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文檔簡介
1、目的:
探討鈣周期結(jié)合蛋白S100A6對子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMs)在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞增殖、遷移、凋亡的影響,以及對細(xì)胞中β-catenin表達(dá)水平的影響。
方法:
體外培養(yǎng)EMs在位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞,將慢病毒載體和表達(dá)S100A6的重組慢病毒Lv-S100A6分別處理在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞分別作為干預(yù)組和實驗組,設(shè)立對照組(空白組),通過CCK-8法檢測細(xì)胞增殖,Transwell觀察細(xì)胞
2、遷移,流式細(xì)胞儀觀察細(xì)胞凋亡,Western-blot和RT-PCR檢測細(xì)胞中β-catenin的蛋白和mRNA表達(dá)情況。
結(jié)果:
CCK-8實驗結(jié)果表明,Lv-S100A6組細(xì)胞的增殖活性明顯高于干預(yù)組(negative group)以及對照組(blank group)(p<0.05),Transwell實驗表明Lv-S100A6組細(xì)胞的遷移數(shù)(180±14.2)明顯高于干預(yù)組(93±10.6)以及對照組(89±1
3、8.5)。細(xì)胞凋亡實驗表明,Lv-S100A6組細(xì)胞的凋亡率(2.99±1.12)%明顯低于對照組(13.48±1.20)%和干預(yù)組(14.40±1.08)%(p<0.05)。Westren-blot結(jié)果顯示,Lv-S100A6組、干擾組和對照組中在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞中β-catenin的蛋白的IOD值分別為0.668±0.016、0.326±0.008和0.314±0.012(p<0.05),RT-PCR結(jié)果顯示,Lv-S100A6組、干
4、擾組和對照組中在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞中β-catenin mRNA的IOD值分別為0.837±0.010、0.512±0.011和0.498±0.012(p<0.05),而S100A6 mRNA的IOD值分別為0.495±0.015、0.242±0.021和0.231±0.018(p<0.05)。
結(jié)論:
通過上調(diào)細(xì)胞中S100A6的表達(dá),能增加EMs在位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的增殖能力、促進(jìn)細(xì)胞的遷移并且抑制細(xì)胞的凋亡,同時可
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