國家基本藥物臨床應(yīng)用指南--國家基本藥物制度及處方管理辦法

1、基本內(nèi)容,國家基本藥物制度及處方集簡介合理用藥基本知識 處方管理辦法及處方點(diǎn)評要點(diǎn),國家基本藥物制度,基本藥物的配備使用是實(shí)施國家基本藥物制度的核心環(huán)節(jié)?；舅幬锸?0世紀(jì)70年代世界衛(wèi)生組織提出的理念，并據(jù)此制訂了基本藥物目錄，同時制訂了標(biāo)準(zhǔn)治療指南和處方集，促進(jìn)基本藥物的公平可及、安全有效、合理使用。在我國，基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生

2、機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物。 通過制定相關(guān)政策措施，推動基本藥物配備使用，以切實(shí)減輕人民群眾用藥負(fù)擔(dān)。,國家基本藥物處方集,《國家基本藥物處方集（化學(xué)藥品和生物制品）》是根據(jù)《國家基本藥物目錄》2009版基層部分編寫《處方集》由前言、使用說明、總論、各論、附錄和索引等部分組成。附錄：包括《處方管理辦法》、藥物的妊娠安全性分類表、兒童藥物劑量計算、抗菌藥物在特殊人群中的應(yīng)用,合理用藥基本知

3、識概述,合理用藥定義藥效學(xué)藥動學(xué),合理用藥基本知識概述,合理用藥定義患者能得到適合于他們的臨床需要藥品符合他們個體需要正確的用藥方法（給藥途徑、劑量、給藥間隔時間和療程）這些藥物必須質(zhì)量可靠、可獲得，而且可負(fù)擔(dān)得起（對患者和社會的費(fèi)用最低）,合理用藥基本知識概述-藥效學(xué),定義：藥效學(xué)是研究藥物對機(jī)體的作用及作用的機(jī)制、作用強(qiáng)度與劑量之間的關(guān)系以及臨床適應(yīng)癥等。藥物作用具有雙重性藥物的治療作用：可分為對因治療（治本）和對

4、癥治療（治標(biāo)），選擇治療藥物時應(yīng)標(biāo)本兼治。副作用 一般都輕微，是可逆性的機(jī)能變化。藥物不良反應(yīng) 如副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸、致突變、致癌,藥物的劑量,劑量 是用藥的分量，也即每次用藥量劑量大小 決定藥物在體內(nèi)濃度高低和作用強(qiáng)弱。常用量 在藥物治療量中，采取比最小有效量大些，比極量小些，療效顯著的那一部分劑量作為“常用量”。,安全范圍劑量,一般將最小有效量和最小中毒量間的范圍稱為安全范圍劑

5、量。這個范圍越大則用藥越安全，反之則容易發(fā)生中毒，應(yīng)用時必須特別注意。,,量效圖,合理用藥基本知識概述-藥動學(xué),也稱藥代動力學(xué),研究藥物在體內(nèi)的量變過程的規(guī)律，采用數(shù)學(xué)的方法定量的研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄消除的量變特征研究意義：為臨床安全用藥和合理用藥提供依據(jù),藥物在體內(nèi)的過程,吸收：藥物由機(jī)體給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。 分布：藥物由血液轉(zhuǎn)運(yùn)到體內(nèi)各器官、組織或體 液過程。 代謝：

6、藥物在機(jī)體酶或其它系統(tǒng)作用下發(fā)生的結(jié) 構(gòu)的生物轉(zhuǎn)化，主要在肝中。 排泄：原型藥物或代謝物的排除到體外的過程。,影響藥物作用的因素,機(jī)體方面因素藥物方面因素,影響藥物作用的因素,,生理狀態(tài),,病理狀態(tài),,機(jī)體耐受性,,D,個體差異,機(jī)體方面因素,影響藥物作用的因素,,藥物相互作用與聯(lián)合用藥,,藥物劑型與給藥途徑,,,,,藥物方面因素,藥物治療的依從性,藥物治療的依從性是指患者對醫(yī)生開具的藥物應(yīng)有的服從程

7、度。不好的藥物依從性會導(dǎo)致疾病的急劇惡化甚至死亡，也增加了醫(yī)療監(jiān)護(hù)的費(fèi)用。資料表明：患者藥物不依從性發(fā)生率為36％，其中住院患者占9.5％，門診流動患者占26.5％，并有日益增高的趨勢，應(yīng)引起注意。,影響藥物依從性的因素有,,,,,1,患者因素,,,,,3,醫(yī)護(hù)因素,,,,,,,,,,2,藥物因素,特殊人群用藥簡介,,兒童用藥,,老年人用藥,,婦女用藥,,D,肝、腎功能不全者的用藥,特殊用藥,兒童用藥特點(diǎn),小兒處于生長發(fā)育階段，多臟

8、器、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完全，兒科用藥并不是成人劑量的簡單縮減。靜脈給藥時必須考慮到液體容量、藥物制劑和靜脈輸注液體的理化性質(zhì)以及輸液速度磺胺類藥物與血漿蛋白親和力比膽紅素強(qiáng)，應(yīng)用后黃疸病兒血中游離膽紅素增多，可造成核黃疸新生兒酶系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟，某些藥物的代謝酶量少、活性低，藥物消除速率減慢，T1/2延長，而且個體差異大,老年人用藥,老年人在生理方面均處于衰退狀態(tài)，且同時患有多種慢性疾病，用藥種類多，治療時間長，容易出現(xiàn)藥物相互作用和

9、藥物蓄積，藥物不良反應(yīng)發(fā)生率也明顯增加。肝臟代謝能力明顯降低，對于一些藥物分解的首關(guān)效應(yīng)減低，要注意減量，或延長給藥間隔時間。例如普萘洛爾可引起大腦供血不足出現(xiàn)頭昏、昏迷等癥狀腎臟功能僅為年輕人的一半，同時患有其他慢性疾病也可導(dǎo)致腎臟灌注減少，均可影響藥物排泄，使藥物在體內(nèi)積蓄，產(chǎn)生不良反應(yīng)或中毒。例如：地高辛、氨基糖苷類抗生素等藥物,婦女用藥,,藥物對胎兒的不良影響,,對孕婦的不良影響,,,,,妊娠期用藥,哺乳期婦女用藥,哺乳期婦

10、女服用藥物后，藥物可通過乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)到嬰兒體內(nèi) 含量一般不超過母親攝入量的1％～2％，通常不至于給哺乳兒帶來危害但對于磺胺甲噁唑、紅霉素、巴比妥類和地西泮等，母親服用時應(yīng)考慮對哺乳嬰兒的危害，應(yīng)避免使用,肝功能不全者的用藥,既不能應(yīng)用可能損害肝臟功能的藥物，又要注意使用能被肝代謝的藥物。應(yīng)合理選擇藥物和用量，以預(yù)防藥源性肝損害的發(fā)生,腎功能不全者的用藥,按藥物成分由腎臟排泄的百分率選擇藥物按腎功能損害程度調(diào)整用藥劑量：當(dāng)肌酐清除

11、率低于正常的25%時，則該調(diào)整治療方案氨基糖苷類、多粘菌素、萬古霉素等主要通過腎臟排泄，對腎臟毒性較大，應(yīng)調(diào)整劑量或監(jiān)測血藥濃度，必要時選擇其他藥物替代普魯卡因胺、磺胺嘧啶、二甲雙胍等藥物在腎衰竭時應(yīng)忌用,抗菌藥物的臨床應(yīng)用,抗菌藥物臨床應(yīng)用,外科手術(shù)預(yù)防用藥基本原則手術(shù)野無污染，通常不需要用抗菌藥物；清潔-污染手術(shù)、污染手術(shù)需預(yù)防用抗菌藥物抗菌藥物的選擇視預(yù)防目的而定選用的抗菌藥物必須是療效肯定、安全、使用方便及價格相對較低

12、的品種給藥方法：清潔手術(shù)者，在術(shù)前0.5-2小時內(nèi)給藥。手術(shù)時間超過3小時或失血＞150ml，手術(shù)中給予第2劑量。預(yù)防用藥時間不超過24小時。手術(shù)時間＜2小時的清潔手術(shù)，術(shù)前用藥一次即可。,抗菌藥物臨床應(yīng)用,抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則診斷為細(xì)菌感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制定：品種選擇、給藥劑量、給藥途徑、給

13、藥次數(shù)、療程、抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用,病例分析,患者，男，３９歲，既往 有青霉素過敏史，因“咳嗽咳痰、咽充血、咽痛、胸痛”就診，診斷：上呼吸道感染。醫(yī)師醫(yī)囑：１．５％ＧＳ　?。玻担埃恚?　　　　 克林霉素　?。保?ｇ　　　 ２．左氧氟沙星?。埃常?#215;１００ｍｌ × 2天　　　　 ３．沐舒坦　　?。常埃恚?#215;１

14、００ｍｌ　　　　　　　 ｓｉｇ．ａａ ｉｖｇｔｔ／ｍｉｎ　?。瘢洹　　　　?治療第一天在輸注完上述液體后患者出現(xiàn)血肌酐升高、血尿、無尿等急性腎功能衰竭,,處方及其管理,處方的定義要求處方權(quán)處方書寫及規(guī)則通用名處方處方的有效期處方用藥量,處方的定義要求1,是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)

15、審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。,處方的定義要求2,處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。 根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范，藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方 。藥師應(yīng)當(dāng)對處方的適宜性進(jìn)行審核,處方權(quán)的獲得1,經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊

16、的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。,處方權(quán)的獲得2,執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方

17、可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。,處方權(quán)的獲得3,試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消。調(diào)離注冊機(jī)構(gòu)處方權(quán)自行取消。 各醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)必須建立醫(yī)師申請，取得、取消處方

18、權(quán)的文字檔案。,處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則,第六條處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：(一)患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷 記載相一致。(二)每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?三)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。(四)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名 稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、

19、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。(五)患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。(六)西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。,處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則,第六條處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：(七)開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。(八)中藥飲片處方的書

20、寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。(九)藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。(十)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。(十一)開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。(十二)處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的

21、式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。,處方標(biāo)準(zhǔn),一、處方內(nèi)容1.前記：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等?？商砹刑厥庖蟮捻?xiàng)目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。3.后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章

22、，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。,處方標(biāo)準(zhǔn),二、處方顏色     1.普通處方的印刷用紙為白色。    2.急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo) 注“急診”。    3.兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注 “兒科”。 4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。

23、5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。,藥品劑量與數(shù)量,藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位；容量以升(L)、毫升(ml)為單位；國際單位(IU)、單位(U)；中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中

24、藥飲片以劑為單位,處方的有效期,處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。,處方用藥量,處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥

25、品處方,麻醉藥品和一類精神藥品處方　1,門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。,麻醉藥品和一類精神藥品處方　2,為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7

26、日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。,麻醉藥品和一類精神藥品處方　3,門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉

27、藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。第二十五條為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。,麻醉藥品和一類精神藥品處方　4,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常

28、用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。,處方點(diǎn)評制度,建立依據(jù) 2007年衛(wèi)生部發(fā)布實(shí)施的《處方管理辦法》第六章第四十四條的規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評制度 衛(wèi)生部2010年3月3日發(fā)布《醫(yī)院處方點(diǎn)評規(guī)范》 具體工作包括5項(xiàng) 填寫評價表、實(shí)施動態(tài)監(jiān)測、實(shí)施超常預(yù)警、登記并通報不合格處方、干預(yù)不合理用藥。,45,處方點(diǎn)評制度,目的充分掌握本機(jī)構(gòu)醫(yī)師臨床用藥的合理性加速建立不合理用

29、藥監(jiān)測、干預(yù)、制約機(jī)制　糾正不合理用藥提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物治療水平　節(jié)約醫(yī)療衛(wèi)生資源有利于改善醫(yī)患關(guān)系與構(gòu)建和諧社會,處方點(diǎn)評的結(jié)果,處方點(diǎn)評分為合格處方不合格處方不合理處方,不合格處方,定義：不符合《處方管理辦法》規(guī)定的“處方標(biāo)準(zhǔn)”的處方稱為不合格處方，出現(xiàn)下列情況之一的處方應(yīng)當(dāng)判定為不合格處方 ：1.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，記錄不完整或者字跡難以辨認(rèn)的；2.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；

30、3.藥師對處方未進(jìn)行適宜性審核的（包括處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目中無審核調(diào)配藥師以及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；4.兒科處方新生兒、嬰幼兒年齡未寫日、月齡的；5.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；6.未使用藥品通用名稱開具處方的； 7.藥品劑量、單位書寫不規(guī)范或不清楚的；,不合格處方,定義：不符合《處方管理辦法》規(guī)定的“處方標(biāo)準(zhǔn)”的處方稱為不合格處方，出現(xiàn)下列情況之一的處方應(yīng)當(dāng)判

31、定為不合格處方 ：8.用法用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清的字句的；9.處方修改未簽名及注明修改日期，藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；10.開具處方未寫臨床診斷的；11.單張?zhí)幏匠^五種藥品的；12.普通處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況適當(dāng)延長用藥天數(shù)未加說明的；13.特殊管理藥品未執(zhí)行有關(guān)規(guī)定的；14.醫(yī)師越權(quán)開具抗菌藥物處方，不符合《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》分級管理規(guī)定的；

32、15.其他不符合《處方管理辦法》規(guī)定的處方。,不合理處方,出現(xiàn)下列情況之一的處方為用藥適宜性不當(dāng)處方：1.適應(yīng)證不適宜的2.遴選的藥品不適宜的3.藥品劑型或給藥途徑不適宜的4.用法用量不適宜的5.聯(lián)合用藥不適宜的6.重復(fù)給藥的7.有配伍禁忌或者不良相互作用的（特別是藥物代謝相互作用可能導(dǎo)致患者不良后果的情況）8.其它用藥不適宜情況的,不合理處方,出現(xiàn)下列情況之一的處方為超常處方 1.無正當(dāng)理由的大處方的；2.

33、無正當(dāng)理由開具高價藥的；3.無適應(yīng)證用藥，無正當(dāng)理由超說明書用藥的；4.根據(jù)患者點(diǎn)藥開具處方，而患者疾病又無治療需求的；5.其他人情處方和無正當(dāng)理由的嚴(yán)重不適宜用藥的；6.醫(yī)?；颊叩奶幏街凶再M(fèi)藥品使用存在不合理現(xiàn)象的；7.與個人或科室經(jīng)濟(jì)利益掛鉤的處方用藥物。,附件處方評價表,可用于本機(jī)構(gòu)自查點(diǎn)評→干預(yù)→改進(jìn)　各級衛(wèi)生行政部門也可用對所管轄醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查點(diǎn)評→干預(yù)、超常預(yù)警處方檢查點(diǎn)評后　應(yīng)跟進(jìn)干預(yù)與改進(jìn)措施,處方評價表