第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可事中事后監(jiān)管方案

1、第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可事中事后監(jiān)管方案第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可事中事后監(jiān)管方案為了更好地落實“證照分離”改革試點工作，進一步破解“準入不準營”問題，激發(fā)市場主體活力，營造法治化、國際化、便利化的營商環(huán)境，結(jié)合云南省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)實際，建立有效的監(jiān)管體系，強化第二類、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可審批事中事后監(jiān)管，方案如下：一、指導(dǎo)思想一、指導(dǎo)思想按照“四個最嚴”的總體要求，堅持“問題導(dǎo)向，防范風(fēng)險，分級監(jiān)管，責(zé)任分明”的原則，加強第二、三類醫(yī)

2、療器械生產(chǎn)許可事中事后監(jiān)管，落實監(jiān)管和企業(yè)兩個主體責(zé)任，著力“補短板、破難題”，解決醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的突出問題，促進企業(yè)質(zhì)量管理體系的有效運行，保障醫(yī)療器械安全有效。2、監(jiān)管依據(jù)監(jiān)管依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒

3、》品質(zhì)量的相關(guān)事宜負有決策的權(quán)利。1.1.3生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責(zé)人不得互相兼任。查看公司的任職文件或授權(quán)文件并對照相關(guān)生產(chǎn)、檢驗等履行職責(zé)的記錄，核實是否與授權(quán)一致。1.2.1企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當是醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的主要責(zé)任人。1.2.2企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當組織制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。查看質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的制定程序、批準人員。1.2.3企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當確保質(zhì)量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境。1.2.4企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當組織

4、實施管理評審，定期對質(zhì)量管理體系運行情況進行評估，并持續(xù)改進。查看管理評審文件和記錄，核實企業(yè)負責(zé)人是否組織實施管理評審。1.2.5企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當確保企業(yè)按照法律、法規(guī)和規(guī)章的要求組織生產(chǎn)。1.3.1企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當確定一名管理者代表。查看管理者代表的任命文件。1.3.2管理者代表應(yīng)當負責(zé)建立、實施并保持質(zhì)量管理體系，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。查看是否對上述職責(zé)作出明確規(guī)定。查看管理者代