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文檔簡介
1、目錄目錄思路..................................................................................................................................................2伴隨診斷有助于提高治療的安全性和有效性................................................
2、...............................2伴隨診斷給制藥和診斷公司創(chuàng)造利益...........................................................................................2伴隨診斷的分類.........................................................................
3、.....................................................3已被美國FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷試劑盒..........................................................................................4正在開發(fā)中的Dx..................................................
4、...........................................................................4市場發(fā)展?jié)摿?.................................................................................................................................7伴隨診斷市場的
5、推動因素..............................................................................................................9開發(fā)流程(可以選用某種典型產(chǎn)品為案例)...............................................................................9伴隨診斷市場
6、的SWOT分析........................................................................................................10開發(fā)伴隨診斷試劑盒的商業(yè)模式.............................................................................................
7、....11開發(fā)伴隨診斷試劑盒的難點........................................................................................................11發(fā)展趨勢:...........................................................................................
8、.........................................12藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的早期采用,許多生物標(biāo)記正在不斷向伴隨診斷試驗開發(fā)。伴隨診斷是一個新興市場,調(diào)查顯示,目前該領(lǐng)域中大多數(shù)企業(yè)正與制藥公司合作,為其管線藥物開發(fā)伴隨診斷試劑盒。該市場中,主要的參與者包括Dako(安捷倫科技)、Qiagen公司、羅氏、雅培、Ventana醫(yī)療、生物梅里埃(bioMerieux)、MyriadGeics、ResonanceHe
9、alth、LeicaMicrosystems及生命技術(shù)(LifeTechnologies)。伴隨診斷給制藥和診斷公司創(chuàng)造利益伴隨診斷給制藥和診斷公司創(chuàng)造利益從制藥公司的角度來看從制藥公司的角度來看,伴隨診斷可提供許多利益,包括下列方面:(1)控制藥物開發(fā)成本——生物標(biāo)記和伴隨診斷的使用能夠幫助確定目標(biāo)人群,從而縮小試驗規(guī)模,減少藥物失敗率;(2)能夠幫助藥廠獲得理想的臨床數(shù)據(jù)——據(jù)國外相關(guān)報道,Xalki在超過50%的適用人群身上表現(xiàn)出
10、顯著療效,該受試群體的一年存活率在77%左右,相較之下,不作患者區(qū)分的常規(guī)治療法,應(yīng)答率則只有10%,這與Xalki能在短時間內(nèi)從研發(fā)走向上市是有關(guān)聯(lián)的。以往,利用生物標(biāo)記物確證藥物療效通常放在II期或III期臨床試驗,如今則提倡越早使用越好;(3)控制區(qū)分藥物與競爭力產(chǎn)品——銷售具有伴隨診斷的藥物能夠幫助區(qū)分該產(chǎn)品與其他同類競爭力藥物;(4)提高藥物的安全性和有效性——提高的安全性有效性將推動更多的內(nèi)科醫(yī)生處方該藥物,同時增加患者依從
11、性(5)減少由于安全問題導(dǎo)致的藥物召回數(shù)量;(6)指揮漲價——更加靶向治療——尤其是具有診斷試驗的靶向治療——能夠指揮漲價;從診斷公司的角度看從診斷公司的角度看,伴隨診斷的增長將具有下列利益:(1)伴隨診斷在制定治療決策中發(fā)揮的重要性作用日益增加。這將使伴隨診斷公司能夠?qū)ζ洚a(chǎn)品漲價,增加醫(yī)療保健市場中的診斷占有率;(2)與制藥公司開發(fā)新的合作關(guān)系;(3)使用制藥公司廣泛分布系統(tǒng)擴(kuò)大診斷的可及性伴隨診斷的分類伴隨診斷的分類從適應(yīng)癥劃分,伴
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