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1、以微小牛蜱饑餓幼蜱為材料,提取總RNA,采用RT-PCR技術(shù)擴(kuò)增了微小牛蜱Bm86基因,并將其與真核表達(dá)載體pPIC9K進(jìn)行重組;電轉(zhuǎn)化畢赤酵母后,用0.5﹪甲醇進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),通過(guò)SDS-PAGE和Westernblot方法對(duì)培養(yǎng)上清中的表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行分析.結(jié)果表明:本試驗(yàn)自從微小牛蜱中成功克隆了Bm86基因,它與自GenBank 上下載的國(guó)外發(fā)表的Bm86基因的同源性達(dá)97.4﹪,并構(gòu)建了真核表達(dá)載體pPIC9K-Bm86,轉(zhuǎn)化后經(jīng)PC
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