貝凡洛爾治療原發(fā)性高血壓病的臨床研究_第1頁
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1、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文貝凡洛爾治療原發(fā)性高血壓病的臨床研究姓名:黃潔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):心內(nèi)科指導(dǎo)教師:李一石20030901彥蜞耐受牲。通過安慰劑期末和服藥4、8周末癥狀詢問,體格檢查和血、尿常規(guī),血生化值的監(jiān)測(cè)確定其安全性。結(jié)果:1療效指標(biāo)11診室盤蓮研究結(jié)巢11。1降壓幅度口服鹽酸貝凡洛爾(100,200mg/lj,分兩次)治療原發(fā)性高m壓,藥后2、4、6、8周平均SeDBP降低值分別為897642mmHg、7。85主7

2、06mmHg、10。038。16mmHg、11。008。18mmHg;平均SeSBP降低值分別為88311,37mmHg、10561201mmHg、856士1420mrnIIg、10261475mmHg。美托洛爾$R(100150mg/E],分兩次)2、4、6、8躅平均SeDBP降低擅分裂為809走9。22mmHg、7。66864mmHg、10437。97mmHg、1072836mmHg;平均SeSBP降低德分別為7051394mmHg

3、、7501331mmHg、10881324mmHg、i128毫1388mmHg。兩組鼗藥前、后降疆值綴痰眈較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差器(PO。05)。112有效攀狽凡洛爾組62鍘中需服100mgBid者占7097%,美托洛爾組58例中露鼴75ragBid者占70。96%。陰服貝凡洛爾(100—200mg/日,分兩次)2、4、6、8周的總有效率分別為5323%(33/62例)、4677%(29/62例)、5484%(34/62例)、70。97%(44

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