第五章 有機(jī)反應(yīng)活性中間 習(xí)題答案

1、第5章有機(jī)反應(yīng)活性中間有機(jī)反應(yīng)活性中間習(xí)題答案習(xí)題答案5151解（?。┓紵N的親電取代反應(yīng)，活性中間體為σ絡(luò)合物，即離域的碳正離子（ⅱ）SN1反應(yīng)，有重排產(chǎn)物。有兩種碳正離子，（ⅲ）E1cb反應(yīng)，活性中間體為碳負(fù)離子。（ⅳ）芳環(huán)的親核取代反應(yīng)，消除加成歷程，活性中間體為為苯炔。（ⅴ）霍夫曼重排反應(yīng)，活性中間體為酰基氮烯即乃春。5252解（ⅰ）c＞b＞a（ⅱ）a＞c＞d＞b＞e5353解根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)物與產(chǎn)物對(duì)比，該反應(yīng)是醇在酸的作用下

2、的脫水反應(yīng)。反應(yīng)是E1反應(yīng)，有活性中間體碳正離子。反應(yīng)有碳骼的變化，說(shuō)明反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生了碳正離子的重排。歷程如下：5656解（ⅰ）c＞b＞a＞d（ⅱ）b＞c＞a它們的離解能分別是1632kJmol、2008kJmol、3305kJmol。5757解反應(yīng)產(chǎn)物：反應(yīng)的可能歷程：5858解（ⅰ）（ⅱ）5959解苯炔中的叁鍵碳原子仍為雜化狀態(tài)，叁鍵的形成基本上不影響苯環(huán)中離域的π體系，苯環(huán)的穩(wěn)定性保持不變，而新的“π鍵”是由兩個(gè)雜化軌道，在環(huán)平