米非司酮對人宮頸鱗癌CASKI細胞生長及順鉑敏感性的影響.pdf

1、1原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得南華大學或其他單位的學位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻均已在論文中作了明確的說明。作者簽名：日期：年月日關于學位論文使用授權說明本人同意南華大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即：學校有權保留學位論文，允許學位論文被查

2、閱和借閱；學校可以公布學位論文的全部或部分內容，可以采用復印、縮印或其它手段保留學位論文；學?？筛鶕一蚝鲜∮嘘P部門規(guī)定送交學位論文。作者簽名：導師簽名：日期：年月日3米非司酮米非司酮對人宮頸鱗癌人宮頸鱗癌CASKICASKI細胞生長及細胞生長及順鉑順鉑敏感性敏感性的影響的影響研究生：張蕾研究生：張蕾專業(yè)：腫瘤學專業(yè)：腫瘤學導師：陳忠東導師：陳忠東中文摘要中文摘要目的：目的：探討米非司酮（mifepristoneRU486）、順鉑(

3、CDDP)及兩者合用對人宮頸鱗癌Caski細胞系細胞生長和凋亡的影響，并初步探討其作用機制。方法：方法：體外培養(yǎng)人宮頸鱗癌（Caski）細胞系細胞、非腫瘤細胞對照組人臍靜脈內皮（ECV304）細胞系細胞，孕激素受體（PR）陽性細胞對照組人宮頸腺癌（Hela）細胞系細胞，分別或聯(lián)合應用不同濃度的RU486、CDDP處理Caski細胞，不同濃度的RU486處理ECV304細胞。采用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測RU486對Caski、E

4、CV304細胞增殖活性的影響、平皿克隆形成試驗測定RU486對Caski細胞的錨定依賴性生長能力的影響；流式細胞術測定各組Caski、ECV304細胞凋亡率，分析細胞周期的變化、丫啶橙／溴化乙啶（AOEB）熒光雙染法觀察各組Caski細胞凋亡形態(tài)，計算凋亡指數；異硫氰酸熒光素(FITC)熒光標記流式細胞術(FCM)法測定RU486對Caski細胞HPVE6，p53Bcl2，Bax的表達和活性變化；免疫組化法檢測RU486對Caski細胞

5、、Hela細胞PR的表達情況。結果：結果：（1）MTT比色法結果顯示：RU486（12mgL－20mgL）濃度范圍可抑制體外培養(yǎng)的Caski細胞生長，呈濃度和時間依賴方式，但無明顯抑制ECV304細胞增殖作用；1.25、2.5mgL的RU486對Caski細胞的增殖活性無明顯影響（IR＜5％），而其與CDDP合用時能增強CDDP對Caski細胞增殖抑制作用（q＞1.15）；平皿克隆形成試驗結果與MTT比色法結果的趨勢一致。（2）流式細胞