磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】

1、1本科畢業(yè)設(shè)計(jì)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)開題報(bào)告開題報(bào)告化學(xué)化學(xué)磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝磺胺喹噁啉及其衍生物金屬超分子的組裝一、選題的背景與意義磺胺類藥物又稱磺胺，是化學(xué)合成的抗微生物藥，應(yīng)用于臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質(zhì)穩(wěn)定、使用簡(jiǎn)便、生產(chǎn)時(shí)不耗用糧食等優(yōu)點(diǎn)，在控制感染性疾病中發(fā)揮了很大的作用[1]。近年來(lái)，隨著抗菌素的不斷發(fā)展，磺胺類藥物并沒有被淘汰，反而在其中占據(jù)了重要位置。磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)見圖1?；前奉愃幬镫m經(jīng)久未衰

2、，但由于此藥物只能抑制細(xì)菌的繁殖，卻不能殺死細(xì)菌，而仍受到一定的限制。研究表明，磺胺類藥物分子的藥物活性通常與金屬離子形成配合物后而加強(qiáng)，且其分子中的N原子具有強(qiáng)配位能力，容易與金屬離子配位，且配位形式靈活。近年來(lái)，文獻(xiàn)相繼報(bào)道了許多磺胺類藥物與金屬的配合物，不僅大大豐富了磺胺類藥物配位化學(xué)的發(fā)展，也為臨床上尋找價(jià)廉高效的抗菌藥物提供了新的可能。二、研究的意義二、研究的意義磺胺喹噁啉是一種在國(guó)內(nèi)需求量大的抗球蟲病獸藥，也稱磺胺喹啉，具有

3、良好抑制球蟲生長(zhǎng)繁殖功能，作用機(jī)理是與對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，阻止二氫葉酸合成，最終影響蛋白質(zhì)的合成，實(shí)現(xiàn)抑制球蟲的目的。1959年，Bozhevol’nov等合成了8(對(duì)甲苯磺酰氨基)喹啉，并研究其本身的3供借鑒。（二）實(shí)驗(yàn)法以磺胺喹啉及其衍生物為主配體，系統(tǒng)的控制反應(yīng)條件（陰離子、溶劑、反應(yīng)物配比、溶液PH、反應(yīng)溫度等），水熱法或溶液法合成結(jié)構(gòu)新穎的金屬絡(luò)合物。對(duì)該化合物進(jìn)行紅外光譜分析、X－射線粉末衍射以及X－射線單晶衍射

4、研究。五、研究的總體安排與進(jìn)度：第一階段：收集并整理資料，確定選題2010年9月—11月：通過協(xié)商確定畢業(yè)論文指導(dǎo)老師，并初步確定論文選題1.收集相關(guān)文獻(xiàn)。2.按照文獻(xiàn)想出一些實(shí)驗(yàn)方案。第二階段：做實(shí)驗(yàn)，同時(shí)完成開題報(bào)告1.2010年12月01日開始做實(shí)驗(yàn)。2.寫開題報(bào)告12月20號(hào)之前完成開題報(bào)告資料。3.2010年12月24日進(jìn)行開題報(bào)告。第三階段：寫論文1.2011年3月15日3月21日向指導(dǎo)教師遞交初稿。2.2011年4月15日

5、－4月21日完成并遞交畢業(yè)論文第二稿3.2011年5月15日－5月21日畢業(yè)論文定稿，完成填寫相關(guān)材料，裝訂成冊(cè)并上交4.2011年5月：參加畢業(yè)論文答辯六、主要參考文獻(xiàn)：[1]尹愛萍，侯雪峰，劉成琪，磺胺類藥物Co(II)、Fe(II)配合物的合成及表征，山西大學(xué)學(xué)報(bào)32(1)：87～90，2009；[2]趙建為，周康，王英，趙德平，磺胺喹啉新衍生物的合成及其應(yīng)用的研究，云南冶金：第32卷增刊，2003；[3]趙建為，趙德平，趙華，磺