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1、StudiesonChemicalConstituentsofThreeTraditionalMedicinalPlantsandtheBioactivitiesofAlkaloidsfromLycorisradiataByLiJuanXinSur“,dbypervJsectyProfsChunLinLongandRongDi(Rutgers)ADissertationSubmittedtoMinzuUniversityofChinaI
2、npartialfulfillmentoftherequirementForthedegreeofMasterofScienceMinzuUniversityofChinaMarch,2012中央民族大學(xué)中央民族大學(xué)碩士學(xué)位論文提供科學(xué)參考,為尋找天然生物堿替代已有治療老年癡呆的藥物提供了線索。另外,lycorine、hippeastrine和20一acetyllycorine也表現(xiàn)出一定的緩解Bamyloid誘導(dǎo)毒性的作用,其中,ly
3、corine和hippeastrine的作用原理與減少的H202和AfJ有關(guān),進一步說明可能其緩解A13表達誘導(dǎo)毒性的作用在一定程度上由于其具有抗氧化的性質(zhì)有關(guān)。當(dāng)濃度超過50/比M/ml時,narciclasine表現(xiàn)出加快AB表達誘導(dǎo)毒性的作用,這可以為從另一個角度了解A13的作用機制提供科學(xué)參考。但lycorine,hydrochloride,()haemanthamine和4Hydroxyphenylethylalnine無明顯
4、緩解AB表達誘導(dǎo)毒性的作用。從緩解A13誘導(dǎo)毒性的作用的實驗中篩選出四個化合物haemanthidine、galanthamine、12一DiO—acetyllycorine和1Oacetyllycorine。分別進行了膽堿酯酶基因抑制性的RTPCR分析和細胞毒性分析。結(jié)果表明:這四個生物堿緩解AB誘導(dǎo)毒性的作用在一定程度上與乙酰其抑制膽堿酯酶基因acel和ace2有關(guān);同時,通過對人體腸壁上皮細胞的毒性檢測說明:這四個生物堿對細胞的生
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