中藥材gap認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(簡單明了)_第1頁
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文檔簡介

1、第1頁共5頁中藥材GAP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)1根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(簡稱中藥材GAP),制定本認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。2中藥材GAP認(rèn)證檢查項目共104項,其中關(guān)鍵項目(條款號前加“”)19項,一般項目85項。關(guān)鍵項目不合格則稱為嚴(yán)重缺陷,一般項目不合格則稱為一般缺陷。3根據(jù)申請認(rèn)證品種確定相應(yīng)的檢查項目。4結(jié)果評定:項目嚴(yán)重缺陷一般缺陷結(jié)果0≤20%通過GAP認(rèn)證020%≥1項0不通過GAP認(rèn)證第3頁共5頁26.160

2、1藥用植物病蟲害的防治是否采取綜合防治策略。27.1602藥用植物如必須施用農(nóng)藥時,是否按照《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定,采用最小有效劑量并選用高效、低毒、低殘留農(nóng)藥,以降低農(nóng)藥殘留和重金屬污染,保護(hù)生態(tài)環(huán)境。28.1701是否根據(jù)藥用動物生存環(huán)境、食性、行為特點及對環(huán)境的適應(yīng)能力等,確定與藥用動物相適應(yīng)的養(yǎng)殖方式和方法。29.1702是否制定藥用動物的養(yǎng)殖規(guī)程和管理制度。30.1801是否根據(jù)藥用動物的季節(jié)活動、晝夜活動規(guī)律及

3、不同生長周期和生理特點,科學(xué)配制飼料,制定藥用動物定時定量投喂的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。31.1802藥用動物是否適時適量地補充精料、維生素、礦物質(zhì)及其它必要的添加劑。32.1803藥用動物飼料不得添加激素、類激素等添加劑。33.1804藥用動物飼料及添加劑應(yīng)無污染。34.1901藥用動物養(yǎng)殖是否根據(jù)季節(jié)、氣溫、通氣等情況,確定給水的時間和次數(shù)。35.1902草食動物是否盡可能通過多食青綠多汁的飼料補充水分。36.2001是否根據(jù)藥用動物棲息、行

4、為等特性,建造具有一定空間的固定場所及必要的安全設(shè)施。37.2101藥用動物養(yǎng)殖環(huán)境是否保持清潔衛(wèi)生。38.2102是否建立消毒制度,并選用適當(dāng)消毒劑對動物的生活場所、設(shè)備等進(jìn)行定期消毒。39.2103是否建立對出入養(yǎng)殖場所人員的管理制度。40.2201是否建立藥用動物疫病預(yù)防措施,定期接種疫苗。41.2301是否合理劃分養(yǎng)殖區(qū),對群飼藥用動物要有適當(dāng)密度。42.2302發(fā)現(xiàn)患病動物,是否及時隔離。43.2303傳染病患動物是否及時處死

5、后,火化或深埋。44.2401是否根據(jù)養(yǎng)殖計劃和育種需要,確定動物群的組成與結(jié)構(gòu),適時周轉(zhuǎn)。45.2501禁止將中毒、感染疫病及不明原因死亡的藥用動物加工成中藥材。46.2601野生或半野生藥用動植物的采集是否堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則,是否有計劃地進(jìn)行野生撫育、輪采與封育。47.2701是否根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量及植物單位面積產(chǎn)量或動物養(yǎng)殖數(shù)量,并參考傳統(tǒng)采收經(jīng)驗等因素確定適宜的采收時間(包括采收期、采收年限)。48.2702是否根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量及植

6、物單位面積產(chǎn)量或動物養(yǎng)殖數(shù)量,并參考傳統(tǒng)采收經(jīng)驗等因素確定適宜的采收方法。49.2801采收機(jī)械、器具是否保持清潔、無污染,是否存放在無蟲鼠害和禽畜的清潔干燥場所。50.2901采收及初加工過程中是否排除非藥用部分及異物,特別是雜草及有毒物質(zhì),剔除破損、腐爛變質(zhì)的部分。51.3001藥用部分采收后,是否按規(guī)定進(jìn)行揀選、清洗、切制或修整等適宜的加工。52.3002需干燥的中藥材采收后,是否及時采用適宜的方法和技術(shù)進(jìn)行干燥,控制濕度和溫度,

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