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1、該文采用接種鑒定和RAPD標(biāo)定兩種方法對來源于煙草不同生長時期的6個赤星病菌株進行了毒力測定和DNA多態(tài)性分析,同時對影響赤星病病斑擴展的因素進行了系統(tǒng)定量研究,測定了菌核凈、代森錳鋅單劑及其混劑對赤星病菌的毒力,結(jié)果如下:1.不同時期所得煙草赤星病菌株間的毒力差異顯著,生長后期分離的菌株(4號、5號和6號)毒力要比生長前期分離的菌株(1號、2號和3號)強,即赤星病菌在田間繁殖代數(shù)越高,毒力越強,根據(jù)供試菌株在3個品種上的毒力反應(yīng),可將
2、其分為2個組.2.采用12個隨機10聚體引物對6個A.A.lternata菌株進行PCR,共獲得105個RAPD標(biāo)記,其中多態(tài)性標(biāo)記100個,占95.24﹪.表明煙草赤星病菌群體中具有豐富的遺傳多樣性,利用RAPD標(biāo)記可將其分為3個組.聚類分析發(fā)現(xiàn)毒力多態(tài)性和DNA多態(tài)性間表現(xiàn)較高的相關(guān),說明菌株毒力的差異是病菌基因組DNA致病相關(guān)基因差異所致.3.研究人工氣候箱內(nèi)煙草赤星病病斑擴展規(guī)律,結(jié)果表明,溫度(T)和保濕時間(H)是影響赤星病
3、病斑擴展的兩個主要因素.4.供試的6個赤星病菌株對菌核凈的抗藥性差異顯著,其中4號菌株對菌核凈最不敏感,EC<,50>為193.3644μg/ml,其次為1號菌株EC<,50>為102.3738μg/ml,對菌核凈最敏感的是2號和3號菌株,EC<,50>分別為42.0390μg/ml和58.4109μg/ml,即田間不同時期分離的菌株對菌核凈的敏感性沒有相關(guān)性,不論前期還是后期的菌株都有對菌核凈敏感和不敏感的.5.煙草赤星病菌對菌核凈和
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