小麥核糖體蛋白L5基因的克隆及其在籽粒灌漿與脅迫條件下的表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、根據(jù)前期小麥凍害基因芯片的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)一條EST(Expressed sequence tags)(BJ308939)在-5℃低溫凍害脅迫后其表達(dá)量顯著上升，且此序列與擬南芥的AtL5基因序列有中度相似性，此EST序列可能為小麥L5基因的部分片段，推測(cè)其在小麥?zhǔn)軆雒{迫響應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。
　　 本文以此EST序列為基礎(chǔ)，采用cDNA末端快速擴(kuò)增法(Rapid-amplification of cDNAends，RACE)，首次克

2、隆出小麥L5基因(命名為TaL5)的cDNA全長(zhǎng)，其長(zhǎng)度為1158bp，開放閱讀框(Open reading frame，ORF)為906bp，5’-和3’-UTR長(zhǎng)度分別為76bp和176 bp。該基因編碼301個(gè)氨基酸，包含一個(gè)由74個(gè)氨基酸組成的5S rRNA結(jié)合域，且與其他高等植物中L5蛋白的氨基酸序列高度同源，由此證明，所克隆的基因確為小麥L5基因。TargetP軟件預(yù)測(cè)結(jié)果表明，TaL5蛋白定位于線粒體內(nèi)，5’端包含一個(gè)由1

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