IL-12、IFN-γ協(xié)同共刺激分子B7-1誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞腫瘤免疫的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:觀察IFN-γ、IL-12對轉(zhuǎn)染B7-1肝癌細(xì)胞B7-1基因表達(dá)及其誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子IL-2、IFN-γ的影響,探討B(tài)7-1單獨(dú)或與IFN-γ、IL-12聯(lián)合在體外誘導(dǎo)T細(xì)胞活化的能力.評價(jià)B7-1分子聯(lián)合細(xì)胞因子在特異性抗腫瘤免疫中的作用.方法:取HepG<,2>細(xì)胞和HepG<,2>/B7-1細(xì)胞,分別于IFN-γ、IL-12刺激后流式細(xì)胞儀檢測B7-1分子的表達(dá)水平.用酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)(ELISA)檢測IFN-γ、I

2、L-12蛋白合成.MTT及LDH釋放試驗(yàn)測定淋巴細(xì)胞增殖指數(shù)和CTL殺傷活性.結(jié)論:1.IL-12、IFN-γ增加轉(zhuǎn)染B7-1肝癌細(xì)胞的B7-1基因表達(dá).2.IL-12、IFN-γ增強(qiáng)經(jīng)B7-1基因轉(zhuǎn)染的肝癌細(xì)胞(HepG<,2>/B7-1)誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生IL-2、IFN-γ的能力.3.IL-12、IFN-γ可能通過調(diào)節(jié)B7-1分子的生物學(xué)活性影響其對T細(xì)胞的活化.4.B7-1基因轉(zhuǎn)染聯(lián)合IL-12、IFN-γ明顯促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖,增