學強度高于垂直方向上的強度。對于結晶性高分子，由于拉伸后結晶度增加，玻璃化溫度增加，對高度取向和高結晶度的高分

11、子，玻璃化溫度約升高25℃。5.高分子材料的降解與交聯降解交聯、交聯度熟化降解：高分子材料在成型、貯存或使用過程中，由外界因素——物理的（熱、力、光、電、超聲波、核輻射等）、化學的（氧、水、酸、堿、胺等）及生物的（霉菌、昆蟲等）作用下所發(fā)生的聚合度減小的過程；降解是斷鏈、交聯、主鏈化學結構改變、側基改變以及上述四種作用的綜合。交聯：線性大分子鏈之間以新的化學鍵連接、形成三維網狀或體型結構的反應。交聯度：已發(fā)生作用的基團或活點對原有反應基