利用Raman光譜研究超亞臨界水氧化降解1,1,1-三氯乙烷和2,4-二氯苯氧乙酸.pdf

1、近年來，超臨界水氧化技術(SCWO)作為一個應用前景好，對有毒有害有機物降解效果理想的環(huán)境保護技術，充分展示了它的高效清潔和凈化有機物的潛力。難降解的有機化合物可以在短時間內被氧化降解，相比濕式空氣氧化法或焚燒法，超臨界水氧化表現出其獨特的性質:當水超過其臨界點(Tc=374.3℃，Pc=22.1 MPa)，反應速率會變的更快而副產物卻幾乎無二次污染。在超臨界條件下，有機物與氧化劑能和超臨界水能完全混溶，反應在均相中進行。在超臨界水中，

2、難降解有機化合物能在很短的時間內完全氧化成CO2和H2O。
　　1，1，1-三氯乙烷(TCA)一直以來作為一種主要的化學溶劑而存在，廣泛應用于金屬的脫脂、粘合以及紡織加工等。由于TCA在過去的20年中被廣泛生產和使用，在許多工業(yè)設施和廢物處置場地的地下水中，TCA是最常檢測到的有毒化合物。此外，因其在環(huán)境中的高穩(wěn)定性和低生物降解性，TCA已被美國環(huán)境保護署(EPA)確定為優(yōu)先污染物。常見的TCA的生物降解產物包括1，1-二氯乙烷，

3、1，1-二氯乙烯，氯乙烯和氯乙烷。高濃度的TCA廢水并不適合生物降解，因為TCA生物降解的副產物相比TCA毒性更大，在環(huán)境中更難降解。
　　利用Raman光譜結合可視化石英毛細管反應器(FSCR)和石英玻璃管反應器(FQTR)，研究超亞臨界水解/水氧化降解1，1，1，-三氯乙烷(TCA)和2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D），并且利用顯微鏡連續(xù)不斷的觀察和記錄TCA和2，4-D在水/雙氧水中的相態(tài)變化行為。在TCA和雙氧水體系的相態(tài)

4、變化過程中:TCA首先在加熱過程被汽化，然后由于過氧化氫分解成水和氧氣導致石英毛細管內部壓力的增大，氣體形態(tài)的TCA又會再次被液化，然后在FSCR溫度升溫至400℃的過程中TCA又會再次被汽化。實驗考察了一些反應過程中的參數，如反應溫度、反應時間和氧化劑的投加量，研究發(fā)現:在TCA和過氧化氫的反應體系中，在氧化劑投加量為175％，反應溫度為420℃和反應時間超過300 s的條件下，TCA以及TCA的中間產物可以被完全氧化降解;在2，4-

5、D和過氧化氫的反應體系中，氧化劑投加量為200％，反應溫度為450℃和反應時間超過10min的條件下，2，4-D以及2，4-D的中間產物可以被完全氧化降解。反應溫度在超亞臨界水氧化過程中起著至關重要的作用。利用氣質聯譜(GC-MS)檢測超亞臨界水氧化TCA和2，4-D的中間產物，并對TCA和2，4-D的超亞臨界水氧化的反應機理進行了推斷。通過聯立TCA和2，4-D的實驗結果可知，超亞臨界水氧化TCA和2，4-D的終產物CO2的生成動力學

6、為一級。
　　由于超亞臨界水氧化含氯有機物的終產物之一HCl將會導致反應設備嚴重腐蝕，而反應器的腐蝕是超亞臨界水氧化工業(yè)化應用成功發(fā)展的一個主要障礙。因此本研究中，利用耐高溫高壓抗腐蝕無催化劑干擾并且具有光透性的石英玻璃管反應器(FQTR)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的不銹鋼高壓釜，利用Raman光譜直接定量的測定TCA和2，4-D終產物CO2的生成量，提出了在超臨界水中TCA和2，4-D在氧化劑充足情況下的反應機理。到目前為止，幾乎以前所有的研究都