去細(xì)胞組織工程異種瓣膜支架制備方法的比較研究.pdf

1、 目的：通過(guò)觀察去垢劑、胰蛋白酶等對(duì)豬主動(dòng)脈瓣膜去細(xì)胞的影響，探討心臟瓣膜組織工程生物支架的最佳制備方法。 方法：取新鮮豬主動(dòng)脈瓣1 6個(gè)，剝離外膜后，隨機(jī)分為4組，對(duì)照組未脫細(xì)胞，試驗(yàn)組分為NaCl-SDS法脫細(xì)胞組、胰蛋白酶法脫細(xì)胞組、曲拉通法脫細(xì)胞組。常規(guī)行蘇木素伊紅染色，電子掃描電鏡及主要組織相容性復(fù)合體(MHC-Ⅰ)檢查，評(píng)價(jià)效果。 結(jié)果：NaCl-SDS對(duì)主動(dòng)脈瓣的內(nèi)皮細(xì)胞去除不徹底，細(xì)胞外基質(zhì)的三維網(wǎng)

2、狀結(jié)構(gòu)雖完整但纖維模糊，腫脹。胰蛋白酶法處理的瓣膜內(nèi)皮細(xì)胞基本去除，但瓣膜支架結(jié)構(gòu)改變很明顯，膠原纖維腫脹，邊緣毛糙，纖維網(wǎng)狀間隙增寬、不規(guī)則。曲拉通法處理的瓣膜內(nèi)皮細(xì)胞去除徹底，支架結(jié)構(gòu)保存完好。NaCl-SDS法、胰蛋白酶法和曲拉通法脫細(xì)胞后的瓣膜均存在一定的免疫原性，但用胰蛋白酶法和曲拉通法脫細(xì)胞后的瓣膜支架所表達(dá)的免疫原性較NaCl-SDS法顯著降低。 結(jié)論：應(yīng)用曲拉通法制作的瓣膜支架去內(nèi)皮細(xì)胞較為徹底，不改變瓣葉支架結(jié)