桃果實成熟期基因的SSR標記與定位.pdf

1、桃果實不耐貯運,成熟期成為影響桃供應期的重要因素。因此,定位控制桃果實成熟期的基因對桃分子標記輔助育種工作具有重要意義。
　　本研究以我國北方主栽品種大久保桃的自交后代作為定位群體,通過集群分離分析法(Bulked SegregantAnalysis,BSA)對桃果實成熟期基因進行SSR標記定位研究,主要研究結果如下:
　　1.對來自桃的165對SSR引物在早/晚熟等基因池間進行多態(tài)性引物的篩選,并對表現(xiàn)出差異的引物進一步在

2、混池單株中進行擴增驗證,獲得差異表現(xiàn)較穩(wěn)定的引物有3對,分別為:BPPCT015、UDP97-402和UDP96-003。
　　2.用這3對多態(tài)性引物在100個隨機后代中進行擴增,對擴增的基因型與果實成熟期表現(xiàn)型進行單標記方差分析,其中BPPCT015、UDP97-402、UDP96-003各自標記的不同基因型的成熟期之間差異均達到極顯著水平。利用FsLinkageMap2.0遺傳作圖軟件繪制出這3個標記的連鎖圖,其相對排列順序為

3、:BPPCT015、UDP97-402和UDP96-003,相鄰標記間的遺傳距離分別為13.2cM和21.0cM。參考已有的核果類分子遺傳圖,3個標記均位于第4號連鎖群上。進一步利用FsQtlMap數量性狀定位軟件將控制桃果實成熟期的一個主效基因定位在BPPCT015和UDP97-402之間,其LOD值為13.35,遺傳值為0.623。該位點單基因的效應值為15d。
　　3.將位于果實成熟期兩側的標記BPPCT015、UDP97-

4、402在88個不同成熟期的桃品種中進行驗證,發(fā)現(xiàn)所標記出的基因型與果實成熟期表現(xiàn)型之間有較好的對應關系,其中BPPCT015在果實發(fā)育期<75d和>120d的品種中符合度分別為82％、84%;UDP97-402在果實發(fā)育期<75d和>120d的品種中符合度分別為92%、47%。這說明標記BPPCT015對桃的早熟、晚熟性狀具有較高的鑒別能力,UDP97-402對桃早熟性狀具有高鑒別能力。
　　本試驗中桃成熟期的基因定位結果對桃成熟