雞傳染性法氏囊病病毒超強毒株細胞克隆化毒在回雞過程中致病性與VP2基因變異比較.pdf

1、該課題試圖將一個vvIBDV中國株在細胞培養(yǎng)上克隆化后,再返回SPF雞連續(xù)傳代,通過比較若干病毒克隆返雞后不同代次的傳代毒致病性與VP2基因變異,來從另一個角度驗證VP2高變區(qū)變異是否與致病性有關.在實施國家自然基金重大項目的過程中,該人所在實驗室從全國30個省市已經收集了72株IBDV株,在對其中40株IBDV株進行毒力、血清學以及致病性檢測的基礎上,選擇一個毒力最強的、致死率高達90％的vvIBDV GX8/99株作為該課題研究的起

2、點.將vvIBDV GX8/99株通過傳代,研究從原始毒(雞源囊毒)→雞胚毒→細胞適應毒→細胞克隆化毒→回傳SPF雞傳代毒(雞源毒)一個輪回過程中系列毒株致病性的變化規(guī)律及其與核苷酸、氨基酸變異之間的關系.初步掌握了vvIBDV在整個傳代循環(huán)過程中的致病特點,研究了vvIBDV從未經克隆的病毒的"群體致病性"到克隆化病毒的"個體致病性"的變化規(guī)律.引進這一方法將有助于揭示vvIBDV的演變規(guī)律和毒力改變的分子基礎,有助于解決超強毒毒力如

3、何增強?超強毒能否致弱?致弱過程中核苷酸和氨基酸序列發(fā)生了怎樣的變化?這種變化與病毒生物學特性有著怎樣的關系?弱毒株的生物學特性如何等急需解決的問題.該課題主要研究內容及其研究結果包括如下幾個方面:1.雞傳染性法氏囊病病毒超強毒GX8/99株傳代培養(yǎng)及病毒的克隆化.2.雞傳染性法氏囊病病毒超強毒GX8/99株原始囊毒及其傳代毒的致病性試驗.3.雞傳染性法氏囊病病毒超強毒GX8/99株原始囊毒的細胞適應克隆化毒回傳SPF雞后的致病性VP<