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文檔簡介
1、中山大學博士學位論文水稻RNase相關蛋白基因OsRRP的結構和表達研究姓名:魏軍亞申請學位級別:博士專業(yè):生物化學與分子生物學指導教師:劉良式200405301)以栽培稻品種粳秈89(JX一89)及其突變體ext37的8葉期植株的莖節(jié)部分為材料提取總RNA,以其為模板,通過RTPCR得到全長的OsRRPcDNA,測序況明其編碼區(qū)核苷酸組成在野生型和突變體之間有一個核苷酸的差異,但編碼的蛋白質序列相同。運用生物信息學方法,由cDNA推導
2、出的蛋白質OsRRP包含有252個氨基酸殘基,分子量大小為277kDa,等電點(pI)為525。OsRRP序列N端有一段典型的真核生物的信號肽序列,存在一個跨膜域,預期該蛋白為胞內分泌型蛋白。用ExPASy的ScanProsite軟件進行OsRRP蛋白特征的預測,發(fā)現(xiàn)其上具有N糖基化位點,蛋白激酶C(PKC)磷酸化位點,N一豆蔻?;稽c,酪蛋白激酶II(CK2)磷酸化位點和酰胺化位點。為了了解OsRRP的蛋白質結構特征,進行了OsRRP
3、與來源于茄科、薔薇科、玄參科、禾本科和藻類的SRNase和SlikeRNase的氨基酸序列比較,發(fā)現(xiàn)OsRRP與它們的結構相似,部具有5個保守區(qū)段Cl~C5;都含有8個完全保守的半jjl氨酸殘基:它與大麥的RSHl的氨基酸序列不僅同源性很高(43%),而且位于C2和C3保守區(qū)的兩個活性位點的組氨酸同時被替換掉,因此,OsRRP與RSHl很可能是單子葉植物特有的一類蛋白質。OsRRP的分子模型顯示,具有7個a一螺旋(al~Q7)和8個0一
4、折疊(131~B8)及8個半胱氨酸殘基組成的4個二硫鍵。三維結構顯示OsRRP不具有形成RNase活性位點的條件,因而OsRRP可能也不具有RNase活性,也許另有功能。Southern雜交初步顯示,該基因在水稻基因組中可能以單拷貝或少拷貝的形式存在。將OsRRP基因序列在GenBank數(shù)據(jù)庫中的序列進行比較,發(fā)現(xiàn)水稻OsRRP基因位于水稻的第九號染色體上。2)用31個同源蛋白構建的系統(tǒng)進化樹表明,OsRRP蛋白屬于植物T2/SRNas
5、e家族。通過對水稻OsRRP的cDNA和基因組DNA的比較發(fā)現(xiàn),水稻OsRRP基閣具有3個內含子,據(jù)此,將其劃入植物T2/S—RNase家族的第三類(ClassC)。3)利用Northern雜交的方法研究了偽月月JD基因在野生型水稻Jx89和突變體ext37植株不同器官和不同發(fā)育階段的表達模式。Northern雜交的結果顯示,OsRRP在野生型水稻Ant期莖、葉片和葉鞘中都有表達,而在孕穗期植株的莖節(jié)部位特異表達。實驗結果還說明,在野生
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