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1、在保證原有基因氨基酸序列不變的基礎(chǔ)上,根據(jù)水稻密碼子的偏好性及使用頻率,優(yōu)化、改造crylCa基因,提高6C含量,去除影響mRNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定因素的序列,在crylCa基因前后增加有利于在植物中表達(dá)的前導(dǎo)序列和終止識(shí)別序列,以BamHI酶切位點(diǎn)添加于基因的兩端等,最終合成全長(zhǎng)為1912bp基因序列。
構(gòu)建crylCa基因的原核表達(dá)載體PET-28bca,通過(guò)IPTG誘導(dǎo)進(jìn)行大腸桿菌融合蛋白表達(dá)和包涵體純化,利用融合蛋白帶有6
2、個(gè)組氨酸標(biāo)簽的特點(diǎn)采用金屬Ni離子螯和親和層析對(duì)變性溶解的融合蛋白進(jìn)行純化獲得大小為67KDa的目的蛋白。經(jīng)復(fù)性后免疫新西蘭大白兔,獲得高特異性且效價(jià)為1:10000的多克隆抗體。
構(gòu)建crylCa基因的雙T-DNA植物表達(dá)載體pCDMARCA,農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻秈稻明恢86,經(jīng)Southern blot雜交分析表明crylCa基因已整合入水稻染色體基因組,ELISA的結(jié)果也表明目的基因已在水稻葉片中表達(dá),表達(dá)量占葉片總可溶性
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