版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、以輪葉黨參為材料,分別采用不同的培養(yǎng)基、外植體與激素組合及不同的繼代間隔時間,篩選出較為完善的再生體系。在此基礎(chǔ)上對離體葉片和愈傷組織進行EMS誘變,選擇最佳誘導(dǎo)方法和EMS用量組合,篩選出變異植株。獲得如下結(jié)果。
1.建立完善的再生體系。以MS為基本培養(yǎng)基所得的最高愈傷誘導(dǎo)率為100%,平均誘導(dǎo)率為70%,顯著高于以N6為基本培養(yǎng)基的結(jié)果。以種子、莖段和葉片為外植體均可誘導(dǎo)出愈傷組織,其中葉片誘導(dǎo)愈傷組織質(zhì)地緊密,生長快
2、,不易褐化;而且有最高誘導(dǎo)率為100%。激素濃度對褐化率有一定影響,高濃度的6-BA和KT均能誘發(fā)高的愈傷褐化率,在輪葉黨參愈傷組織誘導(dǎo)階段宜選用MS作基本培養(yǎng)基附加2,4-D0.5mg.L-1、6-BA0.5mg.L-1和KT1.0mg.L-1,在此培養(yǎng)基上葉片的褐化率最低,為3.3%,而愈傷誘導(dǎo)率為86.7%,僅低于最高誘導(dǎo)率。
2.繼代間隔與愈傷組織褐化率。當(dāng)繼代間隔僅為3d時,愈傷褐化率最低,為3.3%。葉片誘導(dǎo)的
3、健康愈傷組織呈淡黃綠色,質(zhì)地緊密。當(dāng)繼代間隔超過15d時,部分愈傷組織呈黃褐色或褐色,并生長緩慢。當(dāng)繼代間隔超過30d,超過一半的愈傷褐化??梢娍s短繼代間隔是降低褐化率的有效措施。
3.EMS處理與材料成活。無論經(jīng)EMS處理的葉片還是愈傷組織,其存活率和再生率均低于對照,并且隨EMS濃度的升高和處理時間的延長而下降。0.4%+4h和0.3%+4h的EMS處理組合分別是葉片和愈傷組織的致死劑量。0.3%+2h和0.2%+2h
4、的EMS處理組合分別為EMS誘變離體葉片和愈傷組織的半致死濃度,前者的成活率為46.7%,分化率為14.3%;后者的成活率為50%,分化率為13.3%。
4.根的誘導(dǎo)。再生苗接種到生根培養(yǎng)基15d后,芽基部開始生根,45d后生根趨于穩(wěn)定。相對于對照,EMS處理后顯著降低叢生芽的生根率。在EMS處理離體葉片和愈傷組織的半致死濃度下,生根率分別為9.8%和12.3%,明顯低于對照的生根率(分別為78.3%和79.2%)。在EM
5、S處理的輪葉黨參離體葉片和愈傷組織的半致死濃度中均成功生根,即0.3%+2h和0.2%+2h的EMS處理組合可以作為誘變的最佳濃度。0.2%EMS處理輪葉黨參愈傷組織2h是EMS誘變輪葉黨參的最佳處理方式。
5.變異體的獲得。經(jīng)對有外部形狀差異的10株誘變苗進行皂苷測定,其中2株皂苷含量相對較高,其中6號植株皂苷含量為5.061mg/g,相對于對照組皂苷含量平均值提高了5.39%;3號植株皂苷含量為4.926mg/g,相對
6、于對照組皂苷含量平均值提高了2.58%。處理組中皂苷含量變化幅度為0.372mg/g。
6.誘變再生群體的遺傳分析。對愈傷誘變再生組培苗進行RAPD分析和聚類分析。其中8個特異引物對10個供試材料共擴增出59條帶,具有多態(tài)性的譜帶數(shù)為44條,占74.6%。不同組培苗之間的相似系數(shù)變化在0.454-0.774之間。組培苗6號與其他9株的相似系數(shù)為0.5,達到了相當(dāng)于品種間的遺傳差異。6號株較高皂苷含量和較大遺傳差異的結(jié)果表明
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中草藥輪葉黨參再生體系的建立.pdf
- 紫蘇離體再生體系的建立及體細胞無性系變異分析.pdf
- 白樺愈傷組織再生系統(tǒng)的體細胞無性系變異研究.pdf
- 溝葉結(jié)縷草體細胞無性系變異研究.pdf
- 梁山慈竹體細胞無性系再生植株變異研究.pdf
- 觀賞用柳樹無性系再生體系的建立及其遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 輪葉黨參乳酸發(fā)酵飲料的研制.pdf
- 水稻體細胞無性系變異的研究.pdf
- 玉米誘變系的遺傳變異研究.pdf
- 楊樹優(yōu)良無性系再生體系的建立及轉(zhuǎn)Bt基因的研究.pdf
- EMS處理唐菖蒲無性系變異的研究.pdf
- 杜仲含膠特性及其變異規(guī)律與無性系選擇的研究.pdf
- 杉木優(yōu)良無性系組織培養(yǎng)及再生體系研究.pdf
- 杉木無性系材性變異研究.pdf
- 輪葉黨參對骨骼肌收縮力學(xué)的影響及其機制探討.pdf
- 尾葉桉無性系選育研究.pdf
- 楊樹優(yōu)良無性系再生體系的建立及NASHOR1基因轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 楊樹體細胞無性系變異影響因素的研究.pdf
- 甘藍型油菜高效再生及其誘變體系的創(chuàng)建.pdf
- 楸樹無性系苗期N素營養(yǎng)效率的遺傳變異與高效無性系選擇研究.pdf
評論
0/150
提交評論