休眠基因Viviparous-1A在中國小麥3A染色體上等位變異的鑒定及STS分子標記的開發(fā).pdf

1、小麥穗發(fā)芽(Pre-harvest sprouting，PHS)極大地降低了小麥的品質(zhì)同時會對小麥生產(chǎn)造成較大的經(jīng)濟損失。本研究的目的是對103份廣泛分布于中國冬麥區(qū)的不同穗發(fā)芽抗性的白粒小麥進行休眠基因Viviparous-1A(Vp-1A)和Viviparous-1D(Vp-1D)的單倍型分析。研究中共發(fā)現(xiàn)了17種Vp-1A基因的等位變異，變異的區(qū)段分別位于Vp-1A的第3內(nèi)含子、第5內(nèi)含子和第6外顯子上，分別命名為Vp-1Aam、

2、Vp-1Aan、Vp-1Aao、Vp-1Abm、Vp-1Abn、Vp-1Agm、Vp-1Ahm、Vp-1Ahn、Vp-1Aho、Vp-1Aim、Vp-1Ain、Vp-1Aio、Vp-1Ajm、Vp-1Ajn、Vp-1Akm、Vp-1Alm和Vp-1Aln。選出其中CA0178(Vp-1Ain)、中育5號(Vp-1Aho)、閬中白麥子(Vp-1Agm)、小玉花(Vp-1Alm)、周8425B(Vp-1Aao)、禿葫蘆頭(Vp-1Akm)、

3、女兒麥(Vp-1Alm)和邯5316(Vp-1Abm)8種基因型材料用于對Vp-1A基因組的表達特性進行半定量RT-PCR分析，結(jié)果表明不同Vp-1A基因型材料影響了Vp-1A在成熟種子中的表達水平；在所研究的103份材料中并沒有發(fā)現(xiàn)Vp-1D基因的等位變異。
　　通過對平均 GI值和Vp-1A基因的單倍型分析，一個共顯性的STS標記被開發(fā)，并命名為 Vp1A3。大多數(shù)情況下，基因型為 Vp-1Aao或 Vp-1Ain的材料為感穗