我國(guó)近海黃姑魚(yú)和鮸魚(yú)群體的遺傳結(jié)構(gòu)分析.pdf

1、黃姑魚(yú)和鮸魚(yú)是我國(guó)重要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類，由于過(guò)度捕撈以及環(huán)境的污染破壞，導(dǎo)致魚(yú)業(yè)資源急劇衰退，包括黃姑魚(yú)、鮸魚(yú)在內(nèi)的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類資源顯著下降。因此開(kāi)展對(duì)黃姑魚(yú)、鮸魚(yú)種質(zhì)資源及遺傳多樣性現(xiàn)狀的研究，即本研究中利用采集于青島、舟山、寧德和珠海的黃姑魚(yú)樣本以及采集于青島、崇明、舟山、寧德的鮸魚(yú)樣本，應(yīng)用COⅠ基因及微衛(wèi)星技術(shù)等研究方法，對(duì)黃姑魚(yú)和鮸魚(yú)進(jìn)行遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)的分析，對(duì)我國(guó)重要漁業(yè)種質(zhì)資源的保護(hù)和合理開(kāi)發(fā)利用具有極其重要的意義。主要研究結(jié)

2、果如下:
　　1、利用48尾黃姑魚(yú)（Nibea albiflora）樣本，篩選出11個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)。這11個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的等位基因數(shù)的范圍為5至25個(gè)，平均每個(gè)位點(diǎn)有12.5個(gè)。位點(diǎn)的觀測(cè)雜合度(Ho)值的范圍在0.583至0.917之間，期望雜合度(He)值的范圍在0.568至0.964之間。有兩個(gè)位點(diǎn)偏離了哈德-溫伯格平衡。此外各位點(diǎn)的連鎖不平衡檢定未見(jiàn)連鎖不平衡的跡象。
　　2、為了解四個(gè)不同地理群體黃姑魚(yú)(Nibea a

3、lbiflora)的群體遺傳結(jié)構(gòu)和多樣性，采用線粒體COⅠ基因測(cè)序，對(duì)青島、舟山、寧德、珠海4個(gè)黃姑魚(yú)群體的遺傳變異進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，601bp的COⅠ序列中包含21個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)。108個(gè)個(gè)體中，共定義了19個(gè)單倍型，平均單倍型多樣性指數(shù)（Hd)為0.697±0.00225，核苷酸多樣性指數(shù)(Pi）為0.00172±0.000210。分子方差分析(AMOVA)表明97.67％的遺傳變異出現(xiàn)在種群內(nèi)，僅有2.33％出現(xiàn)在種群間。群體間

4、的遺傳分化系數(shù)Fst的平均值為0.0266(P＜0.01)。中性檢驗(yàn)和堿基岐點(diǎn)分布(Mismatch distribution)分析結(jié)果表明黃姑魚(yú)群體可能發(fā)生過(guò)種群擴(kuò)張事件。
　　3、為了解四個(gè)不同地理群體鮸魚(yú)(Miichthys miiuy)的群體遺傳結(jié)構(gòu)和多樣性，采用線粒體COⅠ基因測(cè)序，對(duì)青島、崇明、舟山、寧德4個(gè)鮸魚(yú)群體的遺傳變異進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，599bp的COⅠ序列中包含35個(gè)變異位點(diǎn)，其中簡(jiǎn)約信息位點(diǎn)18個(gè)。10

5、9個(gè)個(gè)體中，共定義了20個(gè)單倍型，平均單倍型多樣性指數(shù)(Hd)為0.731±0.047，核苷酸多樣性指數(shù)(Pi）為0.00278±0.0019，表現(xiàn)為高單倍型多樣性和低核苷酸多樣性。分子方差分析(AMOVA)表明98.94％的遺傳變異出現(xiàn)在種群內(nèi)，僅有-0.74％出現(xiàn)在種群間。群體間的遺傳分化系數(shù)為Fst平均值為0.0023(P＞0.05)，群體間無(wú)顯著遺傳分化。NJ系統(tǒng)樹(shù)顯示，兩個(gè)地理來(lái)源的單倍型沒(méi)有明顯的地理群聚和譜系結(jié)構(gòu)。中性檢驗(yàn)