兩種壓電陶瓷對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞增殖影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：電刺激成骨已是大家公認(rèn)的事實(shí)，臨床上應(yīng)用的電刺激形式多種多樣，如何將這種電刺激效應(yīng)應(yīng)用于口腔領(lǐng)域，從而阻止剩余牙槽骨的吸收，是目前口腔學(xué)者比較關(guān)心的話題。壓電陶瓷是一種新型的陶瓷材料，它可以將電能和機(jī)械能互相轉(zhuǎn)換，即我們可以利用病人的咀嚼運(yùn)動(dòng)，使其對(duì)牙槽骨產(chǎn)生微電流刺激，減少骨吸收。但是，任何應(yīng)用于口腔修復(fù)領(lǐng)域的材料，首先要直接接觸的就是牙齦組織，在其發(fā)揮作用的同時(shí)，是否會(huì)對(duì)牙齦組織造成不良影響，是每種材料臨床應(yīng)用前必須解決的問題

2、。本實(shí)驗(yàn)選取兩種典型的壓電陶瓷作為研究對(duì)象，即鈦酸鹽系的鈦酸鉍鈉(BNT)和鈮酸鹽系的鈮酸鋰鈉鉀(NKN)，將他們與體外培養(yǎng)的人牙齦成纖維細(xì)胞(HGF)共同培養(yǎng)，通過形態(tài)學(xué)觀察、生長功能的檢測(cè)、掃描電鏡的觀察等，評(píng)價(jià)兩種壓電陶瓷對(duì)HGF增殖的影響，并同傳統(tǒng)的修復(fù)材料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)進(jìn)行比較，為其將來的臨床應(yīng)用提供生物學(xué)依據(jù)。 方法：本實(shí)驗(yàn)分為三個(gè)部分。 1、將組織塊法和酶消化法結(jié)合培養(yǎng)原代人牙齦成纖維細(xì)胞，倒

3、置相差顯微鏡下觀察原代細(xì)胞的形態(tài)特征，進(jìn)行鑒定并傳代備用。利用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的方法繪制出細(xì)胞生長曲線。 2、對(duì)壓電陶瓷進(jìn)行極化處理后，消毒備用。將生長良好的HGF接種于BNT和NKN壓電陶瓷和PMMA表面，共同培養(yǎng)，在接種的1、3、5、7、9天做MTT檢測(cè)，了解各組細(xì)胞的增殖情況；在接種的1、3、5、7天檢測(cè)HGF堿性磷酸酶(A1kaline phosphatase，ALP)的活性，比較各組間有無差異。 3、將牙齦成纖維

4、細(xì)胞接種在兩種壓電陶瓷和PMMA材料表面，并在接種6h、24h和96h后對(duì)其進(jìn)行掃描電鏡觀察，了解細(xì)胞在材料表面的粘附情況及形態(tài)變化。 結(jié)果：兩種壓電陶瓷表面的牙齦成纖維細(xì)胞生長情況良好，與PMMA和空白對(duì)照組相比，形態(tài)無變化，都呈貼壁生長。MTT檢測(cè)顯示各組細(xì)胞的增殖情況沒有顯著性差異(P>0.05)，接種2天后細(xì)胞開始呈顯著性增長，第7天達(dá)到最高峰，此后細(xì)胞數(shù)開始逐漸下降。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞ALP活性也無顯著性差異(P>0

5、.05)，并且都隨時(shí)間的增加而增加。牙齦成纖維細(xì)胞在兩種壓電陶瓷和PMMA表面的粘附情況基本相同，6h時(shí)已在材料表面開始貼壁生長，三天時(shí)細(xì)胞已長滿材料表面，細(xì)胞有沿材料表面溝紋生長的趨勢(shì)。 結(jié)論：將人牙齦成纖維細(xì)胞接種到壓電陶瓷片表面培養(yǎng)，細(xì)胞的形態(tài)、增殖能力、ALP活性及貼壁能力無變化。即在我們應(yīng)用其壓電效應(yīng)促進(jìn)骨生長的同時(shí)，材料不會(huì)對(duì)其直接接觸的牙齦組織造成不良影響，生物相容性較好，是一種性能優(yōu)良的新型修復(fù)材料，具有臨床應(yīng)用