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1、1,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)多樣本資料比較,2,統(tǒng)計(jì)方法選擇,滿足參數(shù)檢驗(yàn)條件——配伍設(shè)計(jì)方差分析不滿足參數(shù)檢驗(yàn)條件——Friedman檢驗(yàn),3,一、配伍設(shè)計(jì)的方差分析,4,總變異=處理變異+區(qū)組變異+誤差處理變異=T+E區(qū)組變異=B+E,5,,,6,,,,7,8,9,H0為真,即無(wú)處理效應(yīng)時(shí),在大多數(shù)情況下 很小,所以一般情況下 較小。H0非真時(shí),在大多數(shù)情況下 較大,所以 會(huì)增大。
2、故H0為真時(shí)F較小,H0非真時(shí)F較大??梢宰C明:H0為真時(shí)當(dāng)統(tǒng)計(jì)量 時(shí),拒絕H0。,10,討論,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析和完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析有何區(qū)別?對(duì)于隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的資料,可否用完全隨機(jī)的方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析?t檢驗(yàn)和方差分析有何區(qū)別和聯(lián)系?,11,5.配伍設(shè)計(jì)資料的秩和檢驗(yàn),例 現(xiàn)有6條狗服用阿司匹林不同時(shí)間(小時(shí))血中藥濃度數(shù)據(jù)(r/ml)如下表,問(wèn)服藥后不同時(shí)間血中血藥濃度有
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