銹赤扁谷盜對磷化氫產(chǎn)生抗性的機理研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、銹赤扁谷盜是世界經(jīng)濟儲糧害蟲,極易產(chǎn)生磷化氫抗性。然而,該物種分子信息的缺乏一直是人們探究此物種磷化氫抗性產(chǎn)生機制的瓶頸所在。因此,我們采用高通量測序技術(shù)對銹赤扁谷盜進行轉(zhuǎn)錄組和數(shù)字基因表達譜測序,以獲取更多的銹赤扁谷盜基因信息資源,為其磷化氫抗性機理研究奠定分子基礎(chǔ)。主要研究成果如下:
  1.本試驗銹赤扁谷盜試蟲有蘇州張家港,四川成都和蘇州太倉品系,其LC50值分別為0.079mg/L、0.126mg/L、19.904mg/L

2、。按照聯(lián)合國給出的敏感品系LC50值比對可以得到各個品系的Rf值:ZJGCF的Rf值為7;CDCF的Rf值為12;TCCF的Rf值為1809。
  2.通過Illumina Hiseq2000平臺測序,總計產(chǎn)出4,625,016,480的數(shù)據(jù)。組裝結(jié)果得到總長度為51,214,942bp共47,006個Unigene,其中有28,491,14,036,23,667,21,320,12,576,14,930個unigene能夠分別注

3、釋到Nr,NT,Swiss-Prot,KEGG,COG,GO數(shù)據(jù)庫。預(yù)測編碼蛋白框(CDS),比對到蛋白庫的CDS有28,658個,預(yù)測出的CDS有5,973個,共34,631個。
  GO功能分類,共得到115,410個功能注釋。3個ontology大類中,生物過程組最大,主要參與細胞加工和單細胞有機體加工。其次是細胞組分,以細胞、細胞的部分以及細胞器為主;分子功能組注釋最少,基因數(shù)量較多的兩個亞功能分類是結(jié)合能與催化活性。CO

4、G數(shù)據(jù)庫將注釋到的28,976條unigene分類成了25個分子家族。主要是與一般功能預(yù)測類、復(fù)制,重組和修復(fù)、轉(zhuǎn)錄等基本的生物過程有關(guān)的基因。Pathway顯著性富集分析顯示總共有21,320個unigenes參與到258條通路上。主要富集在代謝通路,其次是肌動蛋白細胞骨架的調(diào)節(jié)通路。并且通過歸納整理共鑒定出4,836個SSRs和120,212個SNPs,為種群遺傳學(xué)研究提供有效工具。
  3.通過對銹赤扁谷盜磷化氫敏感品系與抗

5、性品系的數(shù)字表達譜測序,分別獲得了11.7到12.6百萬之間的clean reads。差異表達基因37,792條,包括23,802條上調(diào)基因,13,990條下調(diào)基因。其中有28個上調(diào)和26個下調(diào)共54條顯著性差異的基因(FD≤0.001且log2Ratio≥1)。GO功能分析顯示共有54個顯著富集的GO term。Pathway顯著性富集分析顯示共有36條顯著富集的Pathway。通過表達模式聚類分析進一步將差異表達基因中功能類似的基因

6、聚類,所有的這些包含的基因很可能與磷化氫抗性密切相關(guān)。
  對比銹赤扁谷盜磷化氫抗性品系和敏感品系的基因表達量,發(fā)現(xiàn)在上調(diào)基因中注釋為表皮蛋白的基因占很大比例,研究表明其在毒性機制中通常參與調(diào)節(jié)表皮對殺蟲藥劑滲透性。下調(diào)基因中有明確功注釋的是編碼細胞色素b,ATP合成酶亞基及NADH脫氫酶亞基等蛋白質(zhì)的基因。查閱文獻可知上述下調(diào)基因都是線粒體中參與細胞呼吸關(guān)鍵基因。經(jīng)磷化氫長期熏蒸后,參與編碼此類基因的表達豐度顯著下降,說明磷化氫

7、抗性機制的形成與線粒體有著密不可分的關(guān)系,對其關(guān)鍵調(diào)控蛋白的研究有助于闡明磷化氫抗性機制。
  4.將銹赤扁谷盜轉(zhuǎn)錄組的Unigenes與NCBI上Drosophial melanogaster的一支抗逆性相關(guān)基因(解毒代謝酶)進行比對并進行進化樹分析。一共篩選出103個與解毒代謝相關(guān)的Unigene。它們是三類主要的解毒代謝酶類,包括細胞色素P450(CYP P450,68條)、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GSTs,25條)和羧酸酯酶(Ca

8、rEs,10條)。篩選出抗逆性相關(guān)基因并進行同源性分析明確其家族分類將為后續(xù)的功能研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),也有利于闡明銹赤扁谷盜磷化氫抗性產(chǎn)生機制。
  5.首次運用三種算法(geNorm,NormFinder和BestKeeper)篩選出一組適用于校準(zhǔn)銹赤扁谷盜基因表達量的qRT-PCR實驗的內(nèi)參基因。結(jié)果顯示γ-TUB+RPS13是分析不同發(fā)育階段基因表達譜的最佳內(nèi)參基因組合,SDHA+RPS13+GAPDH則是分析銹赤扁谷盜不同品

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論