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1、電壓依賴性陰離子通道(voltage-dependent anion channels, VDACs)是結(jié)構(gòu)上高度保守的孔狀蛋白,在能量代謝、細(xì)胞凋亡、物質(zhì)運(yùn)輸和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著重要的作用。本實(shí)驗(yàn)室前期已經(jīng)在水稻中鑒定出8個(gè)VDAC基因(大多數(shù)的功能尚未報(bào)道),并且利用膜蛋白酵母雙雜交技術(shù)篩選出了與OsVDAC5相互作用的7個(gè)蛋白質(zhì)(OsV5IP1-7)。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴將7個(gè)互作蛋白基因全長(zhǎng)cDNA序列克隆到pPR
2、3-N載體上,與pBT3-SUC-OsVDAC5(1-75aa)共同轉(zhuǎn)化酵母NMY51菌株。從SD-2固體培養(yǎng)基中挑取單克隆于YPAD液體培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng),當(dāng)OD546約為0.6-0.8時(shí),將菌液稀釋10倍、10-2倍、10-3倍后取2.5μL在SD-2、SD-4和SD-4(3-AT)固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。結(jié)果表明:篩選出的7個(gè)OsV5IP同OsVDAC5(1-75aa)蛋白都有相互作用。⑵根據(jù)蛋白質(zhì)序列分析,將OsV5IP1和OsV5IP
3、2氨基酸序列各分為兩部分,即OsV5IP1(1-239aa)、OsV5IP1(240-364aa)、OsV5IP2(1-90aa)和OsV5IP2(91-210 aa),將這四部分片段分別克隆于原核表達(dá)載體 pET-32a中進(jìn)行體外蛋白的表達(dá)和 pull-down實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:OsV5IP1(1-239aa)同OsVDAC5(1-75aa)蛋白發(fā)生了相互作用,其余三個(gè)蛋白同OsVDAC5(1-75aa)在體外未檢測(cè)到相互作用。⑶通過(guò)G
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