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文檔簡介
1、櫛孔扇貝在我國海水養(yǎng)殖業(yè)中占有重要地位,給我國北方沿海地區(qū)帶來巨大的經(jīng)濟效益。但自20世紀90年代以來櫛孔扇貝大規(guī)模死亡在我國北方養(yǎng)殖海區(qū)連年暴發(fā),造成了不可挽回的嚴重經(jīng)濟損失。已有的研究表明,AVNV是導(dǎo)致櫛孔扇貝在養(yǎng)殖中后期大量死亡的直接病原,但是有關(guān)該病原流行傳播方式仍不清楚。為了研究浮游生物攜帶AVNV的可能性,本論文采用FQ-PCR檢測技術(shù),從2008年至2009年對青島沙子口和榮成桑溝灣2個扇貝養(yǎng)殖海區(qū)多個月份浮游生物及大型
2、海藻攜帶AVNV的情況進行了定量檢測,目的在于弄清浮游生物和大型海藻攜帶AVNV的情況及其季節(jié)性變化,以期為認識AVNV的傳播和制定預(yù)防控制措施提供理論依據(jù)。
本研究從2009年5月至11月,分別從青島沙子口和榮成桑溝灣兩個扇貝養(yǎng)殖海區(qū)定期采取50cm和300cm兩個水層水樣,經(jīng)25μm、3μm、0.22μm三個孔徑的濾膜分級過濾收集三個不同粒徑的浮游生物,利用熒光定量PCR技術(shù)對浮游生物攜帶AVNV的情況進行了定量檢測。
3、結(jié)果表明兩個海區(qū)浮游生物樣品均檢測到AVNV,檢測的AVNV數(shù)量也均在8月份達到峰值,沙子口海區(qū)每升海水中浮游生物攜帶4.11×106拷貝的AVNV,桑溝灣海區(qū)浮游生物攜帶1.49×105拷貝的AVNV。3個粒徑浮游生物組分攜帶AVNV的數(shù)量從低到高依次為0.22μm-3μm粒徑組分、3μm-25μm粒徑組分和大于25μm粒徑組分。但2個水層(50cm和300cm)浮游生物攜帶AVNV的數(shù)量則沒有顯著差異。這一結(jié)果說明養(yǎng)殖海區(qū)浮游生物可
4、以攜帶AVNV,攜帶AVNV的數(shù)量存在顯著的季節(jié)性差異,不同大小的浮游生物攜帶AVNV的數(shù)量也顯著不同。結(jié)合扇貝攝食浮游生物的特點,本研究結(jié)果表明,扇貝在養(yǎng)殖期間通過濾食攜帶病毒的浮游餌料而感染AVNV是可能的,海區(qū)浮游生物可能是導(dǎo)致AVNV流行的重要傳播媒介。
2008年-2009年從青島沙子口海區(qū)14個月隨機采集的10種大型海藻(孔石莼Uiva pertusa、滸苔Enteromorpha prolifera、海膜Ha
5、lymenia floresia、細毛石花菜Gelidium crinale、緣管滸苔Enteromorpha Linza、舌形蜈蚣藻Grateloupialivida、扁江蘺Gracilaria textorii、節(jié)夾藻Lomentaria Lyngb、剛毛藻Cladophora、馬尾藻Sargassum)中有7種(孔石莼Uiva pertusa、滸苔Enteromorpha prolifera、海膜Halymenia floresi
6、a、細毛石花菜Gelidium crinale、緣管滸苔EnteromorphaLinza、扁江蘺Gracilaria textorii、剛毛藻Cladophora)檢測到病毒,帶毒樣品占到檢測樣品總數(shù)的55.56%,其中12份孔石莼樣品有11份樣品檢測到病毒,2009年8月25日采集的孔石莼樣品攜帶病毒數(shù)量最高,為7.68×104/0.1g。從榮成桑溝灣海區(qū)采集的14種大型海藻樣品(孔石莼Uiva pertusa、滸苔Enteromo
7、rpha prolifera、海膜Halymenia floresia、細毛石花菜Gelidium crinale、舌形蜈蚣藻Grateloupia livida、節(jié)夾藻Lomentaria Lyngb、馬尾藻Sargassum、江蘺Gracilaria confervoides、叉枝藻Gymnogongrus flabelliformis、石花菜Gelidium amansii、龍須菜Gracilaria lemaneiformis、
8、金膜藻Chrysymenia Wrightii、蜈蚣藻Grateloupia filicina、海帶Laminaria Japonica)中有3種(孔石莼Uivapertusa、海膜Halymenia floresia、馬尾藻Sargassum)檢測到病毒,帶毒樣品占到檢測樣品總數(shù)量的20.83%,其中2009年7月采集的孔石莼樣品攜帶病毒數(shù)量最高,為3.06×103/0.1g。這一結(jié)果說明部分大型海藻均可攜帶AVNV,關(guān)于大型海藻攜帶
9、AVNV在該病原流行傳播中的作用還有待進一步研究。
為分析扇貝養(yǎng)殖海區(qū)真核浮游生物種類和豐度,以實驗室培養(yǎng)的9種餌料微藻為對照,PCR擴增9個月份青島沙子口扇貝養(yǎng)殖海區(qū)真核浮游生物18SrDNAV1~V3區(qū)的高變區(qū),并采用DGGE技術(shù)對擴增片段進行了分析,結(jié)果表明,擴增序列長560bp,DGGE分析可將不同藻種分離開。DGGE分析沙子口養(yǎng)殖區(qū)9個月份真核微生物的種類多樣性,結(jié)果從9個月份2米深的海水中總共擴增出38類譜帶,
10、其中9個月共有譜帶3條,占總數(shù)的7.69%,不同月份的特征性譜帶11個,占總譜帶數(shù)的28.2%。不同月份水樣中的譜帶數(shù)存在顯著不同,香農(nóng)多樣性指數(shù)為0.4632。相似性分析表明,09年3和4月、08年5和6月份以及2008年10和12月份養(yǎng)殖海區(qū)真核微生物種類各自相近。基于不同月份水樣微生物種類進行UPGMA聚類分析,結(jié)果表明,2008年5、6、8月份和2009年1、2、3、4月分別聚為一支,顯示取樣時間相近的月份微生物種類相似度最高。
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