藥品安全性監(jiān)測制度

1、藥品安全性監(jiān)測制度藥品安全性監(jiān)測制度為了保障患者用藥安全，根據(jù)中國醫(yī)院協(xié)會患者安全目標主要實施措施，結合醫(yī)院藥品購銷、管理、使用等實際情況，特制定本制度。一、藥品采購、保管、存放的安全性監(jiān)測：1.藥劑科負責全院所有用藥的采購和供應。采購藥品應嚴格按醫(yī)院《藥品采購制度》計劃采購。藥品入庫前驗收員應嚴格按醫(yī)院《藥品質量驗收入庫管理制度》仔細驗收，檢查藥品品種、規(guī)格、批號、有效期、供應商、數(shù)量等是否與要求相符，如有不符應報采購員進一步核實情況

2、，必要時應立即退貨處理，以保證藥庫中無假、劣藥品。同時核查藥品說明書情況，若有修改及時通知臨床藥學人員，臨床藥學人員應及時在院內網(wǎng)上發(fā)布說明書修改情況。2.特殊藥品的管理、使用應嚴格按照醫(yī)院《特殊藥品管理制度》、《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。麻醉、第一類精神藥品應嚴格實行“五?！惫芾?，毒性藥品、放射藥品、第二類精神藥品應符合管理規(guī)范，帳物相符，特殊藥品管理應做到日清月結，庫房、藥房帳目與實物數(shù)量均應一致。由藥劑科定期派人抽查

3、臨床特殊藥品管理、保存及使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時與該部門護士長聯(lián)系，并督促其改進，情節(jié)嚴重或系普遍性問題時應上報藥劑科、醫(yī)務科、質控科及護理部。二、處方開立及調配的安全性監(jiān)測：1.醫(yī)師開立處方應嚴格按照醫(yī)院《處方管理辦法實施細則》的規(guī)定執(zhí)行，藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權的前提下，重視并堅持合理行使藥師的審方權。2.藥師收到處方后應嚴格按照醫(yī)院《處方點評管理制度》的內容對處方進行審核，經(jīng)處方審核后，認為存在用藥安全問題，和處方醫(yī)師進行溝通，

4、妥善解決，并上報醫(yī)院通報公示。3.對于抗菌藥物的使用，應嚴格按照醫(yī)院《抗菌藥物臨床合理應用指導原則實施細則》的規(guī)定執(zhí)行，落實抗菌藥物分級使用制度，發(fā)現(xiàn)越級使用或超劑量使用的應暫停調配并及時與醫(yī)師聯(lián)系，必要時請醫(yī)師雙簽字或請上級醫(yī)師簽字。4.對于中成藥，特別是中藥注射劑的使用，應嚴格按照醫(yī)院《中藥臨床使用管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。5.各藥房應嚴格執(zhí)行“四查十對”，力爭準確率達100%，出門差錯0.01%。藥師發(fā)放藥品前查處方，對科別、姓名、年