虹鱒三倍體誘導(dǎo)技術(shù)及檢測(cè)方法的研究和應(yīng)用.pdf

1、本研究采用單純溫度休克、單純化學(xué)藥物(咖啡因和6-二甲基氨基嘌呤)處理和溫度休克和化學(xué)方法相結(jié)合共同作用這三種誘導(dǎo)方法，通過抑制受精卵第二極體的釋放產(chǎn)生虹鱒三倍體。著重就溫度休克與化學(xué)藥品相結(jié)合、單純溫度休克和單純化學(xué)藥物處理這三種方法中各因素對(duì)誘導(dǎo)虹鱒三倍體的受精率，發(fā)眼率和倍化率的影響作了比較，結(jié)果表明，三種誘導(dǎo)方法中溫度休克與藥物處理相結(jié)合的方法有效率最高。在使用溫度與藥物(咖啡因)相結(jié)合的誘導(dǎo)方法時(shí)，處理溫度為27℃，咖啡因濃度

2、為40mmol/L，持續(xù)時(shí)間10min，處理起始時(shí)間為受精后30min的效果最佳，誘導(dǎo)率為69.8％。 本研究還對(duì)染色體計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞核體積測(cè)量和流式細(xì)胞儀DNA含量測(cè)定這三種目前常用的三倍體倍性檢測(cè)方法進(jìn)行了對(duì)比研究。結(jié)果表明，這三種方法都可以較為準(zhǔn)確的測(cè)定虹鱒三倍體的倍化率。其中以血紅細(xì)胞核體積測(cè)量法最為簡(jiǎn)單、實(shí)用，但因其結(jié)果隨機(jī)性較大，可靠性不如染色體計(jì)數(shù)和流式細(xì)胞儀。在規(guī)模性生產(chǎn)中推薦使用血紅細(xì)胞核體積測(cè)量法測(cè)定的虹鱒三倍