29010.氧化鉬和鉬雜多酸鹽及其復(fù)合膜的制備、表征及光催化性能研究

1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得云洼工些太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名：在幸鶴簽字日期：矽停年z月彳日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解云鋈王些太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的

2、規(guī)定。特授權(quán)云洼王些太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明)學(xué)位論文作者簽名：在幸鶴導(dǎo)師簽名：至互掘簽字日期：≯叩年2月衫日簽字日期：加即年2月2占日摘要本論文旨在研究過渡金屬氧化物三氧化鉬(M003)及雜多鉬酸鹽的合成與性質(zhì)。采用水熱法和水溶液方法成功地合成出了多形態(tài)的

3、氧化鉬及雜多鉬酸鹽材料，并采用X射線衍射(XRD)，紅外光譜(FTIR)，熱重分析法(TGDTA)，掃描電鏡(SEM)等對合成的材料進(jìn)行了系統(tǒng)的表征和性能測試。然后用相轉(zhuǎn)移方法將合成的鉬系材料負(fù)載于聚砜(PSF)膜上，以亞甲基藍(lán)為目標(biāo)污染物模擬染料廢水，太陽光為光源，系統(tǒng)的研究了自行設(shè)計(jì)合成的多種催化劑的光催化性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：合成的三氧化鉬和有機(jī)無機(jī)鉬雜多酸鹽都有良好的形貌特征及晶體結(jié)構(gòu)，其相應(yīng)的復(fù)合膜催化劑具有較高的光催化性能，多

4、次重復(fù)使用之后降解效果仍能達(dá)到理想狀態(tài)。具體研究內(nèi)容如下：(1)采用水熱法和低溫液相法制備出了納米帶狀和六方柱體花狀形貌結(jié)構(gòu)的三氧化鉬，研究了鉬源、酸度、溫度等對三氧化鉬形貌的影響。然后選擇形貌較好的樣品負(fù)載于聚砜膜上，并研究了其光催化性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同形貌三氧化鉬及其復(fù)合膜催化劑對亞甲基藍(lán)的降解不同，相對而言膜負(fù)載后催化劑降解率有所提高達(dá)到942％，在多次重復(fù)利用后催化劑降解率能達(dá)到615％。(2)采用乙醚萃取方法合成Keggi

5、n型磷鉬酸(H3PMol2040)，然后以12磷鉬酸為基體，乙醇為溶劑，室溫條件下合成花狀結(jié)構(gòu)的(CH3(CH2)16CH2NH3)4PMol2040和片狀結(jié)構(gòu)的(C16H33(CH3)3N)4PMol2040兩種有機(jī)無機(jī)雜化鉬雜多酸鹽。將合成的三種催化劑分別負(fù)載到聚砜膜上進(jìn)行了催化性能的測試。結(jié)果表明：所合成的有機(jī)無機(jī)雜多化合物復(fù)合膜催化劑在太陽光照射下均有較高的光催化活性941％，并且在重復(fù)使用6次之后降解效果仍可達(dá)到763％。(3