2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、放射性粒子在肺部腫瘤中的應(yīng)用,南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科許 飛,放療地位,世界衛(wèi)生組織報告指出,有45%的惡性腫瘤可以治愈,手術(shù)的貢獻是22%,放射治療的貢獻是18%,化療是5%。。       據(jù)統(tǒng)計,大約70%的腫瘤患者在治療過程中接受放射治療,部分腫瘤通過放療可以治愈。,適合放療的腫瘤,1.      頭頸部腫瘤:鼻咽癌、舌癌

2、、其他口腔癌、鼻腔惡性腫瘤、篩竇癌、上頜竇惡性腫瘤、扁桃體癌、喉癌、涎腺惡性腫瘤、外耳及中耳癌、眼部腫瘤、甲狀腺癌。2.      胸部腫瘤:肺癌(小細胞肺癌、非小細胞肺癌)、肺轉(zhuǎn)移瘤、縱隔腫瘤、胸壁和胸膜腫瘤、食管癌、賁門癌、乳腺癌。3.      腹部惡性腫瘤:胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌、肝癌、膽道癌。4.

3、      泌尿系統(tǒng)腫瘤:腎癌、膀胱癌、前列腺癌、睪丸惡性腫瘤、陰莖癌。5.      女性生殖系統(tǒng)腫瘤:宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢惡性腫瘤、惡性滋養(yǎng)細胞腫瘤、外陰及陰道癌。6.      中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤:膠質(zhì)瘤、髓母細胞瘤、生殖細胞瘤、惡性淋巴瘤、腦深部

4、腫瘤或主要功能區(qū)腫瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤。7.      造血系統(tǒng)惡性腫瘤:霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、漿細胞瘤、蕈樣霉菌病、多發(fā)性骨髓瘤、白血病。8.      軟組織腫瘤:軟組織肉瘤。9.      原發(fā)性骨惡性腫瘤:骨肉瘤、尤文氏瘤、骨巨細胞瘤、骨淋巴瘤、

5、脊索瘤、骨纖維肉瘤、脊椎血管瘤、郎格罕氏組織細胞增生癥。10.  皮膚癌:基底細胞癌、惡性黑色素瘤。11.  轉(zhuǎn)移瘤的治療:骨轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤。12.    部分良性腫瘤或非腫瘤性疾病:瘢痕疙瘩、肝及骨血管瘤、顱內(nèi)動靜脈畸形等,放療分類,放療分類:一、外照射,二、近距離治療。外照射: 常規(guī)放療; 精確放療:SBR

6、T:IA期患者的5年生存率為 76%, IB期患者的5年生存率達64%, 中位生存期48個月,與手術(shù)治療相當(dāng)

7、 當(dāng)劑量為105 Gy, 95%的局部控制率 伽馬刀,陀螺刀;近距離治療:后裝治療、放射性粒子。放射性粒子:近距離治療+精確放療。,放射性粒子組織問近距離治療腫瘤有100多年的歷史,1901年法國科學(xué)家居里夫人發(fā)現(xiàn)鐳 ,1914年法國巴黎鐳生物學(xué)實驗室的Pasteau和Degrais醫(yī)生首次報道使用鐳管經(jīng)尿道插入治療前列腺癌,開創(chuàng)了組織間

8、近距離治療的先河,早期治療前列腺癌主要使用的放射性核素有226Ra、222Rn和192Ir等, 1975年日本研制生產(chǎn)出198Au粒子,但尿道并發(fā)癥發(fā)生率高,防護頗難處理。1986年美國Theragenies Corporation公司制造出植入粒子125I及103Pd同年獲FDA認證并用于治療實體瘤,在歐美國家對前列腺癌的治療已取代了前列腺癌根治術(shù)和睪丸切除術(shù),使前列腺癌的5年生存率接近100%。在美國西亞圖醫(yī)院每年用此方法治療4

9、00多例。目前美國已有250余家醫(yī)院使用此療法。2001年我們自行研制的碘-125粒子并進入臨床使用,使放射性粒子治療得以全面迅速在我國發(fā)展 ,2008年6月國內(nèi)部分專家對放射性粒子治療現(xiàn)狀做了總結(jié),并編寫了中國08版粒子治療指南 。,臨床應(yīng)用的放射性粒子種類,125I(碘):半衰期為60天,光子能量為27KeV。其最大優(yōu)勢是不需要特殊防護。但是由于其能量低,穿透距離較短,組織內(nèi)半價層為1.7cm,臨床治療時非常需要精確的植入粒子,確

10、保劑量分布均勻。同時由于其初始劑量率較低,大約為8~10cGy/h。因此,對于分化較快的腫瘤,其療效需要進一步探討。103Pd(鈀):半衰期為l7天,光子能量為21KeV,初始劑量率為20cGy/h。臨床應(yīng)用時易于防護和劑量局限。但劑量衰減過快。研究證明,對腫瘤倍增時間小于10天者,103Pd粒子較 I-125粒子更具有優(yōu)勢。169Y(鐿) :初始劑量率為12.5cGy/h,光子能量為93Kev。與103Pd粒子和I-125粒子相比

11、,169Y源劑量分布更均勻,周圍組織劑量受量更少。但是,不利因素為在300KeV處有一個小的光子峰,這一點明顯的影響了臨床輻射防護的要求。192Ir(銥):半衰期為72天,平均能量為400Kev。主要用于前列腺癌短暫插植治療,高劑量率,需要分次進行。粒子鏈:單個粒子源植入時的偏差和患者體位的變化,均可以導(dǎo)致粒子在體內(nèi)位置發(fā)生變化。粒子鏈可以大大的減少因粒子移動而造成的誤差。設(shè)計的關(guān)鍵是連接粒子之間的可吸收材料。,放射性粒子治療原理

12、,1.直接作用:射線造成DNA分子鏈的單雙鏈斷裂,使腫瘤細胞失去繁殖能力。2.間接作用:射線對體內(nèi)水分子的電離,產(chǎn)生自由基。自由基與生物大分子相互作用,奪取氧,引起組織細胞的損傷。,永久粒子種植治療的優(yōu)勢,1. 三維適形;2. 持續(xù)作用:不斷殺傷腫瘤細胞,不受腫瘤細胞繁殖周期影響,累計劑量不低于外放射,從而達到更為徹底的療效;3. 微創(chuàng):經(jīng)CT或內(nèi)鏡引導(dǎo)進行粒子植入,創(chuàng)傷小、痛苦少,并發(fā)癥少。操作簡單,適用于體質(zhì)差患者;4. 化

13、療互補效應(yīng):可同步化療效果提高療效;5. 易防護,無污染;6. 不參與機體代謝,對正常組織的損傷小。,肺癌干細胞學(xué)說自我更新,多分化潛能,高增殖活性,多重耐藥(休眠),,蜂王:干細胞,碘125粒子物理特性,粒子長4.5mm,直徑0.8 mm,內(nèi)為吸附125I的銀棒,外殼為0.05 mm厚的鈦金屬1/2: 59.6 平均光子能量:28kev穿透距離1.7CM半價層:0.025 mm鉛活度:0.5~0.75MBq發(fā)射低能γ

14、射線和特征性X射線。,適應(yīng)癥選擇,無法手術(shù)或不愿、不宜手術(shù)的原發(fā)腫瘤;腫瘤手術(shù)不凈,術(shù)中植入;不宜手術(shù)的轉(zhuǎn)移性腫瘤;轉(zhuǎn)移瘤或原發(fā)腫瘤引起的疼痛;外放療效果不佳或失敗的病歷;外放療或化療劑量不足,作為局部劑量補充。,禁忌癥,出凝血障礙;臟器功能嚴重衰竭;精神障礙。,粒子植入方式,經(jīng)支氣管鏡植入CT或彩超引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺3D打印模板引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺,1、適應(yīng)癥:腫瘤組織侵及大氣道腔內(nèi)、管壁2、專用設(shè)備:粒子植入用軟槍/cook

15、針/王氏針3、植入部位:氣道腔內(nèi)、管壁、管壁外4、特點:粒子在組織中有效距離約1.7cm,能治療 到氣道周圍病灶。與其他介入治療手段比較, 局部病灶治療效果較徹底且持續(xù)時間較長。,經(jīng)支氣管鏡植入放射性粒子,粒子植入用軟槍,經(jīng)支氣管鏡放射性粒子置入,經(jīng)支氣管鏡植入粒子的注意點1、術(shù)前最好增強CT及病灶局部CT薄層掃描,以便更詳 細了解管壁及管壁外病灶、組織結(jié)構(gòu)。2、需要植入到管壁外時,最好植入前行氣道

16、內(nèi)超聲檢 查。3、為提高療效,盡可能聯(lián)合經(jīng)皮穿刺植入粒子或其他氣 道介入診療手段4、應(yīng)做好必要的放射線防護措施,經(jīng)支氣管鏡植入粒子與其他微創(chuàng)介入治療手段聯(lián)合,1、與經(jīng)皮腫瘤物理微創(chuàng)消融手段聯(lián)合,做為射頻、微波 消融、氬氦刀等的補充 ,以上方法對大氣道周圍及 大氣道壁、腔內(nèi)病灶效果差。 2、與其他氣道介入手段聯(lián)合(支架置入,腔內(nèi)激光、冷 凍、微波、電灼等),這些手段對腔內(nèi)病灶效果

17、較 好,但不宜治療管壁及其周圍病灶,聯(lián)合粒子植入能 提高對管壁及周圍病灶的治療效果,減慢管腔再狹 窄。,經(jīng)支氣管鏡植入放射性粒子治療肺癌,經(jīng)支氣管鏡植入與經(jīng)皮植入粒子聯(lián)合 兩種方法互為補充,能最大限度治療中央型肺癌。粒子植入與外放療、化療聯(lián)合 能提高大氣道部位病灶的治療效果。,經(jīng)支氣管鏡植入放射性粒子治療效果,治療效果 能持續(xù)照射且局部照射劑量不受限,從而保證了治療效果;與后裝治療比較,避免

18、了短時間大劑量照射從而降低了大咯血的可能性。療效影響因素 粒子分布是否合理 是否聯(lián)合其他治療手段,經(jīng)支氣管鏡植入放射性粒子的并發(fā)癥,1、粒子脫落咳出:與組織壞死、植入位置淺等有關(guān), 粒子植入后應(yīng)交待病人及家屬相應(yīng)的處理方案。2、粒子遷移:是指粒子脫離靶體、遷移到身體其他部 位,少見。3、出血:穿刺中可有少量出血。,CT引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺穿刺植入,術(shù)前準備,粒子治療計劃系統(tǒng):①根據(jù)影像學(xué)(CT或超聲)評估腫瘤體

19、積;②決定源的總活度、治療劑量;③決定粒子在腫瘤內(nèi)的空間分布(三維適形)。手術(shù)導(dǎo)行和固定系統(tǒng):目前粒子手術(shù)導(dǎo)引系統(tǒng)比較理想的應(yīng)用包括顱內(nèi)腫瘤和前列腺癌的治療,而其他系統(tǒng)腫瘤目前尚缺乏實用的引導(dǎo)系統(tǒng)。,,勾畫靶區(qū),制定治療計劃,TPS計劃系統(tǒng),適應(yīng)癥、禁忌癥和目的,適應(yīng)癥:(1)非小細胞肺癌:①非手術(shù)適應(yīng)證患者;②直徑<7cm。(2)小細胞肺癌:對放化療不明敏感的小細胞肺癌或放化療后復(fù)發(fā)的可試用。(3)肺轉(zhuǎn)移癌:①單側(cè)肺病灶數(shù)目<

20、3個;②如為雙側(cè)病灶,每側(cè)病灶數(shù)目<3個,且應(yīng)分次治療。同時遵循國內(nèi)腫瘤臨床治療指南和美國NCCN指南進行綜合治療。禁忌證:有明顯重要器官功能不全者;估計生存期不超過半年者;有廣泛遠處轉(zhuǎn)移;腫瘤處于潰瘍惡化期;空腔臟器慎用,淋巴引流區(qū)不做預(yù)防性植入;目的:恢復(fù)和保持氣道、大血管、食道的開放,減少腫瘤負荷,控制腫瘤的進展,,粒子劑量和治療原則,粒子活度:125I粒子0.5~0.7mCi推薦粒子劑量:(1)單純粒子治

21、療(匹配周邊劑量 MPD):90Gy~110Gy; (Memorial Sloan-Kettering Caner Cener經(jīng)驗公式粒子數(shù)=[(長+寬+厚/3)×5]÷每棵粒子活度 ,增加20-30%。)(2)聯(lián)合外照射酌情減量。治療原則: (1) CT掃描探測腫瘤大小,確定進針方向。(2) CT引導(dǎo)下插植粒子植入導(dǎo)針,間距0.5cm~1.5cm,靶區(qū)邊界以影像學(xué)腫瘤邊界外放0.5cm~1cm。粒

22、子植入導(dǎo)針一次性插植完成??梢允褂媚0澹_保粒子治療精度。(3) 粒子植入后即刻驗證。(4) 必要時補充外照射。(5) 根據(jù)腫瘤分期決定是否聯(lián)合化療。,CT導(dǎo)向粒子植入,1、肺部腫塊選擇最近點進針,減少肺組織損傷;肝臟腫瘤經(jīng)過正常肝組織進針,避免出血和種植。2、肺部腫塊植入后,患者臥床休息,術(shù)后即將穿刺點處于最低位置,可以有效避免氣胸。3、穿刺路徑避免大血管、肺大泡等。4、患者定位時不要求患者閉氣,運用隨機呼吸的原理定位。,

23、125I粒子,粒子植入過程:,,,,,,,,文獻報道,病例1:未接受過化療的81歲鱗癌患者,Li J, Yu M, Xiao Y, et al. Mol Clin Oncol. 2013 Nov;1(6):1019-1024. Epub 2013 Aug 23.,(A) 治療前:右上肺癌伴嚴重肺氣腫;(B) 手術(shù)完成:病灶內(nèi)高密度的碘125顯示;(C) 術(shù)后3個月:病灶顯著縮小及部分空洞形成,病例2:未接受過化療的65歲右上葉肺腺癌患者

24、,(A) 治療前:右上肺腫塊伴偏心性空洞;(B) 治療6個月后:腫塊顯著縮小,空洞增大;(C) 治療后12個月:腫塊幾乎消失,空洞大小與6個月時相似,Li J, Yu M, Xiao Y, et al. Mol Clin Oncol. 2013 Nov;1(6):1019-1024. Epub 2013 Aug 23.,Li J, Yu M, Xiao Y, et al. Mol Clin Oncol. 2013 Nov;1(6):10

25、19-1024. Epub 2013 Aug 23.,小細胞肺癌放射性粒子植入治療回顧性分析,27例化療失敗或不能耐受化放療小細胞患者行碘125粒子植入,病例介紹,病例1-女性,50歲,肺腺癌,粒子植入后,1個月后,3個月后,8個月后,,病例2:食道鱗癌放療+6次化療后未緩解,125I粒子植入術(shù)后,2個月后(2月前同時行食道支架),病例3:男,73歲,右肺鱗癌,1個月后,肺不張,3個月后,腫塊縮小,肺復(fù)張,6個月后,病例4:男性,61歲

26、,左肺門軟組織影,經(jīng)電子支氣管鏡活檢,病理診斷:低分化癌,粒子植入,1月后復(fù)查,4個月后復(fù)查,病例5:男性,65歲,左肺小細胞癌,1月后復(fù)查,4個月后復(fù)查,1年半后,2年10個月,病例6:男性,41歲,小細胞癌侵犯縱膈,CT引導(dǎo)下穿刺,粒子植入術(shù)后,2個月后,8個月后,1年2個月后,病例7:食道癌術(shù)后轉(zhuǎn)移,2個月后,病例8:,1個月后,半年后,病例9,肺鱗癌,氣管狹窄,氣管支架植入+放射性粒子植入3個月后,10個月后,病例10,肺

27、鱗癌,1年后,2年半,3D打印模板引導(dǎo)植入,并發(fā)癥,麻醉意外;血氣胸;咯血;放射性肺炎;周圍臟器損傷;粒子遷移;放射性胸痛或皮炎。,植入術(shù)中并發(fā)癥應(yīng)急處理,1、穿刺引起明顯氣胸(大于30%以上)時,要安置閉式引流,可以用中央靜脈管代替;等待肺組織復(fù)張后保留引流管再植。2、粒子異位或移位時,注意觀察粒子的走向;一般不需和無法特殊處理。3、合并肺部出血,支氣管大咯血時,注意出血引起窒息等并發(fā)癥。4、出血明顯時,運用止血敏、

28、輸血等對癥處理;大出血難以控制時可以急診介入或外科手術(shù)干預(yù)。,術(shù)后防護,1、距離和時間防護。2、注意醫(yī)務(wù)人員、患者家屬及幼兒的防護。3、患者粒子植入側(cè)遠離醫(yī)務(wù)人員。4、注意粒子植入數(shù)量的控制,多種微創(chuàng)治療結(jié)合。5、患者相對隔離。6、合理使用防護產(chǎn)品。,術(shù)后隨訪,1、定期進行CT及CT增強掃描復(fù)查。2、有條件的運用PET復(fù)查。3、常規(guī)進行術(shù)后一周內(nèi)影像檢查驗證。4、必要時進行粒子補植,補植時間一般在術(shù)后1周左右進行。5、

29、粒子治療有效影像表現(xiàn)為:粒子聚集、代謝降低。,注意事項,(1)立體全面覆蓋,最短路徑原則,快速術(shù)中決策;(2)根據(jù)放療敏感程度決定劑量;(3)術(shù)后驗證,必要時補種,可分期進行;(4)考慮患者年齡,PS評分,麻醉和手術(shù)耐受性;(5)衛(wèi)生廳,環(huán)保廳的資質(zhì)審批。,1.碘125 粒子植入治療肺癌具有緩解率高,微創(chuàng),簡單易行的優(yōu)點,但也要需要熟練的胸部穿刺技術(shù),并注意相應(yīng)并發(fā)癥;2.可作為早期或局部晚期不能手術(shù)肺癌患者的選擇之一,可結(jié)合

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