2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、凝血五項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)釋義五項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)釋義凝血五項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)釋義日期:20101108一、【血漿凝血酶原時(shí)間血漿凝血酶原時(shí)間】(prothrombinprothrombintimetime,PTPT)正常參考值:1216秒。臨床應(yīng)用:凝血酶原時(shí)間是檢查外源性凝血因子的一種過(guò)篩試驗(yàn),是用來(lái)證實(shí)先天性或獲得性纖維蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在,同時(shí)用于監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的用量,是監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的首選指標(biāo)。還可作為

2、肝臟合成蛋白質(zhì)功能的檢測(cè)。據(jù)報(bào)道,在口服抗凝劑的過(guò)程中,維持PT在正常對(duì)照的12倍最為適宜。1.1.延長(zhǎng):延長(zhǎng):33秒①?gòu)V泛而嚴(yán)重的肝臟實(shí)質(zhì)性損傷,如急性重癥肝炎及肝硬化②先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ減少及纖維蛋白原的缺乏。③獲得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、阻塞性黃疸、維生素K缺乏。④血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)存在:如服用口服抗凝劑、肝素、FDP和香豆素等抗凝劑。2.2.縮短:縮短:①DIC早期呈高凝狀態(tài)②血

3、栓栓塞性疾病和其它血栓前狀態(tài)(凝血因子和血小板活性增高及血管損傷等)③口服避孕藥④先天性凝血因子V增多監(jiān)控—抗凝治療監(jiān)控:口服抗凝劑“華發(fā)令”,預(yù)期值約為參考植的2倍。PT活動(dòng)度參考值為75%120%,降低到<40%可能有出血傾向(PIR參考值:10.15,PI延長(zhǎng)至正常對(duì)照2倍時(shí),PTR約增至2;INR正常參考值范圍為0.81.5用藥維持范圍2.04.0。)二、【國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值】(internationalinterna

4、tionalnmalizednmalizedratioratio,INRINR)正常參考值:0.81.5。臨床應(yīng)用:INR是病人凝血酶原時(shí)間與正常對(duì)照凝血酶原時(shí)間之比的ISI次方(ISI:國(guó)際敏感度指數(shù),試劑出廠時(shí)由廠家表定的)。同一份在不同的實(shí)驗(yàn)室,用不同的ISI試劑檢測(cè),PT值結(jié)果差異很大,但測(cè)的INR值相同,這樣,使測(cè)得結(jié)果具有可比性。目前國(guó)際上強(qiáng)調(diào)目前國(guó)際上強(qiáng)調(diào)用INRINR來(lái)監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的用量(華法林)來(lái)監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的用量

5、(華法林),是一種較好的表達(dá)方式。世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定應(yīng)用口服抗凝劑時(shí)INR的允許范圍如下:臨床適應(yīng)癥INR允許范圍預(yù)防靜脈血栓形成①非髖部外科手術(shù)前1.5—2.5②髖部外科手術(shù)前2.0—3.0③深靜脈血栓形成2.0—3.0④治療肺梗塞2.0—4.0⑤預(yù)防動(dòng)脈血栓形成3.0—4.0⑥人工瓣膜手術(shù)3.0—4.0監(jiān)控:INR為24時(shí)為抗凝治療的合適范圍。①當(dāng)INR4.5時(shí),如纖維蛋白水平和血小板數(shù)仍正常(抑制過(guò)度),則提肝病等所致,也

6、應(yīng)減少或停止口服抗凝劑。三、【活化部分凝血活酶時(shí)間活化部分凝血活酶時(shí)間】(activatedactivatedpartialpartialthromboplatinthromboplatintimetimeAPTTAPTT)正常參考值:2436秒。臨床應(yīng)用:活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)是檢查內(nèi)源性凝血因子的一種過(guò)篩試驗(yàn),是用來(lái)證實(shí)先天性或獲得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它們相應(yīng)的抑制物,同時(shí),APTT也可用來(lái)凝血因子Ⅻ、激肽

7、釋放酶原和高分子量激肽釋放酶原是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途徑主要是內(nèi)源性凝血途徑,所以APTTAPTT成為監(jiān)測(cè)普通肝素首選指成為監(jiān)測(cè)普通肝素首選指④心血管疾?。簞?dòng)脈硬化癥、腦血栓、血栓靜脈炎、心肌梗塞、放射治療⑤婦女經(jīng)期、妊趁晚期、妊高癥及劇烈運(yùn)動(dòng)后。⑥放療后,灼傷,休克,外科大手術(shù)后,惡性腫瘤等。2.減少:①肝臟疾?。郝愿窝住⒏斡不?、急性肝萎縮。②砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纖維蛋白原減少。③DIC:因纖維蛋白原

8、消耗及繼發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)?纖維蛋白原呈進(jìn)行性下降④原發(fā)性纖維蛋白原缺乏癥⑤原發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)⑥惡性貧血及肺、甲狀腺、子宮、前列腺手術(shù)。⑦天門冬酰胺酶治療白血病。監(jiān)控:★溶栓治療溶栓治療的監(jiān)控范圍:1.2gL1.5gL,1.2gL時(shí)引起病人出血。:纖維蛋白原異常:纖維蛋白原異常是一種遺傳性疾病。是常染色體顯性遺傳?;颊呃w維蛋白原含○注量可能在正常范圍。但纖維蛋白原有質(zhì)的異常,臨床可無(wú)癥或僅有輕度的出血傾向六、六、【D【D二聚體二聚體】D二

9、聚體是交聯(lián)纖維蛋白的特異性降解產(chǎn)物,只有在血栓形成后才會(huì)在血漿中增高,所以它是診斷血栓形成的重要分子標(biāo)志物。D二聚體在原發(fā)性纖溶癥亢進(jìn)則顯著增高,是二者鑒別的重要指標(biāo)。增高見(jiàn)于深靜脈血栓形成、肺栓塞、DIC繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)等疾病七、七、【AT3】【AT3】AT3是結(jié)合凝血因子最主要是凝血酶原的抗體,而肝素的作用是放大AT3的活性,如果AT3減少或缺失,那么肝素做抗凝治療就不會(huì)有太大效果,血栓就會(huì)增多。AT3主要用于易栓癥及肝素抗凝治療監(jiān)測(cè)

10、1病理性增高:表明血液抗凝活性增強(qiáng),主要見(jiàn)于口服抗凝藥、以及急性出血期等。2病理性降低:(1)先天性ATⅢ缺乏癥。(2)血栓前狀態(tài)和血栓性疾病時(shí),血液抗凝作用減弱,如DIC高凝期、心肌梗死、心絞痛、腦血管病變、妊娠癥、深靜脈血栓形成、腎病綜合征等。(3)合成減少,如嚴(yán)重肝病等。八、八、【FDP】【FDP】纖維蛋白降解產(chǎn)物?!九R床意義】增高見(jiàn)于原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶(DIC、惡性腫瘤、急性早幼粒白血病、肺栓塞、深靜脈血栓形成、腎臟疾病、肝

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論