兩種觀賞竹的組織培養(yǎng)研究.pdf

1、本文以圣音竹的竹筍、當年生嫩枝、新萌發(fā)嫩芽、休眠芽、鞭芽為外植體,以龜甲竹的新萌發(fā)嫩芽和休眠芽為外植體,探討不同消毒時間對外植體消毒的影響；研究不同基本培養(yǎng)基、不同植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)、不同附加物質(zhì)、不同光照條件在芽誘導和增殖過程中的作用,分析不同培養(yǎng)過程中的影響因子及其有效濃度的使用范圍；同時用竹筍和新萌發(fā)嫩芽為材料,探討愈傷組織誘導過程中的主要影響因子。試驗結(jié)果如下:
　　 1.圣音竹
　　 (1)以當年生嫩枝為外植體時

2、,最佳消毒時間為75％的酒精溶液處理15s,再用0.1％的升汞浸泡6min,最適合其誘導生長的培養(yǎng)基為3/4MS+(0.5mg/L)KT+(0.001 mg/L)TDZ。
　　 (2)以新萌發(fā)嫩芽最為外植體時,最佳消毒時間為75％的酒精溶液處理20s,再用0.1％的升汞浸泡6min,最適合其生長的培養(yǎng)基為1/2MS+(0.5mg/L)KT+(0.001mg/L)TDZ。最適合的光照條件為前10天24h/d黑暗,再12h/d光照+

3、12h/d黑暗。
　　 (3)對休眠芽誘導時,接種到添加PVP(100mg/L)+Vc(40mg/L)的培養(yǎng)基中,褐化率最低。
　　 (4)通過對圣音竹不同外植體的誘導培養(yǎng),誘導效果最好的為當年生嫩枝。
　　 (5)通過對試管苗繼代培養(yǎng),其增殖效果最好的培養(yǎng)基為1/2MS+KT(0.5m.g/L)+TDZ(0.001mg/L)。
　　 (6)在誘導愈傷組織時,培養(yǎng)基中添加PVP(100mg/L)+Vc(4

4、0mg/L)能很好的抑制褐化現(xiàn)象的產(chǎn)生。
　　 2.龜甲竹
　　 (1)以新萌發(fā)嫩芽為外植體,最佳消毒時間為75％的酒精溶液處理20s,再用0.1％的升汞浸泡7min,最適合其生長的培養(yǎng)基為3/4MS+KT(0.5mg/L)+TDZ(0.001 mg/L,),最適合培養(yǎng)的光照條件為前10天24h/d黑暗,再12h/d光照+12h/d黑暗。
　　 (2)休眠芽在半胱氨酸(100 mg/L)溶液中浸泡2h后,然后按正