2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、嗎替麥考酚酯分散片的臨床應(yīng)用,,免疫抑制劑分類,(1)糖皮質(zhì)激素:可的松、強(qiáng)的松(2)鈣調(diào)素抑制劑:環(huán)孢菌素、FK-506(3)嘌呤合成抑制劑:硫唑嘌呤、嗎替麥考酚酯(MMF)、咪唑立賓(MRB) (4)生物制劑:單克隆抗體、抗淋巴細(xì)胞球蛋白和OKT3等;,免疫抑制劑發(fā)展?fàn)顩r-1,上世紀(jì)60年代早期,人們開始應(yīng)用氨甲喋呤和環(huán)磷酰胺于活體腎移植病人,出現(xiàn)排斥時則給予潑尼松,但病人會因藥物的毒、副作用而死亡。于是硫唑嘌呤被用作抗排斥藥

2、物,硫唑嘌呤與強(qiáng)的松聯(lián)用具有協(xié)同作用,可干擾免疫反應(yīng)的不同階段,可逆轉(zhuǎn)已經(jīng)產(chǎn)生的排斥反應(yīng)。硫唑嘌呤的開發(fā)利用使器官移植事業(yè)取得了第一次突破性進(jìn)展。,免疫抑制劑發(fā)展?fàn)顩r-2,環(huán)孢素A是20世紀(jì)70年代從挪威高原土壤中分離出的生物活性物質(zhì),由瑞士山德士藥廠(諾華公司前身之一)的科研人員研究發(fā)現(xiàn)。諾華公司于1984年成功上市了環(huán)孢素A產(chǎn)品山地明,并于1995年對山地明進(jìn)行劑型改造,形成了現(xiàn)在臨床中廣泛應(yīng)用的新山地明。環(huán)孢素A的問世是現(xiàn)代器官移

3、植的一座新的里程碑,也是第二次突破性進(jìn)展。它的臨床應(yīng)用是20多年來器官移植的最重大進(jìn)展。,免疫抑制劑發(fā)展?fàn)顩r-3,第一代:腎上腺皮質(zhì)激素,主要作用為溶解免疫活性細(xì)胞,阻斷細(xì)胞的分化,其特點(diǎn)為非特異性,為廣泛的免疫抑制劑,主要副作用是可引起代謝紊亂、高血糖、高血脂、高血壓。目前總的傾向是盡可能減少其用量或停用,但移植界對此尚有爭論。第二代:鈣調(diào)素抑制劑,主要作用是阻斷免疫活性細(xì)胞的白細(xì)胞介素 2(IL-2)的效應(yīng)環(huán)節(jié),干擾細(xì)胞活化,其以

4、淋巴細(xì)胞為主而具有相對特異性。CsA和FK506已被FDA批準(zhǔn)用于臨床,它們主要的副作用是具有腎毒性。,免疫抑制劑發(fā)展?fàn)顩r-4,第三代:嘌呤合成抑制劑,雷帕霉素、嗎替麥考酚酯為代表,其主要作用于抗原呈遞和分子間的相互作用,與第二代制劑有協(xié)同作用 第四代:生物制劑,單克隆抗體、FTYZO等為代表,主要作用是針對改變Cytokine,如抑制TH1、增強(qiáng)TH2。,嗎替麥考酚酯(Mycophenolate Mofetil, MMF)是霉酚酸

5、(Mycophenolic Acid, MPA)的2-乙基酯類衍生物,在體內(nèi)經(jīng)水解形成MPA。由美國Syntex Laboratories Inc 研制成功的,并于1998年10月在美國批準(zhǔn)上市,商品名為“驍悉,Cellcept”, MPA是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,MPA對淋巴細(xì)胞具有高度選擇作用,特異性作用于T、B淋巴細(xì)胞,抑制其增殖,因此,它是第三代新型的免疫抑制劑。,嗎替麥考酚酯

6、特點(diǎn)療效方面具有高效和選擇性。主要用于腎臟、心臟移植后的器官排斥的預(yù)防。也可以用于腎內(nèi)科疾病,包括:狼瘡腎炎、原發(fā)性小血管炎腎損害、難治性腎病綜合征等。毒副作用小 主要表現(xiàn)在胃腸道,可引起嘔吐、腹瀉等,沒有肝、腎毒性。極少發(fā)生的不良反應(yīng):白細(xì)胞減少癥,敗血癥以及高血尿酸、高血鉀、肌痛或嗜睡等。,FK506FK506是從土壤真菌中提取的一種的大環(huán)內(nèi)酯抗生素,分子結(jié)構(gòu)、免疫抑制機(jī)制與CsA不同,作用約是CsA的10~100倍。

7、 FK506是具有高度脂溶性,,分散片劑型的特點(diǎn),由于該藥的劑量大(250 mg、 500mg),現(xiàn)有的制劑(片劑和膠囊劑)的體積較大,吞服比較困難,特別對于老年患者和兒童患者服用更加困難,為了解決服用難的問題,因此,新劑型--分散片是最理想的選擇服用方便吸收快速生物利用度高,在器官移植中應(yīng)用-1,本著安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,目前國內(nèi)各器官移植中心大都采用了三聯(lián)免疫抑制方案。環(huán)孢素A+硫唑嘌呤+激素(早期)環(huán)孢素A+嗎替麥考酚

8、酯+激素FK506+嗎替麥考酚酯+激素,在器官移植中應(yīng)用-2,同時應(yīng)用環(huán)孢素和FK506  將出現(xiàn)不良后果。因為這兩種藥物都有腎毒性,毒性的疊加進(jìn)一步加重了腎毒性。所以腎功能衰竭是其主要并發(fā)癥,而且這兩種藥物作用于T細(xì)胞激活過程的同一階段,全效劑量的聯(lián)合應(yīng)用不可能出現(xiàn)正協(xié)同作用。嗎替麥考酚酯與第二代制劑有協(xié)同作用,作用機(jī)理不同,無腎毒性,,在器官移植中應(yīng)用-3,預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng),治療難治性排斥反應(yīng)。其

9、顯著特點(diǎn)是能與環(huán)孢素合用,降低后者的劑量和毒性;同時,還能夠作為移植術(shù)后的患者接受環(huán)孢素治療產(chǎn)生嚴(yán)重的腎毒性、溶血性尿毒癥綜合征等毒性時的替代療法。與硫唑嘌呤相比,嗎替麥考酚酯較少地引起嚴(yán)重的骨髓抑制。,狼瘡腎炎,前瞻對照及臨床觀察性研究均證實(shí)MMF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素適用于狼瘡腎炎有腎臟活動性病變者,如彌漫增殖型狼瘡腎炎(WHO分型:Ⅳ型)和其他類型(WHO分型:Ⅲ型和Ⅴ型)中有活動性病變者,個別觀察性研究提示,合并血管病變?nèi)缪苎渍咝Ч?/p>

10、好。前瞻對照研究證實(shí),其療效與環(huán)磷酰胺相似或療效更優(yōu),且副作用相對較輕。循證醫(yī)學(xué)資料證實(shí),MMF用在狼瘡腎炎緩解期維持治療可有效防止疾病復(fù)發(fā),長達(dá)3年的耐受性較好。如經(jīng)濟(jì)條件許可,可考慮將MMF與環(huán)磷酰胺一樣作為活動性狼瘡腎炎誘導(dǎo)治療的一線選擇用藥。。,系統(tǒng)性小血管炎腎損害,前瞻對照研究證實(shí),MMF聯(lián)合激素可用于系統(tǒng)性小血管炎中抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)陽性的小血管炎的誘導(dǎo)治療,其療效優(yōu)于環(huán)磷酰胺。亦可用于緩解期的維持治療,能明顯

11、減少復(fù)發(fā),且副作用較輕。前瞻對照研究也證實(shí),MMF聯(lián)合激素可用于有血管炎的過敏性紫癜腎炎的誘導(dǎo)治療,其療效優(yōu)于靜脈環(huán)磷酰胺沖擊。但上述適應(yīng)證需更多大樣本隨機(jī)對照試驗研究證實(shí)。,難治性腎病綜合征,觀察性研究證實(shí),對于難治性原發(fā)性腎病綜合征中微小病變和系膜增生性腎炎表現(xiàn)為激素依賴型或激素抵抗者,MMF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素有肯定療效。可用于環(huán)磷酰胺等藥物無效或有嚴(yán)重副作用時。目前觀察性研究資料顯示,MMF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素對難治性原發(fā)性腎病綜合征中膜性

12、腎病、局灶節(jié)段腎小球硬化癥亦有一定療效。,IgA腎病,對于以下IgA腎病有療效(1)IgA腎病緩慢進(jìn)展型(病理表現(xiàn)以活動性病變?yōu)橹?,且程度較重、尿蛋白≥1·0 g/d、有腎功能損害、出現(xiàn)高血壓)(2)快速進(jìn)展型(病理表現(xiàn)為較多新月體及重度活動性病變,腎功能急劇惡化),臨床使用劑量,器官移植:預(yù)防排斥劑量應(yīng)于移植72小時內(nèi)開始服用。腎移植病人服用推薦單次劑量為1克,一天兩次,每天2克。腎內(nèi)科疾?。撼扇送扑]始用劑量為1.0~

13、2.0 g/d,每天分兩次空腹服用。誘導(dǎo)治療期為3至6個月,以后逐漸減量。維持劑量不應(yīng)小于0.75g/d。維持治療時間過短(如6個月)則停藥后易復(fù)發(fā),在停用MMF后可繼續(xù)其它免疫抑制劑維持。,副作用,MMF的短期副作用較環(huán)磷酰胺及環(huán)孢素A等其它免疫抑制劑為輕,但少數(shù)患者仍可有嚴(yán)重副作用,用藥過程中仍應(yīng)密切觀察。長期副作用尚無臨床資料。細(xì)菌感染:大劑量MMF治療過程中可合并各種細(xì)菌感染,如肺炎、淋巴結(jié)炎、癤腫和丹毒。加用敏感抗生素可以控

14、制感染者可不停用MMF,嚴(yán)重者應(yīng)將MMF減量或停用 。,副作用,胃腸道癥狀:MMF代謝過程中存在肝腸循環(huán),空腹服藥可提高藥物利用度。但部分患者空腹服用可出現(xiàn)腹瀉、腹脹、腹痛等,多在減量后好轉(zhuǎn),然后仍可逐漸加至原劑量服用。骨髓抑制:可有WBC減少,WBC<30 000/L時MMF應(yīng)減半量,待WBC計數(shù)恢復(fù)后MMF劑量可考慮恢復(fù)到原劑量;如WBC<20 000/L則應(yīng)停藥。個別患者可出現(xiàn)貧血,減量后可恢復(fù)。,副作用,病毒感染:

15、可出現(xiàn)各種病毒感染,如皰疹病毒感染,故應(yīng)加用抗病毒治療,嚴(yán)重者將MMF減量或停用。其他:個別患者可出現(xiàn)一過性ALT升高,如不伴有黃疸可觀察并繼續(xù)用藥,多可在2~4周左右恢復(fù)正常。,注意事項,用藥開始時應(yīng)每2周監(jiān)測血常規(guī)、肝功能。用藥過程中如無副作用出現(xiàn),應(yīng)每月定期檢查血常規(guī)和肝功能。出現(xiàn)輕度異常時應(yīng)至少每周檢查1次,直至恢復(fù)正常后再改為每月1次。半年內(nèi)無副作用可每3個月檢查1次,注意事項,MMF一般需與激素合用,除非對激素有禁忌證者可

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