藥學(xué)專業(yè)概論論文

1、《藥學(xué)專業(yè)概論課程論文》王雨竹藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用和研究與開發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)、一般藥物制劑及臨床合理用藥等方面工作的高級科學(xué)技術(shù)人才。業(yè)務(wù)培養(yǎng)要求：本專業(yè)學(xué)生主要學(xué)習(xí)藥學(xué)各主要分支學(xué)科的基本理論和基本知識，受到藥學(xué)實(shí)驗(yàn)方法和技能的基本訓(xùn)練，具有藥物制備、質(zhì)量控制評價(jià)及指導(dǎo)合理用藥的基本能力。我校本著教育要“面向現(xiàn)代化，面向世界，面向未來”的辦學(xué)方針，堅(jiān)持“以人為本，

2、建設(shè)創(chuàng)新型國家”的辦學(xué)知道思想，以“創(chuàng)特色學(xué)科，創(chuàng)精品專業(yè)”的辦學(xué)理念，以“創(chuàng)新、特色、規(guī)范、質(zhì)量”為辦學(xué)關(guān)鍵詞，按照“寬口徑、厚基礎(chǔ)、重實(shí)踐、適應(yīng)性強(qiáng)、各學(xué)科交叉培養(yǎng)”的要求對學(xué)生進(jìn)行培養(yǎng)。以培養(yǎng)適應(yīng)21世紀(jì)國家社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人民健康事業(yè)所需要的、德智體美的、面向祖國制藥行業(yè)的、具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和基本技能的、能夠從事創(chuàng)新藥物研究的研究型藥學(xué)人才為專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，并以藥學(xué)專業(yè)成為我國一流藥物學(xué)家的搖籃作為我們長期追求的奮斗目標(biāo)。著重培養(yǎng)適

3、用我國社會主義現(xiàn)代化建設(shè)需要的，德智體美全美發(fā)展的，具有創(chuàng)新精神的，系統(tǒng)掌握藥學(xué)理論知識和實(shí)驗(yàn)技能的，能夠從事創(chuàng)新藥物研究的藥學(xué)專門人才。作為藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生應(yīng)獲得以下幾方面的知識和能力：1掌握藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)和藥物分析等學(xué)科的基本理論、基本知識；2掌握主要藥物制備、質(zhì)量控制、藥物與生物體相互作用、藥效學(xué)和藥物安全性評價(jià)等基本方法和技術(shù)；3具有藥物制劑的初步設(shè)計(jì)能力、選擇藥物分析方法的能力、新藥藥理實(shí)驗(yàn)與評價(jià)的能力、參與臨床合理用

4、藥的能力；4熟悉藥事管理的法規(guī)、政策與營銷的基本知識；5了解現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展動態(tài)；6掌握文獻(xiàn)檢索、資料查詢的基本方法，具有一定的科學(xué)研究和實(shí)際工作能力。我校對畢業(yè)生的基本要求是，掌握藥物設(shè)計(jì)，藥物化學(xué)，藥理學(xué)和藥物分析學(xué)等學(xué)科的基本理論和知識，能夠正確理解藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)和生物活性的關(guān)系，具有初步的理性藥物設(shè)計(jì)思想?，F(xiàn)代藥學(xué)經(jīng)歷一個(gè)世紀(jì)的發(fā)展后已經(jīng)形成了以藥物化學(xué)，藥理學(xué)，藥劑學(xué)，藥物分析為主，并包含生物學(xué)，微生物和生化藥學(xué)等六大主干的二級

5、學(xué)科。我校藥學(xué)專業(yè)的設(shè)立，其主要目標(biāo)的培養(yǎng)具有創(chuàng)新藥物意識和研究能力的藥學(xué)人才，與之相對應(yīng)的主要學(xué)科以藥物化學(xué)，藥理和藥物篩選為主，兼顧化學(xué)生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)。藥物化學(xué)的新藥創(chuàng)制的龍頭學(xué)科，隨著人類基因組計(jì)劃的突破，以及生命科學(xué)，醫(yī)學(xué)，化學(xué)，計(jì)算機(jī)和信息技術(shù)等相關(guān)學(xué)科的不斷發(fā)展和進(jìn)步，新藥研究和發(fā)現(xiàn)也進(jìn)入了新的發(fā)展軌道，藥物化學(xué)也因此出現(xiàn)了新的發(fā)展機(jī)遇。今天的藥物化學(xué)已經(jīng)不再局限于傳統(tǒng)的概念，而是成為后基因組時(shí)代的大藥物化學(xué)蛋白質(zhì)的翻譯

6、來確認(rèn)新的靶標(biāo)。例如嵌入小核核糖核酸（snRNA）控制基因的表達(dá)，對確證靶標(biāo)有重要作用。二、模型的確立二、模型的確立靶標(biāo)選定以后，要建立生物學(xué)模型，以篩選和評價(jià)化合物的活性。通常要制訂出篩選標(biāo)準(zhǔn)，如果化合物符合這些標(biāo)準(zhǔn)，則研究項(xiàng)目繼續(xù)進(jìn)行；若未能滿足標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)盡早結(jié)束研究。一般試驗(yàn)?zāi)Ｐ蜆?biāo)準(zhǔn)大致上有：化合物體外實(shí)驗(yàn)的活性強(qiáng)度；動物模型是否能反映人體相應(yīng)的疾病狀態(tài)；藥物的劑量（濃度）——效應(yīng)關(guān)系，等等?？啥恐貜?fù)的體外模型是評價(jià)化合物活性的

7、前提。近幾年來，為了規(guī)避藥物開發(fā)的后期風(fēng)險(xiǎn)，一般同時(shí)進(jìn)行藥物的藥代動力模型評價(jià)（ADME評價(jià)）、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)等。三、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)三、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)新藥研制的第三步是先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。所謂先導(dǎo)化合物（leadingcompound），也稱新化學(xué)實(shí)體（newchemicalentity，NCE），是指通過各種途徑和方法得到的具有某種生物活性或藥理活性的化合物。因?yàn)槟壳暗闹R還不足以淵博到以足夠的受體機(jī)制指導(dǎo)藥物設(shè)計(jì)以使藥物的合成不必

8、使用預(yù)先已知的模型，所以，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，一方面有賴于以上兩步所確定的受體和模型，另一方面也成為了整個(gè)藥物研發(fā)的關(guān)鍵步驟。一般來說，先導(dǎo)化合物主要有如下幾個(gè)來源：對天然活性物質(zhì)的挖掘、現(xiàn)有藥物不良作用的改進(jìn)以及藥物合成心中間體的篩選等。目前，主要有兩個(gè)獲得新的先導(dǎo)化合物的途徑。一是廣泛篩選，這種毫無依據(jù)的方法在實(shí)際操作上其實(shí)是比較有效的。過去半個(gè)多世紀(jì)以來，由于這個(gè)原因，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)隨機(jī)性很強(qiáng)，如從煤焦油中分離出的本份被發(fā)現(xiàn)具有抗

9、菌作用因而被開發(fā)成為一系列諸如薩羅的抗生素；又如對染料中間體的篩選發(fā)現(xiàn)了苯胺以及乙酰苯胺具有解熱鎮(zhèn)痛作用，經(jīng)改造得到了非那西丁和乙酰氨基酚等。近二十年來，計(jì)算機(jī)預(yù)篩被用于這一過程，大大加快了研究進(jìn)程。另外，先導(dǎo)化合物的合理設(shè)計(jì)近年來也越來越成為這一領(lǐng)域的熱點(diǎn)。所謂合理設(shè)計(jì)，是指根據(jù)已知的受體（或受體未知但有一系列配體的構(gòu)效關(guān)系數(shù)據(jù)）進(jìn)行有針對性的先導(dǎo)化合物設(shè)計(jì)，這種方法有別于一般普遍篩選的顯著特點(diǎn)在于目的性強(qiáng)，有利于各種構(gòu)效理論的進(jìn)一步

10、發(fā)展，因此前途十分廣闊。四、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化四、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化由于發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物可能具有作用強(qiáng)度或特異性不高、藥代動力性質(zhì)不適宜、毒副作用較強(qiáng)或是化學(xué)或代謝上不穩(wěn)定等缺陷，先導(dǎo)化合物一般不能直接成為藥物。因此有必要對先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化以確定候選藥物，這是新藥研究的最后一步。簡要地說，先到化合物的優(yōu)化就是基于相似性原理制備一系列化合物，評價(jià)其全面的構(gòu)效關(guān)系已對其物理化學(xué)及生物化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行優(yōu)化。優(yōu)化后再進(jìn)行體內(nèi)外活性評價(jià)，循環(huán)反饋，最終

11、獲得優(yōu)良的化合物——候選藥物（drugcidate）五、臨床前及臨床研究五、臨床前及臨床研究新藥開發(fā)階段如下：臨床前試驗(yàn)臨床前試驗(yàn)：由制藥公司進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室和動物研究，以觀察化合物針對目標(biāo)疾病的生物活性，同時(shí)對化合物進(jìn)行安全性評估。這些試驗(yàn)大概需要3.5年的時(shí)間。研發(fā)中新藥申請研發(fā)中新藥申請（InvestigationalNewApplicationIND）：在臨床前試驗(yàn)完成后，公司要向FDA提請一份IND，之后才能開始進(jìn)行藥物的人體試驗(yàn)