內(nèi)源性血紅素氧合酶在腦血管痙攣中作用機(jī)理的的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)后腦血管中血紅素氧合酶-1（HO-1）的表達(dá)變化和遲發(fā)性腦血管痙攣（DCV）之間的關(guān)系，觀察給予內(nèi)源性HO誘導(dǎo)劑氯高鐵血紅素（Hemin）對(duì)血紅素氧合酶-1表達(dá)和DCV的影響。 方法：采用枕大池二次注血法制作大鼠SAH后DCV 動(dòng)物模型；以基底動(dòng)脈血管內(nèi)徑周長(zhǎng)、血管壁厚和透射電鏡檢查作為判定腦血管痙攣的指標(biāo)；測(cè)量注水對(duì)照（A）、SAH(B)、SAH +Hemin(C)三組大鼠，注水或注血后3、

2、5、7天基底動(dòng)脈內(nèi)徑周長(zhǎng)、血管壁厚度并行透射電鏡檢查；應(yīng)用半定量RT-PCR法檢測(cè)三組大鼠，注水或注血后3、5、7天基底動(dòng)脈中HO-1 mRNA的表達(dá)水平。 結(jié)果： A組3、5、7天基底動(dòng)脈內(nèi)徑周長(zhǎng)分別為996.20±43.25μm、1019.05±58.16μm、965.25±49.98μm，血管壁厚分別9.82±0.57μm、9.65±0.65μm、10.11±0.48μm，；B 組3、5、7天基底動(dòng)脈內(nèi)徑周長(zhǎng)分別為 70

3、5.65±66.57μm、738.70±42.19μm、665.31±49.85μm，血管壁厚分別為14.41±0.51 μm、13.25±0.63 μm、17.43±0.55 μm；C組3、5、7天基底動(dòng)脈內(nèi)徑周長(zhǎng)分別為 890.07±75.02 μm、967.74±56.08 μm、945.10±45.62μm，血管壁厚分別 11.91±0.75 μm、10.43±0.51μm、10.58±0.46 μm；B組與A組相比，同一時(shí)相血

4、管內(nèi)徑周長(zhǎng)和血管壁厚有顯著性差異（P﹤0.01），C組與 B組相比同一時(shí)相血管內(nèi)徑周長(zhǎng)和血管壁厚有顯著性差異（P﹤0.01）。C組與A組相比3天組血管內(nèi)徑周長(zhǎng)和血管壁厚有顯著性差異（P﹤0.01）。電鏡結(jié)果：A組未見病理改變，B組可見血管內(nèi)皮細(xì)胞變性、內(nèi)彈力膜增生、平滑肌細(xì)胞變性，C組注血后3天有內(nèi)皮細(xì)胞皺縮，5、7天未見病理改變。A組不同時(shí)相基底動(dòng)脈中無HO-1 mRNA的表達(dá)；B組注血后3、5、7天，HO-1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量分

5、別為0.61±0.042、0.55±0.039、0.48±0.052，以注血后3天表達(dá)水平較高；C組注血后3、5、7天，HO-1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為0.76±0.048、0.98±0.059、0.82±0.047，三個(gè)不同時(shí)相HO-1 mRNA表達(dá)都明顯上調(diào)，以首次注血后5天表達(dá)最高。C組和B組間同一時(shí)相HO-1 mRNA相對(duì)表達(dá)量有顯著性差異（P﹤0.01）。 結(jié)論： SAH后基底動(dòng)脈中有HO-1 mRNA的低表達(dá)但