腎乳頭狀細胞癌

1、乳頭狀腎細胞癌papillary renal cell carcinoma,PRCC概況,乳頭狀腎細胞癌約占腎細胞癌的 15 % 好發(fā)年齡為 50～70 歲男女比例為 2 :1到3.9：120 %～40 %的乳頭狀腎細胞癌多發(fā)或位于雙腎,以 2～3 個最多見 由于乳頭狀腎癌多為較高分化腫瘤，多為p T1 p T2，侵犯下腔靜脈或發(fā)生淋巴結轉移或遠處轉移者較少,臨床癥狀,無癥狀 血尿、 脅腹痛、 脅腹腫塊因長期透析而患獲得性

2、腎囊腫者常易患,遺傳學,多為散發(fā)病例，部分有遺傳性分子遺傳學特征表現(xiàn)為7號染色體的三倍、 四倍體 ，17號染色體的三倍體和Y染色體丟失其他腎細胞癌主要表現(xiàn)為 3號染色體丟失,組織病理學,PRCC起源于腎小管組織學診斷標準按WHO規(guī)定至少整個腫瘤的 50%（75%）由含有纖維血管軸心的乳頭或乳頭管狀結構構成腫瘤內(nèi)乳頭狀結構豐富 ,瘤內(nèi)血管極少 ,部分腫瘤可見壞死出血,病理分型,Delahunt等根據(jù)形態(tài)學的改變將乳頭狀腎細胞癌分為

3、Ⅰ型和Ⅱ型第Ⅰ型腫瘤細胞嗜堿 ,乳頭結構被覆單層或少數(shù)幾層立方狀細胞,乳頭中心常見蒼白細胞質和卵圓形細胞核的小細胞 ,以及泡沫狀巨噬細胞和沙粒體。第Ⅱ型腫瘤細胞嗜酸,乳頭被覆多層細胞 ,乳頭中心常見豐富嗜紅細胞質的大細胞以及沙粒體和巨噬細胞。第 Ⅱ 型腫瘤大 ,預后明顯比 Ⅰ型差 ,兩者常見假性包膜。,病理分級,按 Fuhrman分級方法進行腫瘤細胞核分級:1級-腫瘤細胞核呈圓形,核小而且規(guī)則,核仁不明顯；2級-細胞核呈圓形,

4、輕度不規(guī)則,直徑可達到15μm, 部分細胞可見小的核仁；3級-細胞核不規(guī)則較2級更加明顯,直徑可達到20μm ,多數(shù)細胞可見明顯核仁；4級-腫瘤細胞異型性較3級更明顯,細胞核仁明顯,可 出現(xiàn)多核或多葉核細胞,染色質深染。 如果腫瘤中細胞核分級不一致,則以最高的細胞核 分 級為準。,表1 2010年AJCC腎癌的TNM分期,腎細胞癌T分期,,影像表現(xiàn),PRCC主要有兩種生長方式 一種呈膨脹性生長 ，腫瘤多呈圓形 ，體積多

5、較大，假包膜常見 一種呈乳頭狀或多個結節(jié)狀生長 ，腫瘤形態(tài)不規(guī)則（少見于腎臟其他惡性腫瘤 ）出血、 壞死和囊變常見，尤其當直徑大于3cm時。30 %的 PRCC 可見鈣化。,CT,CT平掃表現(xiàn)為實性腫塊，邊界清楚，常突出于腎表面，乳頭狀癌為少血供性腫瘤,多數(shù)腫瘤有明顯的包膜；較易出血、壞死、囊變,病灶呈 實性或囊性改變，增強特點：腫瘤較小時多表現(xiàn)為較均勻的強化方式，腫瘤較大時成分復雜，實質部分輕度均勻強化，強化程度明顯低于透明細胞

6、癌，增強掃描皮質期呈輕度均勻和（或）不均勻強化，明顯低于鄰近腎皮質；實質期和排泄期病灶與腎實質相比呈低密度改變；腫瘤組織內(nèi)密度多不均勻，無腎周脂肪囊侵犯，腎靜脈和（或）下腔 靜脈一般無癌栓形成，腎門及腹膜后無淋巴結轉移及遠處組織臟器轉移等征象。 高強化的腎腫瘤可基本排除乳頭狀腎細胞癌,,,(10) pRCC in a 59-year-old man. (a) Maximum intensity projection image fro

7、m contrast-enhanced thinsection CT shows a large exophytic cystic pRCC with extensive necrotic areas, calcifcation, and peripheral enhancement. (b) Photograph of the cut surface of the specimen from radical nephrectomy s

8、hows the heterogeneous tumor with a large cystic component secondary to necrosis.,鑒別診斷：,①囊性腎透明細胞癌。腎實質的囊性占位性病變，常較大，囊壁較厚，增強后可見囊壁、分隔及壁結節(jié)強化，腫塊與正常腎實質分界不清；腫瘤呈富血管性的增強特征，易轉移。②腎嫌色細胞癌：起源于腎髓質，膨脹性生長，球形實質性腫塊，邊界清楚光滑。常見假包膜。一般較大，小于3cm者

9、少見，常伴腎臟輪廓改變。CT平掃密度較腎實質高，密度均勻，38%以上可見鈣化，鈣化呈片狀，邊界清楚。部分病灶中央可見星芒狀或輪輻狀疤痕。增強掃描：腎嫌色細胞癌為少血供腫瘤，皮髓質交界期輕中度強化，程度明顯較皮質低，較髓質略低或等，實質期強化較皮髓質交界期明顯，強化相對均勻。嫌色細胞癌很少擴散或侵及下腔靜脈。淋巴結轉移少見。變形少見，密度均勻，中等稱度強化，輪輻狀強化是診斷要點。,集合管癌腎臟集合管癌起源于腎髓質，向腎皮質和腎外發(fā)展浸

10、潤，大多數(shù)病例同時累及腎盂、皮質和腎外，較大腫瘤難以確定起源。根據(jù)腫瘤浸潤部位，集合管癌可分為單純髓質型、皮質-髓質型和皮質-髓質-腎盂型，大多數(shù)腫瘤屬于皮質-髓質-腎盂型，單純髓質型極少。集合管癌引起腎臟形狀改變較小，而其他各型腎癌腎臟外形多不規(guī)則。集合管癌無假包膜多數(shù)腫瘤伴壞死\出血和囊變,少數(shù)腫瘤密度均勻。集合管癌腹膜后淋巴結轉移很常見。集合管癌為少血供腫瘤，皮髓交界期腫瘤輕、中程度強化，強化低于腎皮質而略高于腎髓質，瘤腎境界不

11、清；實質期呈進行性強化，密度低于腎實質，瘤腎境界較平掃相對清楚，部分腫瘤邊緣很不規(guī)則，呈鋸齒狀。跨腎皮質與腎盂。,乳頭狀細胞癌,嫌色細胞癌,透明細胞癌,,MR影像特點,腎乳頭狀癌：乳頭狀癌的惡性度比透明細胞癌低，為少血供腫瘤。體積較小，以實性為主的病灶，信號相對均勻，T1WI為等信號，T2WI為略低信號。當體積較大時,腎乳頭狀細胞癌合并壞死、囊變和出血時，平掃表現(xiàn)與透明細胞癌類似。增強特點：腫瘤較小時多表現(xiàn)為較均勻的強化方式，腫瘤較

12、大時成分復雜，實質部分輕度均勻強化，強化程度明顯低于透明細胞癌，且其后各期強化程度有增高趨勢，延遲期強化略高于髓質期。,,,鑒別診斷：腎透明細胞癌 嫌色細胞癌 集合管癌,腎細胞癌MRI表現(xiàn)信現(xiàn)依其病理類型的不同而有所不同。腎透明細胞癌：較小的腎透明細胞癌（長徑＜4.0cm） 因腫瘤組織無明顯出血、壞死、囊性變，T1WI為均勻等信號，T2WI為均勻略高信號。較大腫

13、瘤（長徑＞4.0cm）的惡性程度相對較高，腫瘤易出血、壞死或囊變，且腫瘤向周圍腎實質內(nèi)浸潤生長，T1WI為混雜等低信號（出血時可見有小片狀高信號），T2WI為混雜高信號（囊變區(qū)信號更高）。增強特點 :常見的透明細胞癌于皮質期，腫塊的實性部分明顯強化，程度類似腎皮質，并于實質期、腎盂期強化程度減低 ，呈“快進快出”表現(xiàn)。當腫瘤較大伴有壞死或腫瘤出現(xiàn)囊性變時 ,則呈現(xiàn)不均勻性環(huán)形 、花邊樣強化 , 或呈持續(xù)性多樣性強化 。當腫瘤生長緩慢

14、,對周圍腎組織壓迫及纖維組織環(huán)繞 ,形成假包膜 ,MRI上表現(xiàn)為T1WI、T2WI環(huán)繞腫塊低信號 ,以T2WI顯示明顯，增強后呈環(huán)形或花邊樣強化。,,,腎嫌色細胞癌：多位于腎髓質 ,呈球形 ,腫瘤密度均勻,很少出現(xiàn)壞死出血 ,腫瘤境界清楚銳利 ,T1WI呈等或稍低信號，T2WI呈等信號，或顯示彌漫性高信號。腎嫌色細胞癌為少血供腫瘤 ,腫瘤中央瘢痕及輻輪樣強化表現(xiàn)被認為是腎嫌色細胞癌的重要影像學特點，中心瘢痕T1WI為低信號，T2WI為

15、高信號，嫌色細胞癌的強化相對均一，極少有無強化的壞死區(qū),延遲掃描可見假包膜強化。動態(tài)增強強化程度較 PRCC 明顯。,,,輻輪樣強化,腎集合管癌：腫瘤主體多位于腎髓質 ,常同時累及腎皮質和腎盂 ,腫瘤形態(tài)可不規(guī)則 ,境界模糊不清 。腎集合管腎癌罕見，為侵襲性腫瘤， T1WI不均勻等低信號，T2WI呈略低混雜信號，無假包膜，增強可見腫瘤實質部分呈邊緣雪花斑片狀輕度不均勻延時強化，中央大部分為低信號壞死區(qū)。腫瘤強化多較 PRCC 顯著 ,