刺梨質量標準的研究及炮制方法的探討.pdf

1、目的:通過對刺梨質量標準的研究及炮制的方法的初步探討，完善刺梨的質量標準，為刺梨資源的合理利用和開發(fā)提供依據(jù)，地方標準提升為藥典標準奠定基礎。
　　方法:本研究以刺梨（Rosae roxburghii Tratt.）為研究對象，收集不同產(chǎn)地的刺梨樣品，通過薄層鑒別試驗，檢查、維生素C、總黃酮、總多酚的提取方法及含量測定的方法學研究及16種氨基酸的測定，全面系統(tǒng)的研究了刺梨的質量控制方法。
　　采用蒸、微波干燥等方法對刺梨鮮果

2、進行炮制方法初步探討，以維生素C、總黃酮、總多酚為測定指標，采用色譜法、比色法等測定其含量，比較炮制前后其含量的變化，探討刺梨炮制工藝。
　　結果：1、以沒食子酸為薄層鑒別指標，聚酰胺薄膜為載體，2％的Fecl3乙醇溶液顯色，作鑒別實驗，在與沒食子酸相同位置顯相同顏色的藍紫色斑點。2、參照藥典附錄IX H第二法測定水分，附錄IX K法測定灰分，附錄X A法測定70％乙醇的浸出物，采用原子熒光法測定砷、汞。3、以1％的偏磷酸為提取溶

3、劑，選擇迪馬C18鉆石柱（4.6mm×250mm，5μm），檢測波長為245nm，柱溫：30℃；0.1mol/L磷酸二氫鉀-甲醇（97:3）為流動相,流速1.0mL/min為刺梨維生素C含量測定的色譜條件，結果：在1.981μg～9.904μg范圍內(nèi)線性關系良好,回歸方程為得回歸方程為：Y=114853x-18427，（R2=0.9997），平均加樣回收率為94.69％(n=9)。4、采用三氯化鋁比色法測定刺梨總黃酮的含量，在0～23.

4、05μg/mL范圍內(nèi)線性關系良好，r2=0.9997，回歸方程為A=0.02727C-0.01618；加樣回收率為100.89％。5、采用Folin-Denis比色法測定刺梨多酚的含量，結果在1.92μg/mL～6.72μg/mL范圍內(nèi)線性關系良好，線性方程為A=0.1032C-0.0183，r2=0.9996。6、柱前衍生化法測定刺梨氨基酸的含量，色譜柱為Venusil-AA氨基酸分析柱（4.6×250mm，5μm），流動相為80％乙

5、腈-（醋酸鈉-HAc緩沖液pH=6.5）梯度洗脫0-2minB泵（80％乙腈）0mL，2-15minB泵10％,15-25minB泵30％，25-33minB泵45％，33-33.1minB泵100％，33.1-38minB泵100％，38.1minB泵0％，45minB泵0％，流速1.0mL/min，柱溫40℃，檢測波長254nm，進樣量2μL。結果：測定出刺梨中16種氨基酸的含量，且在1.19μmol/mL～11.9μmol/mL范