上西早生柿組織培養(yǎng)及植株再生的研究.pdf

1、研究了甜柿上西早生品種(Diospyros kakiThunb.cv.Unishiwase)的組培快繁、生根和植株再生的基本規(guī)律,以期為利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良柿果貯運(yùn)品質(zhì)奠定基礎(chǔ),同時(shí)也為上西早生柿苗木的快速繁殖提供技術(shù)指導(dǎo).試驗(yàn)結(jié)果如下:1、上西早生柿組培苗在MS(1/2N)+ZT1.0+IAA 0.1 mg/L中繼代培養(yǎng)14~15代后,轉(zhuǎn)入DKW培養(yǎng)基中能有效提高叢生苗率約60％,轉(zhuǎn)入MS培養(yǎng)基中培養(yǎng),平均苗高顯著增加.2、經(jīng)三因素三水

2、平正交實(shí)驗(yàn),組培苗葉片在MS(12N)+ZT4.0+IAA0.1 m/L培養(yǎng)基中分化率86%,平均不定芽數(shù)2.21.MS(1/2N)培養(yǎng)基最好,其次是1/2 MS,MS效果最差;ZT濃度為4.0 mg/L時(shí)不定芽的分化率明顯高于2.0mg/L,在ZT1.0mg/L中培養(yǎng)的葉片分化率最低,IAA對(duì)葉片分化的效果不明顯;組培苗葉片在MS(1/2N)+ZT 1.0+NAA 0.1 mg/L中誘導(dǎo)出綠色顆粒狀愈傷組織,在MS(1/2N)+ZT

3、2.0+IAA 0.1 mg/L培養(yǎng)基中,經(jīng)過二次誘導(dǎo),愈傷組織分化率75%,平均不定芽數(shù)2.5;而2,4-D誘導(dǎo)的愈傷組織不能分化不定芽.3、采用浸蘸和直接加入激素兩種方法誘導(dǎo)20~25mm高的組培苗生根.IRA誘導(dǎo)生根的效果優(yōu)于IAA,浸蘸250mg/L的IBA溶液,在1/2MS(1/2N)培養(yǎng)基中,生根率66.67%,平均根條數(shù)1.7,或在培養(yǎng)基中添加1.0mg/L的IBA溶液,生根率64.58%,平均根條數(shù)1.6;添加IBA0.