中國小麥條銹菌鑒別寄主尤皮Ⅱ號、阿夫抗條銹病基因定位及分子標記.pdf

1、摘要小麥條銹病是一種世界性病害，中國是世界上最大的小麥條銹病流行區(qū)，條銹菌又是一個相對獨立的流行區(qū)系。由于小麥條銹菌尚未發(fā)現有性階段，利用寄主的抗病基因也就成為鑒定小種致病基因的唯一途徑。因此，明確中國小麥條銹菌鑒別寄主的抗條銹基因及其遺傳特點，是監(jiān)測小麥條銹菌生理小種動向，進行生理?；芯康幕A，并將我國小種鑒定和品種抗病性分析提高到基因分析水平，將基因分析工作納入國際軌道，為抗病育種和基因布局提供依據。尤皮11號、Hybrid46、

2、阿夫是重要的中國小麥條銹菌鑒別寄主，明確其抗條銹基因，并標記、定位，具有重要的理論與實際意義。本研究采用常規(guī)雜交分析方法，明確了以中國小麥條銹菌鑒別寄主尤皮n號為抗性供體，以至今尚未發(fā)現有抗條銹基因的Taichung29為背景轉育而成的抗條銹近等基因系Taichung296尤皮11號對中國條銹菌系Su1的抗性由1對顯性基因控制。通過SSR標記定位技術，選用位于2B4B染色體上的SSR引物，對近等基因系Taichung296尤皮11號及其

3、輪回親本Taichung29和基因供體尤皮11號的基因組DNA進行PCR擴增和電泳分析，結果顯示，在99對SSR引物中有2對引物WMS501和WMC335在近等基因系和輪回親本間穩(wěn)定擴增出了有多態(tài)性的DNA片段，在近等基因系中擴增出的特異片段同時也出現在抗性供體親本尤皮11號中。遺傳連鎖性檢驗表明，微衛(wèi)星標記WMS501與目的基因連鎖，在抗、感親本中擴增出多態(tài)性條帶為WMS501190bp和WMS501182bp，并證明該基因為Yrju

4、4。而所獲標記WMC335與目的基因不連鎖。用Xgwm501檢測159株F代群體中抗、感單株，有I株發(fā)生交換，Mapmaker軟件計算WMS501標記位點與目的基因的遺傳距離為1.2cM.LOD值74.54根據Ruder等(1998)微衛(wèi)星圖譜，確定抗條銹基因Yrju4位于2B染色體的長臂上。尤皮11號是具有特別鑒別能力的中國小麥條銹菌鑒別寄主，建議將此基因按國際編號命名為Yr34。按照基因供體Hybrid46所含抗條銹基因Yr3bYr

5、46YrH46及其染色體定位，選用6A3B6B染色體上116對SSR引物，對其近等基因系Taichung296Hybrid46及其輪回親本Taichung29基因組DNA進行PCR擴增和電泳分析。結果表明，有10對引物在近等基因系和輪回親本間有多態(tài)性。為進一步標記和定位該基因奠定了基礎。采用常規(guī)雜交分析方法，對銘賢169與阿夫雜交的FFzBC，代及其親本進行抗性鑒定和統計分析，結果表明，阿夫對2E16菌系的抗性至少由1對顯性抗條銹基因控

6、制:通過單體分析將阿夫抗2E16菌系的1對顯性基因定位在3B染色體上，等位性分析表明該基因不同于目前的已知基因。關鍵詞:小麥條銹菌，鑒別寄主，抗性基因，單體分析，微衛(wèi)星標記獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中國農業(yè)科學院或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研

7、究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時間:去腳辛三fig)口日關于論文使用授權的聲明本人完全了解中國農業(yè)科學院有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即:中國農業(yè)科學院有權保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意中國農業(yè)科學院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容.踩密的學位論文在解密后應遵守此協議)研究生簽名時間:，戶印年‘月