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1、該文采用RAPD分子標(biāo)記技術(shù),研究了篌竹(Phyllostachys nidularia)的遺傳多樣性,揭示其群體遺傳結(jié)構(gòu),并在遺傳多樣性研究的基礎(chǔ)上,探討篌竹種質(zhì)資源的保存方法;采用同樣的技術(shù)又分析了篌竹五個變型遺傳變異的大小.主要結(jié)論如下:1.采用19個RAPD引物對篌竹3個天然群體進(jìn)行擴(kuò)增和分析,共擴(kuò)增出307條重復(fù)性高、清晰的譜帶,分子量從200bp到3000bp不等,其中272條為多態(tài),物種水平的多態(tài)條帶百分率為88.6%,S
2、hannon多樣性指數(shù)(I)為0.5040,基因多樣性(h)為0.2948,有效等位基因數(shù)(Ne)為1.4872,等位基因平均數(shù)(A)為1.8860;Popgee32計算出的篌竹3個群體的的基因分化系數(shù)Gst為0.8432,基因流(Nm)為0.0930,TFPGA計算出的分化度Fst值為0.8950,利用Shannon多樣性指數(shù)分析的群體間遺傳多樣性比例為(Hsp-Hpop)/ Hsp=0.8432,這些結(jié)果表明篌竹天然群體內(nèi)存在著豐富
3、的遺傳多樣性,并且群體間的遺傳分化很高;通過計算三個群體間的遺傳距離和相似性顯示,篌竹天然群體的遺傳距離和空間距離之間存在著顯著的相關(guān)性.2.由200條RAPD引物中篩選出19條引物對篌竹5個種下變異類型進(jìn)行擴(kuò)增和分析,共擴(kuò)增出209條譜帶,其中146條為多態(tài),物種水平的多態(tài)條帶百分率為69.86%,結(jié)果顯示篌竹的不同變型之間也存在著一定的差異.同時也表明RAPD分子標(biāo)記對竹類植物種下等級進(jìn)行分類有一定的可靠性,可以成為研究竹子種內(nèi)遺傳
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