石河子地區(qū)棉鈴蟲抗藥性監(jiān)測及CYP6AE14和AK基因的克隆.pdf

1、棉鈴蟲 [Helicoverpa armigera (Hübner)] 屬于鱗翅目夜蛾科實夜蛾亞科棉鈴蟲屬，是目前棉花生產的主要害蟲之一，棉鈴蟲對殺蟲劑的抗性是長久以來受到密切關注的重要問題。因此，經過調查，本實驗利用丙溴磷、高效氯氰菊酯、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和賽丹4種常用殺蟲劑對石河子地區(qū)的農試場、桃花鎮(zhèn)、泉水地鎮(zhèn)等3個試驗點的棉鈴蟲Helicoverpaarmigera(Hübner)種群采用FAO推薦的微量點滴法進行抗性測定。試

2、驗結果表明：石河子地區(qū)3個棉區(qū)棉鈴蟲種群均對高效氯氰菊酯產生了低水平抗性，抗性倍數(shù)分別為5.38倍、7.47倍、7.88倍;對賽丹、丙溴磷及甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽3種藥劑沒有產生明顯的抗性水平。同時，對石河子地區(qū)棉鈴蟲與敏感品系棉鈴蟲體內的幾類主要解毒酶進行了酶蛋白的含量及比活力測定，以比較石河子地區(qū)棉鈴蟲與敏感品系棉鈴蟲酶蛋白含量及活性的差異，結果表明，石河子地區(qū)棉鈴蟲體內的多功能氧化酶的酶原含量及比活力均高于敏感品系棉鈴蟲且差異顯著

3、，而羧酸酯酶、磷酸酯酶和谷胱甘肽-S-轉移酶的酶原含量及比活力的差異性不顯著。
　　 細胞色素P450氧化酶系是一類廣泛分布于生物有機體中的重要酶系，它能夠代謝多種內源性物質和外源性物質，因其生物學的重要性，一直是生物學領域研究的一個重要對象。為此，本實驗對棉鈴蟲P450 CYP6AE14基因進行了克隆和序列分析，并在原核細胞中進行了表達。根據已發(fā)表的棉鈴蟲CYP6AE14的基因設計出一對特異性引物，利用PCR的方法獲得CYP6

4、AE14的全長基因序列，該序列長1581bp，編碼527個氨基酸，與陳曉雅老師測得的該基因序列對比中發(fā)現(xiàn)，石河子地區(qū)棉鈴蟲體內該基因堿基序列的第74、1059、1086、1113和1545位置上堿基與陳曉雅老師所測得相同位置的堿基是不同的，而在翻譯編碼的氨基酸序列中，只有第74位堿基對氨基酸的編碼產生影響，由于遺傳密碼的簡并性，其他4處堿基沒有對編碼的氨基酸產生影響。利用原核表達載體PET28-a在大腸桿菌中表達了棉鈴蟲細胞色素P450

5、 CYP6AE14基因，并通過聚丙烯酰胺凝膠電泳驗證P450蛋白質的表達，在50 kD左右出現(xiàn)誘導目的條帶，為進一步的基因功能驗證莫定了基礎。
　　 在昆蟲生命活動過程中，精氨酸激酶 (Arginine kinase，AK) 是其體內主要的磷酸原激酶，它通過催化精氨酸和 ATP之間的可逆性反應，將能量存儲于磷酸精氨酸的高能磷酸鍵中，或將磷酸精氨酸分解產生 ATP，對昆蟲體內的能量代謝、儲存和利用起關鍵的調節(jié)作用。由于精氨酸激酶僅

6、存在于無脊椎動物中，并且該酶及其磷酸原的能量代謝途徑與哺乳動物中的完全不同，因此精氨酸激酶可以作為控制昆蟲的一個很好的敏感靶標。為此，本研究對棉鈴蟲精氨酸激酶進行了克隆、表達，AK基因序列全長為為1068bp，編碼355個氨基酸，分子量約為40 kD。將精氨酸激酶的基因連接到原核表達載體PET-28a上并轉入大腸桿菌中進行原核表達。同時通過實時熒光定量PCR，得知AK基因在石河子地區(qū)棉鈴蟲體內的表達量比敏感品系棉鈴蟲體內AK基因表達量高