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文檔簡介
1、本文提取板藍(lán)根多糖(RIP),將不同濃度的RIP分別灌胃于缺乳的SD仔鼠中。運(yùn)用大體解剖學(xué)、免疫組化技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)、組織化學(xué)技術(shù)來測定0-49日齡各組仔鼠小腸形態(tài)發(fā)育、腸道中杯狀細(xì)胞、肥大細(xì)胞、SIgA、IgG陽性細(xì)胞數(shù)量、免疫器官指數(shù)、外周血T淋巴細(xì)胞亞群來研究RIP對缺乳仔鼠腸道黏膜免疫功能的影響,為開發(fā)廉價、無殘留、綠色的RIP擬作為仔豬的免疫增強(qiáng)劑提供理論基礎(chǔ)。結(jié)果顯示:
(1)RIP對缺乳仔鼠體重的影響,0-2
2、8日齡時影響不顯著,35-49日齡時,可顯著提高缺乳仔鼠的體重;小腸重量0-28日時齡影響不顯著,35-49日齡時可以顯著增加缺乳仔鼠的小腸重量。
(2)RIP可以促進(jìn)缺乳仔鼠小腸形態(tài)發(fā)育,增加小腸絨毛K度,降低小腸隱窩深度,增大V/C值。RIP對小腸絨毛長度、隱窩深度、V/C值影響的最佳劑量隨仔鼠日齡增加而增大。
(3)RIP可以增加缺乳仔鼠腸道杯狀細(xì)胞的數(shù)量。十二指腸到回腸各組仔鼠杯狀細(xì)胞數(shù)量逐漸增加。R
3、IP對各腸段杯狀細(xì)胞數(shù)量影響效果最明顯的劑量隨日齡增加而增大。
(4)RIP可以增加缺乳仔鼠腸道肥大細(xì)胞的數(shù)量,十二指腸到空腸到回腸肥大細(xì)胞數(shù)量逐漸減少。RIP對各腸段肥大細(xì)胞數(shù)量影響效果最明顯的劑量隨日齡增加而增大。
(5)RIP可以促進(jìn)缺乳仔鼠腸道黏膜IgG、SIgA陽性淋巴細(xì)胞的分泌,RIP對各腸段黏膜IgG、SIgA陽淋巴細(xì)胞數(shù)量影響效果最明顯的劑量隨日齡增加而增大。
(6)RIP可以增
4、加缺乳仔鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。對胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)效果最好的RIP劑量隨日齡增大而減小。
(7)RIP可以增加缺乳仔鼠外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量。CD3+T淋巴細(xì)胞含量7-28日齡時A、C、D三組與B組差顯著(P<0.05)。CD4+T淋巴細(xì)胞含量7-21日齡時A、C、D三組與B組差異顯著(P<0.05)。各處理組CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞含量以及CD4+/CD8+比值隨著日齡的增加有所下
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