大豆種質11S球蛋白A-,1a-B-,1b-、A-,5-A-,4-B-,3-和A-,3-B-,4-亞基缺失的分子機制.pdf

1、本文以10個大豆亞基缺失品種為材料，包括1個A1aB1b亞基缺失，7個A5A4B3亞基缺失和2個A3B4亞基缺失，以亞基正常的南農大黃豆為參照，在考察了它們亞基缺失穩(wěn)定性的基礎上，系統(tǒng)地對亞基缺失的分子遺傳機制進行了探究，結果如下：
　　 (1)10個供試材料的缺失表型各對應于基因水平上不同類型的突變，這些突變在遺傳上是穩(wěn)定性的，沒有伴隨著其它變異的產生。
　　 (2)與參照南農大黃豆以及NCBI上的正常序列相比，A1a

2、B1b亞基缺失材料桂陽紫金豆的Gyl基因中存在大片段的序列重復，涉及長度達584bp，但突變的存在并不影響基因的正常轉錄。相應地，在其cDNA中也發(fā)現(xiàn)了額外的一段203bp的重復序列。由于發(fā)生變異的地方位于基因和cDNA序列的后半段，其mRNA翻譯時在此處的讀碼框將發(fā)生改變，且被提前終止，得不到完整的A1aB1b亞基前體，導致缺失。
　　 (3)7個A5A4B3亞基缺失材料的cDNA的起始密碼子均發(fā)生了點突變，由ATG突變成了A

3、TA，從而喪失啟始mRNA翻譯的正常功能，與王紅玲(2006)發(fā)現(xiàn)這些材料Gy4基因的起始密碼子突變情況相吻合。該突變表現(xiàn)出良好的規(guī)律性和保守性，同樣也不影響基因的正常轉錄，可在接下來mRNA的翻譯過程中，起始密碼子的突變將導致讀碼的移位，產生一個全新的、極短的開放讀碼框，使得理論上只能得到4個氨基酸的蛋白質序列：MLCY。因此，這個關鍵位點的突變極有可能便是這7個缺失材料缺失A5A4B3亞基的共同原因。
　　 (4)對兩個A3

4、B4亞基缺失材料Gy5基因的終止密碼子所在片段進行克隆測序，沒有發(fā)現(xiàn)終止密碼子出現(xiàn)了變異，但在西峽小粒黃的cDNA序列中，終止密碼子卻由正常的TAA突變成了編碼谷氨酰胺(Gln)的CAA。結合王紅玲(2006)對黑豆一號的研究，發(fā)現(xiàn)兩個A3B4亞基缺失材料在基因沒有突變的情況下，其cDNA都在同樣的位置上發(fā)生了點突變，具有一定的規(guī)律性和保守性。終止密碼子突變的結果是，突變的mRNA的翻譯將不能被及時終止，與正常的A3B4亞基前體相比，由